Glavni / Hematoma

Actovegin - navodila za uporabo (injekcije, tablete, mazilo, gel, krema). Za kaj je predpisan Actovegin??

Hematoma

Spletno mesto vsebuje referenčne podatke samo v informativne namene. Diagnozo in zdravljenje bolezni je treba izvajati pod nadzorom specialista. Vsa zdravila imajo kontraindikacije. Potrebno je posvetovanje s strokovnjaki!

Actovegin je zdravilo z antihipoksičnim učinkom, ki aktivira dostavo in asimilacijo kisika in glukoze v celicah različnih organov in tkiv. Actovegin je zaradi izrazitega antihipoksičnega učinka tudi univerzalni pospeševalec presnove v vseh organih in tkivih. Zdravilo se uporablja lokalno (zunanje) za zdravljenje različnih ran (opekline, odrgnine, ureznine, razjede, posteljice itd.), Saj pospeši proces celjenja morebitnih poškodb tkiv. Poleg tega Actovegin zmanjšuje resnost motenj, ki jih povzroča nezadostna preskrba krvi v tkivih in organih, in prenaša žilne bolezni, ki jih povzroči ostro zoženje njihovega lumena, v lažje oblike, poleg tega pa izboljšuje spomin in razmišljanje. Skladno s tem se sistemsko (v tabletah in injekcijah) Actovegin uporablja za odpravo učinkov možganske kapi, travmatičnih poškodb možganov, pa tudi za zdravljenje motenj krvnega obtoka v možganih in drugih organih in tkivih.

Sorte, imena, sestava in oblike sproščanja

Actovegin je trenutno na voljo v naslednjih dozirnih oblikah (ki jih včasih imenujemo tudi sorte):

  • Gel za zunanjo uporabo;
  • Mazilo za zunanjo uporabo;
  • Krema za zunanjo uporabo;
  • Raztopina za infundiranje ("kapalka") na dekstrozo v plastenkah po 250 ml;
  • Raztopina za infundiranje z 0,9% natrijevim kloridom (v fiziološki fiziološki raztopini) v 250 ml steklenicah;
  • Raztopina za injiciranje v ampulah 2 ml, 5 ml in 10 ml;
  • Peroralne tablete.

Actovegin gel, krema, mazilo in tablete nimajo nobenega drugega skupnega poenostavljenega imena. Toda oblike za injiciranje v vsakdanjem življenju pogosto imenujemo poenostavljena imena. Torej, injekcijsko raztopino pogosto imenujemo "Actovegin ampule", "Actovegin injekcije", pa tudi "Actovegin 5", "Actovegin 10". V imenih "Actovegin 5" in "Actovegin 10" številke označujejo število mililitrov v ampuli z raztopino, pripravljeno za uporabo..

Vse dozirne oblike Actovegina kot aktivne (aktivne) sestavine vsebujejo deproteinizirano hemoderivativ, ki ga dobimo iz krvi zdravih telet, ki se hranijo izključno z mlekom. Deproteinizirani hemoderivativ je izdelek, pridobljen iz krvi teleta s čiščenjem iz velikih beljakovinskih molekul (deproteinizacija). Kot rezultat deproteinizacije dobimo poseben nabor majhnih biološko aktivnih molekul krvi, ki lahko aktivirajo presnovo v katerem koli organu in tkivu. Poleg tega takšna kombinacija aktivnih snovi ne vsebuje velikih beljakovinskih molekul, ki bi lahko povzročile alergijske reakcije.

Deproteinizirani hemoderivativ iz krvi teleta je standardiziran za vsebnost nekaterih razredov biološko aktivnih snovi. To pomeni, da kemiki zagotavljajo, da vsaka frakcija hemoderivatov vsebuje enako količino biološko aktivnih snovi, kljub temu, da jih dobimo iz krvi različnih živali. V skladu s tem vse frakcije hemoderivata vsebujejo enako količino aktivnih sestavin in imajo enako terapevtsko intenzivnost.

Aktivna sestavina Actovegina (deproteiniziranega derivata) se v uradnih navodilih pogosto imenuje "Actovegin koncentrat".

Različne odmerne oblike Actovegina vsebujejo različne količine aktivne sestavine (deproteiniziranega hemoderivata):

  • Actovegin gel - vsebuje 20 ml hemoderivata (0,8 g v posušeni obliki) v 100 ml gela, kar ustreza 20% koncentraciji aktivne komponente.
  • Mazilo in krema Actovegin - vsebujejo 5 ml hemoderivata (0,2 g v posušeni obliki) v 100 ml mazila ali kreme, kar ustreza 5% koncentraciji aktivne komponente.
  • Raztopina za infundiranje v dekstrozi - vsebuje 25 ml hemoderivata (1 g v posušeni obliki) na 250 ml pripravljene raztopine, ki ustreza koncentraciji 4 mg / ml aktivne sestavine ali 10%.
  • Raztopina za infundiranje v 0,9% natrijevem kloridu - vsebuje 25 ml (1 g posušenega) ali 50 ml (2 g posušenega) hemo-derivata na 250 ml pripravljene raztopine, ki ustreza koncentraciji aktivne sestavine 4 mg / ml ( 10%) ali 8 mg / ml (20%).
  • Raztopina za injiciranje - vsebuje 40 mg suhega hemoderivata na 1 ml (40 mg / ml). Raztopina je na voljo v ampulah po 2 ml, 5 ml in 10 ml. V skladu s tem ampule z 2 ml raztopine vsebujejo 80 mg aktivne sestavine, 5 ml raztopine - 200 mg in 10 ml raztopine - 400 mg.
  • Peroralne tablete - vsebujejo 200 mg suhega hemoderivata.

Vse dozirne oblike zdravila Actovegin (mazilo, krema, gel, raztopina za infundiranje, raztopine za injiciranje in tablete) so pripravljene za uporabo in pred uporabo ne potrebujejo nobenih pripravkov. To pomeni, da lahko mazilo, gel ali kremo nanesete takoj po odprtju pakiranja, vzemite tablete brez priprave. Infuzijske raztopine dajemo intravensko ("kapalko") brez predhodnega redčenja in priprave, preprosto tako, da v sistem damo steklenico. Raztopine za injiciranje se dajejo tudi intramuskularno, intravensko ali intraarterialno, brez predhodnega redčenja, preprosto z izbiro ampule z potrebnim številom mililitrov.

Hemoderivativ, ki je del vseh dozirnih oblik Actovegina, vsebuje natrijev klorid v obliki natrijevih in klorovih ionov, ki so bili v njem, ker telečja kri vsebuje to sol in se med deproteinizacijo ne odstrani. To pomeni, da se natrijev klorid ne doda posebej hemoderivativu, pridobljenemu iz krvi teleta. Proizvajalci navajajo, da raztopina za injiciranje vsebuje približno 26,8 mg natrijevega klorida na 1 ml. Vsebnost natrijevega klorida v drugih dozirnih oblikah Actovegina ni navedena, saj se ne izračuna.

Raztopina za injiciranje v ampulah kot pomožna sestavina vsebuje samo sterilno destilirano vodo. Infuzijska raztopina dekstroze vsebuje destilirano vodo, dekstrozo in natrijev klorid kot pomožne sestavine. 0,9% infuzijska raztopina natrijevega klorida vsebuje samo natrijev klorid in vodo kot pomožne sestavine.

Actovegin tablete kot pomožne sestavine vsebujejo naslednje snovi:

  • Glikolat gorskega voska;
  • Titanov dioksid;
  • Dietil ftalat;
  • Arabska, posušena guma;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokristalna celuloza;
  • Povidone K90 in K30;
  • Saharoza;
  • Magnezijev stearat;
  • Talc;
  • Barva kinolinsko rumen lak aluminij (E104);
  • Hipromelloza ftalat.

Sestava pomožnih komponent gela, mazila in kreme Actovegin je prikazana v spodnji tabeli:

Pomožne sestavine gela ActoveginPomožne sestavine mazila ActoveginPomožne sestavine kreme Actovegin
Karmeloza natrijBeli parafinBenzalkonijev klorid
Kalcijev laktatMetil parahidroksibenzoatGliceril monostearat
Metil parahidroksibenzoatPropil parahidroksibenzoatMakrogol 400
Propilen glikolHolesterolMacrogol 4000
Propil parahidroksibenzoatCetil alkoholCetil alkohol
Očiščena vodaOčiščena vodaOčiščena voda

Krema, mazilo in gel Actovegin so na voljo v aluminijastih epruvetah po 20 g, 30 g, 50 g in 100 g. Krema in mazilo sta homogena bela masa. Actovegin gel je prozorna rumenkasta ali brezbarvna homogena masa.

Infuzijske raztopine Actovegina na osnovi dekstroze ali 0,9% natrijevega klorida so bistre, brezbarvne ali rahlo rumene tekočine, ki ne vsebujejo nečistoč. Rešitve so na voljo v 250 ml prozornih steklenicah, ki so zaprte z zamaškom in aluminijastim pokrovčkom s prvo kontrolo odpiranja.

Raztopine za injiciranje Actovegin so na voljo v ampulah po 2 ml, 5 ml ali 10 ml. Zapečatene ampule so postavljene v kartonsko škatlo s 5, 10, 15 ali 25 kosov. Raztopine v ampulah same so prozorna tekočina rahlo rumene ali brezbarvne barve z majhno količino plavajočih delcev.

Tablete Actovegin so pobarvane v zelenkasto rumeno barvo, svetleče, okrogle bikonveksne. Tablete so pakirane v temne stekleničke po 50 kosov..

Prostornina ampule Actovegin v ml

Raztopina Actovegina v ampulah je namenjena izdelavi intravenskih, intraarterijskih in intramuskularnih injekcij. Raztopina v ampulah je pripravljena za uporabo, zato za injekcijo morate samo odpreti ampulo in potegniti zdravilo v brizgo..

Trenutno je raztopina na voljo v ampulah po 2 ml, 5 ml in 10 ml. Poleg tega v ampulah različnih količin vsebuje raztopino z isto koncentracijo aktivne snovi - 40 mg / ml, vendar je skupna vsebnost aktivne komponente v ampulah različnih količin različna. Torej, v ampulah z 2 ml raztopine vsebuje 80 mg aktivne snovi, v ampulah 5 ml - 200 mg in v ampulah 10 ml - 400 mg oz..

Terapevtski učinek

Splošni učinek Actovegina, ki je sestavljen iz izboljšanja energetske presnove in večje odpornosti na hipoksijo, na ravni različnih organov in tkiv, se kaže z naslednjimi terapevtskimi učinki:

  • Pospešijo se celjenje morebitnih poškodb tkiva (rane, kosi, kosi, odrgnine, opekline, razjede itd.) In obnavljanje njihove normalne strukture. To pomeni, da se pod delovanjem Actovegina vse rane zacelijo lažje in hitreje, brazgotina pa se oblikuje majhna in neopazna.
  • Aktivira se proces dihanja tkiv, kar vodi k bolj popolni in racionalni uporabi kisika, ki se s krvjo dovaja do celic vseh organov in tkiv. Zaradi popolnejše uporabe kisika se zmanjšajo negativne posledice nezadostne oskrbe s tkivi s krvjo..
  • Spodbuja se proces izkoriščanja glukoze s celicami v stanju stradanja s kisikom ali presnovnim izčrpavanjem. To pomeni, da se na eni strani koncentracija glukoze v krvi zmanjšuje, na drugi strani pa se tkivna hipoksija zmanjšuje zaradi aktivne uporabe glukoze za dihanje tkiv.
  • Izboljša se sinteza kolagenskih vlaken.
  • Proces celične delitve se spodbuja z njihovo poznejšo migracijo na območja, kjer je treba obnoviti celovitost tkiva.
  • Spodbuja se rast krvnih žil, kar vodi k izboljšanju oskrbe s tkivi s krvjo.

Vpliv Actovegina na povečanje izkoriščanja glukoze je zelo pomemben za možgane, saj njegove strukture potrebujejo to snov več kot vsi drugi organi in tkiva človeškega telesa. Navsezadnje možgani uporabljajo glukozo predvsem za proizvodnjo energije. Actovegin vsebuje tudi oligosaharide inozitol fosfata, katerih učinek je podoben delovanju insulina. To pomeni, da se pod delovanjem Actovegina izboljša transport glukoze v tkivih možganov in drugih organov, nato pa to snov celice hitro zajamejo in uporabijo za proizvodnjo energije. Tako Actovegin izboljšuje energijski metabolizem v možganskih strukturah in zagotavlja njegove potrebe po glukozi, s čimer normalizira delo vseh delov osrednjega živčnega sistema in zmanjša resnost sindroma cerebralne insuficience (demenca).

Poleg tega izboljšanje presnove energije in povečanje izkoriščanja glukoze vodi do zmanjšanja resnosti simptomov krvnih motenj v drugih tkivih in organih.

Indikacije za uporabo (Zakaj je predpisan Actovegin?)

Različne odmerne oblike zdravila Actovegin so navedene za uporabo pri različnih boleznih, zato jih bomo, da se izognemo zmedi, ločeno obravnavali.

Mazilo, krema in gel Actovegin - indikacije za uporabo. Vse tri odmerne oblike zdravila Actovegin, namenjene zunanji uporabi (krema, gel in mazilo), so navedene za uporabo pod enakimi naslednjimi pogoji:

  • Pospeševanje celjenja ran in vnetnih procesov na koži in sluznici (odrgnine, kosi, praske, opekline, razpoke);
  • Izboljšanje popravljanja tkiv po opeklinah katerega koli izvora (vroča voda, para, sončna energija itd.);
  • Zdravljenje raztrganih razjed na koži katerega koli izvora (vključno z razjedami);
  • Preprečevanje in zdravljenje reakcij na učinke izpostavljenosti sevanju (vključno s sevalno terapijo tumorjev) s kože in sluznic;
  • Preprečevanje in zdravljenje pritiskov (samo za mazilo in kremo Actovegin);
  • Za predhodno obdelavo površin ran pred cepljenjem kože med zdravljenjem obsežnih in hudih opeklin (samo za gel Actovegin).

Raztopine za infundiranje in injekcije (injekcije) Actovegin - indikacije za uporabo. Raztopine za infundiranje ("kapljice") in raztopine za injiciranje so navedene za uporabo v istih naslednjih primerih:
  • Zdravljenje presnovnih in žilnih motenj možganov (na primer ishemična kap, posledice travmatične možganske poškodbe, moten pretok krvi v možganskih strukturah, pa tudi demenca in oslabljen spomin, pozornost, sposobnost analize zaradi vaskularnih bolezni centralnega živčnega sistema itd.);
  • Zdravljenje perifernih žilnih motenj, pa tudi njihovih posledic in zapletov (na primer trofični ulkusi, angiopatije, endarteritis itd.);
  • Zdravljenje diabetične polinevropatije;
  • Celjenje ran na koži in sluznicah katere koli narave in izvora (na primer odrgnine, ureznine, kosi, opekline, vnetje, razjede itd.);
  • Preprečevanje in zdravljenje poškodb kože in sluznice pod vplivom sevanja, vključno z obsevalno terapijo malignih tumorjev;
  • Zdravljenje termičnih in kemičnih opeklin (samo za injekcijske raztopine);
  • Hipoksija organov in tkiv katerega koli izvora (ta indikacija je odobrena samo v Republiki Kazahstan).

Tablete Actovegin - indikacije za uporabo. Tablete so navedene za uporabo pri zdravljenju naslednjih stanj ali bolezni:
  • Kot del kompleksne terapije presnovnih in žilnih bolezni možganov (na primer cerebrovaskularna insuficienca, travmatične poškodbe možganov, pa tudi demence zaradi vaskularnih in presnovnih motenj);
  • Zdravljenje perifernih žilnih motenj in njihovih zapletov (trofični ulkusi, angiopatija);
  • Diabetična polinevropatija;
  • Hipoksija organov in tkiv katerega koli izvora (ta indikacija je odobrena samo v Republiki Kazahstan).

Navodila za uporabo

Mazilo, krema in gel Actovegin - navodila za uporabo

Različne odmerne oblike zdravila Actovegin za zunanjo uporabo (gel, krema in mazilo) se uporabljajo v enakih pogojih, vendar na različnih stopnjah teh bolezni. To je posledica različnih pomožnih komponent, ki dajejo različnim lastnostim gel, mazilo in kremo. Zato gel, krema in mazilo zagotavljajo brazgotinjenje ran v različnih fazah celjenja z različno naravo površin rane.

Izbira gela, kreme ali mazila Actovegin in značilnosti njihove uporabe za različne vrste ran

Actovegin gel ne vsebuje maščob, zaradi česar se zlahka izpere in prispeva k nastanku granulacij (začetna stopnja celjenja) ob hkratnem sušenju mokrega izcedka (eksudata) z rane. Zato je priporočljivo, da gel uporabite za zdravljenje mokrih ran z obilnim izcedekom ali na prvi stopnji zdravljenja morebitnih vlažnih površin, dokler niso pokrite z granulacijami in suhe.

Actovegin krema vsebuje makrogole, ki na površini rane tvorijo lahki film, ki veže izcedek iz rane. Ta dozirna oblika je optimalna za zdravljenje mokrih ran z zmernim odvajanjem ali za obdelavo suhih površin rane s tanko rastočo kožo.

Actovegin mazilo vsebuje parafin, tako da izdelek tvori zaščitni film na površini rane. Zato se mazilo optimalno uporablja za dolgotrajno zdravljenje suhih ran brez snemljivih ali že posušenih površin rane.

Na splošno je priporočljivo, da se Actovegin gel, krema in mazilo uporabljajo v kombinaciji kot del tristopenjske terapije. Na prvi stopnji, ko je površina rane mokra in je obilno izcedek, je treba uporabiti gel. Potem, ko se rana posuši in na njej nastanejo prve granulacije (skorje), preklopite na uporabo kreme Actovegin in jo uporabljajte, dokler površina rane ni prekrita s tanko kožo. Nadalje je treba do popolne obnove celovitosti kože uporabiti mazilo Actovegin. Načeloma po tem, ko se rana preneha zmočiti in postane suha, lahko uporabite kremo ali Actovegin mazilo do popolnega celjenja, ne da bi jih zaporedoma spreminjali..

Tako je mogoče povzeti priporočila za izbiro dozirne oblike Actovegina za zunanjo uporabo:

  • Če je rana mokra z bogatim izcedekom, je treba uporabiti gel, dokler se površina rane ne posuši. Ko se rana posuši, morate preiti na uporabo kreme ali mazila.
  • Če je rana zmerno vlažna, šibka ali zmerna, je treba uporabiti kremo in po tem, ko se rana površina popolnoma posuši, pojdite na uporabo mazila.
  • Če je rana suha, brez snemljivega, potem je treba uporabiti mazilo.

Pravila za zdravljenje ran z gelom, kremo in Actovegin mazilom

Razlike v uporabi gela, kreme in mazila za zdravljenje različnih ran in razjed na koži. Zato bomo v spodnjem besedilu pod pojmom "rana" pomenili kakršno koli poškodbo kože, razen razjed. In v skladu s tem bomo ločeno opisali uporabo gela, kreme in mazila za zdravljenje ran in razjed.

Gel se uporablja za zdravljenje mokrih ran z bogatim odvajanjem. Actovegin gel se nanese izključno na predhodno očiščeno rano (razen v primerih razjed), iz katere se odstrani vse odmrlo tkivo, gnoj, eksudaat itd. Pred nanosom Actovegin gela je potrebno očistiti rano, ker pripravek ne vsebuje protimikrobnih sestavin in ni sposoben zatreti začetka infekcijskega procesa. Da bi se izognili okužbi rane, jo je treba pred zdravljenjem z zdravilnim gelom Actovegin oprati z antiseptično raztopino (na primer vodikov peroksid, klorheksidin itd.).

Na rane s tekočim izcedkom (razen razjed) se gel nanaša v tanki plasti 2 do 3 krat na dan. V tem primeru rane ni mogoče prekriti s povojem, če čez dan ne obstaja nevarnost okužbe in dodatnih poškodb. Če je rana lahko okužena, je bolje, da nanjo nanesete gel Actovegin z navadnim gaznim prelivom in ga menjate 2-3 krat na dan. Gel se uporablja, dokler rana ne postane suha in se na njeni površini pojavijo granulacije (neenakomerna površina na dnu rane, kar kaže na začetek procesa celjenja). Še več, če je bil del rane prekrit z granulacijami, potem ga začnejo zdraviti s kremo Actovegin, vlažilna področja pa še naprej mazati z gelom. Ker se granulacije najpogosteje oblikujejo z robov rane, se po njihovem nastanku obod ranske površine namaže s kremo, sredina pa z gelom. V skladu s tem se s povečanjem površine granulacije poveča površina, obdelana s kremo, zmanjša pa se površina, obdelana z gelom. Ko celotna rana postane suha, jo mažemo samo s kremo. Tako lahko gel in kremo nanesemo na površino iste rane, vendar na različnih območjih.

Če pa zdravimo razjede, potem njihove površine ni mogoče sprati z antiseptično raztopino, temveč takoj nanesti gel Actovegin z debelo plastjo in prekriti z gaznim povojem, namočenim z mazilom Actovegin. Ta preliv se spremeni enkrat na dan, če pa je razjeda preveč mokra in je izcedek obilen, potem zdravljenje izvajamo pogosteje: 2 do 4 krat na dan. V primeru močno močnih razjed se obloga spremeni, ko se povoj zmoči. Poleg tega vsakič, ko na razjedo nanesemo debel sloj Actovegin gela, pomanjkljivost prekrijemo z gaznim prelivom, namočenim s kremo Actovegin. Ko se površina razjede preneha zmočiti, jo začnejo zdraviti z mazilom Actovegin 1-2 krat na dan, dokler se napaka popolnoma ne zaceli..

Actovegin krema se uporablja za zdravljenje ran z majhno količino snemljivih ali suhih površin rane. Krema se nanese v tanki plasti na površino ran 2 do 3-krat na dan. Obliv za rane se nanese, če obstaja nevarnost mazanja kreme Actovegin. Kremo običajno uporabljamo, dokler rana ni prekrita s plastjo debele granulacije (tanka koža), po kateri preidejo na uporabo mazila Actovegin, ki napako zdravi, dokler se popolnoma ne zaceli. Kremo je treba nanesti vsaj dvakrat na dan.

Actovegin mazilo nanašamo samo na suhe rane ali na rane, prekrite z debelo granulacijo (tanka koža), tanko plastjo 2 do 3 krat na dan. Pred uporabo mazila je treba rano sprati z vodo in obdelati z antiseptično raztopino, na primer vodikovim peroksidom ali klorheksidinom. Če mazilo obstaja nevarnost mazanja zdravila s kože, lahko na mazivo nanesemo navaden gazo. Actovegin mazilo se uporablja, dokler se rana popolnoma ne zaceli ali dokler ne nastane močna brazgotina. Orodje je treba uporabljati vsaj dvakrat na dan.

Na splošno je očitno, da se Actovegin gel, krema in mazilo uporabljajo v fazah za zdravljenje ran, ki so v različnih fazah celjenja. Na prvi stopnji, ko je rana mokra, nanesemo s snemljivim gelom. Nato se v drugi fazi, ko se pojavijo prve granulacije, uporabi krema. In nato, v tretji fazi, po nastanku tanke kože, rano mažemo z mazilom, dokler se koža popolnoma ne povrne v celovitost. Če pa iz nekega razloga rane ni mogoče zdraviti zaporedno z gelom, kremo in mazilom, potem lahko uporabite le en Actovegin in ga začnete uporabljati v ustrezni fazi, od katere je priporočljivo. Na primer, Actovegin gel se lahko uporablja v kateri koli fazi celjenja ran. Actovegin krema se začne nanašati od trenutka, ko se rana posuši, lahko jo uporabljamo, dokler se napaka popolnoma ne zaceli. Actovegin mazilo se uporablja od trenutka, ko se je rana popolnoma posušila do obnove kože.

Za preprečevanje bolečin na pritisku in kožnih lezij s sevanjem lahko uporabite bodisi kremo ali Actovegin mazilo. V tem primeru se izbira med kremo in mazilom opravi izključno na podlagi individualnih želja ali pomislekov o praktičnosti uporabe katerega koli obrazca.

Da preprečimo srbečino, nanesemo kremo ali mazilo na področja kože, na katerih obstaja velika nevarnost nastanka slednjih.

Da preprečimo poškodbe kože z obsevanjem, se Actovegin krema ali mazilo nanese na celotno površino kože po terapiji z obsevanjem in enkrat na dan, v intervalih med rednimi sejami obsevalne terapije.

Če je treba zdraviti hude trofične razjede na koži in mehkih tkivih, je priporočljivo kombinirati Actovegin gel, kremo in mazilo z injekcijsko injekcijo raztopine.

Če se pri nanašanju Actovegin gela, kreme ali mazila pojavijo bolečine in izcedek na območju okvare rane ali razjede, koža postane v bližini rdeča, telesna temperatura narašča, potem je to znak okužbe rane. V takšnih razmerah morate takoj prenehati uporabljati Actovegin in se posvetovati z zdravnikom.

Če se v ozadju uporabe Actovegina v 2 do 3 tednih rana ali ulcerozni defekt ne zaceli, se morate posvetovati tudi z zdravnikom.

Actovegin gel, kremo ali mazilo za popolno celjenje okvar je treba uporabljati vsaj 12 zaporednih dni.

Actovegin tablete - navodila za uporabo (odrasli, otroci)

Tablete so namenjene za uporabo v enakih pogojih in boleznih kot raztopine za injiciranje. Vendar je resnost terapevtskega učinka pri parenteralni uporabi zdravila Actovegin (injekcije in "kapljice") močnejša kot pri jemanju zdravila v obliki tablet. Zato mnogi zdravniki priporočajo vedno začeti zdravljenje s parenteralno uporabo zdravila Actovegin, ki mu sledi prehod na jemanje tablet kot fiksirne terapije. To pomeni, da je na prvi stopnji terapije, da se hitro doseže najbolj izrazit terapevtski učinek, priporočljivo dajati Actovegin parenteralno (z injekcijami ali "kapljicami"), nato pa še dodatno piti zdravilo v tabletah, da utrdite učinek, dosežen z injekcijami v daljšem časovnem obdobju..

Vendar pa lahko tablete jemljemo brez predhodnega parenteralnega dajanja Actovegina, če iz nekega razloga ni mogoče jemati injekcij ali je stanje hudo, za normalizacijo katerega zadostuje učinek tabletne oblike zdravila..

Tablete je treba jemati 15–30 minut pred obrokom, pri tem jih pogoltniti cele, ne žvečiti, ne žvečiti, ne lomiti ali drobiti na druge načine, ampak jih spirati z majhno količino negazirane čiste vode (dovolj je pol kozarca). Izjemoma je pri uporabi tablet Actovegin za otroke dovoljeno, da jih razdelimo na polovice in četrtine, ki se nato raztopijo v majhni količini vode in dajo otrokom v razredčeni obliki.

Za različna stanja in bolezni je priporočljivo, da odrasli jemljejo 1 do 2 tableti 3-krat na dan 4 do 6 tednov. Otrokom se tablete Actovegin dajejo v 4 do 6 tednih 1/4 - 1/2, 2 do 3-krat na dan. Navedeni odmerki za odrasle in otroke so povprečni, okvirni, zato mora zdravnik za vsak primer posebej določiti poseben odmerek in pogostost jemanja tablet na podlagi resnosti simptomov in resnosti patologije. Minimalni potek terapije naj bo najmanj 4 tedne, saj s krajšimi obdobji uporabe potreben terapevtski učinek ni dosežen.

Pri diabetični polinevropatiji se Actovegin vedno najprej intravensko daje v odmerku 2000 mg na dan tri tedne. In šele po tem preidejo na jemanje zdravila v tabletah od 2 do 3 kosov, 3-krat na dan, 4 do 5 mesecev. V tem primeru jemanje tablet Actovegin podporna faza terapije, ki vam omogoča utrditev pozitivnega terapevtskega učinka, ki ga dosežete z intravensko injekcijo..

Če na ozadju jemanja tablet Actovegin oseba razvije alergijske reakcije, potem zdravilo nujno prekliče in zdravi antihistaminike ali glukokortikoide.

Sestava tablet vsebuje barvno kinolinsko rumen aluminijast lak (E104), ki velja za potencialno škodljiv, zato so tablete Actovegin v Republiki Kazahstan prepovedane za uporabo pri otrocih, mlajših od 18 let. Takšno pravilo, ki prepoveduje vnos tablet Actovegin otrokom, mlajšim od 18 let, trenutno najdemo le v Kazahstanu med državami nekdanje ZSSR. V Rusiji, Ukrajini in Belorusiji je zdravilo odobreno za uporabo pri otrocih.

Injekcije Actovegin - navodila za uporabo

Odmerjanje in splošna pravila za uporabo raztopin Actovegin

Actovegin v ampulah po 2 ml, 5 ml in 10 ml je namenjen za parenteralno dajanje - torej za intravenske, intraarterijske ali intramuskularne injekcije. Poleg tega se lahko v pripravljene formulacije za infundiranje ("kapljice") dodajo raztopine ampul. Raztopine za ampule so pripravljene za uporabo. To pomeni, da jih ni treba predhodno vzrejati, dodajati ali kako drugače pripraviti na uporabo. Za uporabo raztopin morate samo odpreti ampulo in vstaviti njeno vsebino v brizgo potrebnega volumna in nato narediti injekcijo..

Koncentracija aktivne komponente v ampulah 2 ml, 5 ml in 10 ml je enaka (40 mg / ml), razlika med njimi pa je le v celotni količini aktivne komponente. Očitno je skupni odmerek aktivne komponente minimalen v 2 ml ampulah (80 mg), povprečen v 5 ml ampulah (200 mg) in največji v 10 ml ampulah (400 mg). To se naredi zaradi lažje uporabe zdravila, ko morate za injekcijo izbrati ampulo s takšno količino raztopine, ki vsebuje potrebno odmerjanje (količino aktivne snovi), ki vam ga je predpisal zdravnik. Poleg celotne vsebnosti aktivne snovi med ampulami ni razlik z raztopino 2 ml, 5 ml in 10 ml.

Ampule z raztopino shranjujte v temnem, temnem prostoru pri temperaturi zraka 18 - 25 o C. To pomeni, da morajo biti ampule shranjene v kartonski škatli, v kateri so bile prodane, ali v katerem koli drugem na voljo. Po odprtju ampule je treba raztopino uporabiti takoj, njeno shranjevanje ni dovoljeno. Ne morete uporabiti raztopine, ki je bila nekaj časa shranjena v odprti ampuli, saj vanj lahko vstopijo mikrobi iz okolja, kar bo kršilo sterilnost zdravila in lahko po injiciranju povzroči negativne posledice.

Raztopina v ampulah ima rumenkast odtenek, katerega intenzivnost je lahko različna v različnih serijah zdravila, saj je to odvisno od značilnosti surovine. Vendar pa razlika v intenzivnosti barve raztopine ne vpliva na učinkovitost zdravila.

Ne uporabljajte raztopine, ki vsebuje delce ali motna. To raztopino je treba zavreči..

Ker lahko Actovegin povzroči alergijske reakcije, priporočamo, da pred začetkom zdravljenja začnete s testno injekcijo z injiciranjem 2 ml raztopine intramuskularno. Če tudi oseba več ur ne kaže znakov alergijske reakcije, lahko terapijo varno izvaja. Raztopino dajemo v želenem odmerku intramuskularno, intraarterialno ali intravensko.

Ampule z raztopinami so opremljene s prelomno točko za enostavno odpiranje. Napaka je na rdeči strani ampule svetlo rdeča. Ampule je treba odpreti na naslednji način:

  • Vzemite ampulo v roke tako, da je točka napake navzgor (kot je prikazano na sliki 1);
  • S prstom tapnite kozarec in nežno stresite ampulo, tako da se raztopina zloži od vrha do dna;
  • S prsti druge roke odrežite vrh ampule v območju točke, tako da se odmaknete od vas (kot je prikazano na sliki 2).

Slika 1 - Pravilno odvzem ampule s prebojem navzgor.

Slika 2 - Pravilni odmik vrha ampule za njegovo odpiranje.

Odmerjanje in način uporabe raztopin Actovegin določi zdravnik. Vendar morate vedeti, da je za dosego najhitrejšega učinka optimalno dajati raztopine Actovegina intravensko ali intraarterialno. Z intramuskularno aplikacijo dosežemo nekoliko počasnejši terapevtski učinek. Z intramuskularnimi injekcijami ne morete dajati več kot 5 ml raztopine Actovegina hkrati, z intravenskimi ali intraarterijskimi injekcijami pa lahko zdravilo dajete v veliko večjih količinah. To je treba upoštevati pri izbiri načina dajanja..

Glede na resnost poteka bolezni in resnost kliničnih simptomov običajno prvi dan intravenozno ali intraarterialno predpišejo 10 do 20 ml raztopine. Nadalje, od drugega dne do konca terapije, dajemo 5 do 10 ml raztopine intravensko ali 5 ml intramuskularno.

Če se odločimo za infundiranje zdravila Actovegin (v obliki kapalke), nato 10–20 ml raztopine iz ampul (na primer 1–2 ampule po 10 ml) vlijemo v 200–300 ml infuzijske raztopine (fiziološka raztopina ali 5% raztopina glukoze). Nato dobljeno raztopino dajemo s hitrostjo 2 ml / min.

Glede na vrsto bolezni, pri kateri se uporablja Actovegin, so trenutno priporočljivi naslednji odmerki za injiciranje:

  • Presnovne in žilne motnje možganov (kraniocerebralna travma, nezadostnost cerebralne cirkulacije) - dva do dva tedna se dnevno daje 5 do 25 ml raztopine na dan. Po zaključku tečaja injekcij Actovegin preide na jemanje zdravila v tabletah, da se ohrani in utrdi doseženi terapevtski učinek. Poleg tega lahko namesto prehoda na podporno uporabo zdravila v tabletah nadaljujete z injiciranjem Actovegina, pri čemer intravensko vnesete 5 do 10 ml raztopine 3-4 krat tedensko dva tedna.
  • Ishemična kap - injicirajte infuzijo Actovegina ("kapalko"), ki ji dodate 20-50 ml raztopine iz ampul v 200-300 ml fiziološke fiziološke raztopine ali 5% raztopine dekstroze. Pri tem odmerjanju infuzijsko zdravilo dajemo vsak teden en teden. Nato v 200 - 300 ml infuzijske raztopine (fiziološka raztopina ali 5% dekstroza) dodamo 10 - 20 ml raztopine Actovegina iz ampul in jih v tem odmerku dajemo vsak dan v obliki "kapljic" še dva tedna. Po zaključku tečaja "kapalke" z Actoveginom preidejo na jemanje zdravila v obliki tablet.
  • Angiopatija (periferne vaskularne motnje in njihovi zapleti, na primer trofični ulkusi) - injicirajte infuzijo Actovegina ("kapalko"), ki ji dodate 20-30 ml raztopine iz ampula v 200 ml fiziološke raztopine ali 5% raztopine dekstroze. V tem odmerjanju se zdravilo infundira intravensko dnevno štiri tedne.
  • Diabetična polinevropatija - Actovegin dajemo intravensko v 50 ml raztopine iz ampul, vsake tri tedne. Po končanem injekcijskem tečaju preidejo na jemanje Actovegina v obliki tablet 4 do 5 mesecev, da ohranijo doseženi terapevtski učinek.
  • Celjenje ran, razjed, opeklin in drugih poškodb kože na koži - injicirajte raztopino ampul 10 ml intravensko ali 5 ml intramuskularno ali dnevno ali 3-4 krat na teden, odvisno od hitrosti celjenja napake. Poleg injekcij lahko za pospešitev celjenja ran uporabimo Actovegin v obliki mazila, kreme ali gela..
  • Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb (med sevalno terapijo tumorjev) kože in sluznic - Actovegin se med sejami obsevalne terapije daje intravensko 5 ml raztopine ampul..
  • Sevalni cistitis - injicira se v 10 ml raztopine iz ampule transuretralno (skozi sečnico) na dan. Actovegin se v tem primeru uporablja v kombinaciji z antibiotiki.

Pravila za vnos Actovegina intramuskularno

Intramuskularno lahko naenkrat vnesete največ 5 ml raztopin iz ampul, saj lahko v večjih količinah zdravilo močno draži na tkiva, kar se kaže s hudo bolečino. Zato je treba za intramuskularno aplikacijo uporabiti samo ampule z 2 ml ali 5 ml raztopine Actovegina.

Če želite narediti intramuskularno injekcijo, morate najprej izbrati del telesa, kjer se mišice približajo koži. Takšna področja so bočna zgornja stegna, bočna zgornja tretjina rame, trebuh (pri debelih ljudeh) in zadnjica. Nato obrišemo z antiseptikom (alkohol, Belasept itd.) Predel telesa, v katerega bomo naredili injekcijo. Po tem se ampula odpre, raztopina se odnese v brizgo in igla obrne na glavo. S prstom nežno tapkajte površino brizge v smeri od bata do igle, da luščite zračne mehurčke s sten. Nato za odstranjevanje zraka pritisnite bat brizge, dokler se na konici igle ne pojavi kapljica ali trikotnik raztopine. Po tem se igla brizge pravokotno na površino kože vbrizga globoko v tkivo. Nato s pritiskom na bat raztopino počasi sprostimo v tkivo in iglo odstranimo. Mesto injiciranja ponovno zdravimo z antiseptikom..

Vsakič izberemo novo mesto za injiciranje, ki naj bo od vseh strani oddaljeno 1 cm od gosenic prejšnjih injekcij. Ne zabodite dvakrat na isto mesto, pri čemer se osredotočite na preostalo kožo po injiciranju.

Ker so injekcije Actovegina boleče, priporočamo, da mirno sedite in počakate, da se bolečina umiri 5 do 10 minut po injiciranju.

Actovegin raztopina za infundiranje - navodila za uporabo

Infuzijske raztopine Actovegina so na voljo v dveh sortah - v fiziološki raztopini ali raztopini dekstroze. Med njima ni bistvene razlike, zato lahko uporabite katero koli različico končne rešitve. Takšne raztopine Actovegin so na voljo v 250 ml steklenicah v obliki infuzije, ki je že pripravljena za uporabo (kapalica). Raztopine za infundiranje dajemo intravensko kapljivo ("kapalko") ali intraarterialno (iz brizge, intramuskularno). Kapljanje v veno je treba izvajati s hitrostjo 2 ml / min.

Ker lahko Actovegin povzroči alergijske reakcije, je priporočljivo narediti testno injekcijo pred "kapalko", pri kateri se 2 ml raztopine daje intramuskularno. Če se po nekaj urah alergijska reakcija ne razvije, lahko varno nadaljujete z uvajanjem zdravila intravensko ali intraarterialno v potrebni količini.

Če so se pri uporabi zdravila Actovegin pri ljudeh pojavile alergijske reakcije, potem je treba zdravljenje z zdravilom prekiniti in začeti potrebno zdravljenje z antihistaminiki (Suprastin, Difenhidramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Cetrin itd.). Če je alergijska reakcija zelo huda, je treba uporabiti ne le antihistaminike, ampak tudi glukokortikoidne hormone (prednizolon, betametazon, deksametazon itd.).

Raztopine za infundiranje so pobarvane v rumenkasto barvo, katere odtenek je lahko različen za pripravke različnih serij. Vendar takšna razlika v intenzivnosti barve ne vpliva na učinkovitost zdravila, ker je posledica značilnosti surovin, ki se uporabljajo za izdelavo Actovegina. Ne smemo uporabljati motne raztopine ali raztopin, ki vsebujejo plavajoče delce, vidne očesu..

Skupno trajanje terapije je običajno 10 do 20 infuzij (kapljic) na tečaj, po potrebi pa lahko zdravnik poveča trajanje zdravljenja. Odmerki zdravila Actovegin za intravensko infundiranje v različnih pogojih so naslednji:

  • Krvožilne in presnovne motnje v možganih (travmatične možganske poškodbe, nezadostna oskrba možganov s krvjo itd.) - 250 do 500 ml (1 do 2 plastenki) se daje enkrat dnevno na 2 do 4 tedne. Nadalje, če je potrebno, za utrditev pridobljenega terapevtskega učinka preidejo na jemanje tablet Actovegin ali raztopino nadaljujejo intravensko v kapljicah po 250 ml (1 steklenica) 2 do 3 krat na teden še 2 tedna.
  • Akutna cerebrovaskularna nesreča (možganska kap itd.) - injicirana v 250 - 500 ml (1 - 2 viali) enkrat na dan ali 3-4 krat na teden 2 do 3 tedne. Nato po potrebi preidejo na jemanje tablet Actovegin, da utrdijo pridobljeni terapevtski učinek.
  • Angiopatija (oslabljena periferna cirkulacija in njeni zapleti, na primer trofični ulkusi) - 250 ml (1 steklenica) se daje enkrat dnevno na dan ali 3-4 krat na teden 3 tedne. Hkrati z "kapljicami" lahko zdravilo Actovegin uporabljate zunaj v obliki mazila, kreme ali gela.
  • Diabetična polinevropatija - 250 do 500 ml (1 do 2 viali) dajemo enkrat na dan ali 3-4 krat na teden 3 tedne. Nato zagotovo preidejo na jemanje tablet Actovegin, da utrdijo pridobljeni terapevtski učinek.
  • Trofične in druge razjede, pa tudi dolgotrajne nezdravljive rane katerega koli izvora, dajemo v 250 ml (1 steklenica) enkrat na dan ali 3-4 krat na teden, dokler se okvara rane popolnoma ne zaceli. Hkrati z infundiranjem lahko zdravilo Actovegin nanesemo lokalno v obliki gela, kreme ali mazila za pospešitev celjenja ran.
  • Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb (med sevalno terapijo tumorjev) kože in sluznic - vbrizgajte 250 ml (1 plastenka) en dan pred začetkom, nato pa vsak dan v celotnem poteku obsevalne terapije in tudi dodatna dva tedna po zadnja izpostavljenost.

Posebna navodila

S ponavljajočim intravenskim, intramuskularnim ali intraarterijskim dajanjem zdravila Actovegin je treba spremljati raven elektrolitov v krvi (kalcij, kalij, natrij, klor) in odstotek vode v telesu (hematokrit).

Ker lahko Actovegin povzroči alergijske reakcije, se priporoča testna injekcija pred parenteralno aplikacijo (intravensko, intramuskularno ali intraarterialno). To naredite intramuskularno injicirajte 2 ml raztopine za infundiranje ali raztopino za injiciranje Actovegina in počakajte 2 uri. Če v dveh urah ni znakov alergije, lahko Actovegin dajemo parenteralno v potrebnih količinah.

Pri uporabi tablet, gela, smetane in mazila Actovegin testna injekcija ni potrebna, saj lahko te odmerne oblike hitro prekličete v primeru alergijske reakcije.

Pred uporabo rešitev Actovegin jih morate vedno natančno preučiti. Če je raztopina motna ali vsebuje lebdeče delce, je ni mogoče uporabiti. Uporabljamo lahko samo prozorne raztopine z rumenkasto barvo katere koli intenzivnosti. Če se raztopine iz različnih serij močno razlikujejo po intenzivnosti rumenkaste barve, vendar niso motne in ne vsebujejo delcev, jih lahko uporabimo brez strahu, saj se lahko barva zdravila razlikuje, saj je to posledica značilnosti surovine (goveja kri). Različne barvne različice raztopine ne vplivajo na njeno učinkovitost..

Raztopine Actovegina v ampulah in v vialah je treba uporabiti takoj po odprtju embalaže. Ne shranjujte odprtih rešitev. Uporaba raztopin, ki so že nekaj časa shranjene v odprti embalaži, je prav tako nesprejemljiva..

Za intravensko infuzijo ("kapljice") lahko uporabimo tako infuzijske raztopine v 250 ml vialah kot raztopine v ampulah po 2 ml, 5 ml in 10 ml. Pripravljene so za uporabo le raztopine za infundiranje, ki jih lahko dajemo brez priprave, raztopine iz ampul za namestitev kapalke pa moramo najprej vliti v raztopino za infundiranje v želeni količini (200 - 300 ml fiziološke fiziološke raztopine ali 200 - 300 ml raztopine dekstroze ali 200 - 300 ml raztopine glukoze 5%).

Naenkrat lahko dajemo največ 5 ml raztopine za injiciranje. Intravenske in intraarterijske injekcijske raztopine lahko dajemo v velikih količinah (do 100 ml naenkrat).

Predoziranje

V ruskih uradnih navodilih za uporabo ni navedb o možnosti prevelikega odmerjanja kakršnih koli dozirnih oblik zdravila Actovegin. Vendar pa v navodilih, ki jih je odobrilo Ministrstvo za zdravje Kazahstana, obstajajo znaki, da lahko pri uporabi tablet in raztopin Actovegina pride do prevelikega odmerjanja, kar se kaže z bolečino v želodcu ali povečanimi stranskimi učinki. V takih primerih je priporočljivo prekiniti uporabo zdravila, izpirati želodec in izvajati simptomatsko terapijo, namenjeno ohranjanju normalnega delovanja vitalnih organov in sistemov.

Preveliko odmerjanje gela, kreme ali Actovegin mazila ni mogoče.

Vpliv na sposobnost nadzora mehanizmov

Niti ena sama dozirna oblika zdravila Actovegin (mazilo, krema, gel, tablete, raztopina za injiciranje in raztopina za infundiranje) ne vpliva na sposobnost nadzora mehanizmov, zato lahko človek na podlagi uporabe zdravila v kakršni koli obliki sodeluje v kakršni koli dejavnosti, vključno s tistimi, ki zahtevajo visoka hitrost reakcije in koncentracija.

Interakcija z drugimi zdravili

Oblike zdravila Actovegin za zunanjo uporabo (gel, krema in mazilo) ne vplivajo na druga zdravila. Zato jih lahko uporabljamo v kombinaciji s katerim koli drugim sredstvom za oralno uporabo (tablete, kapsule) in za lokalno uporabo (krema, mazilo itd.). Samo če se Actovegin uporablja v kombinaciji z drugimi zunanjimi sredstvi (mazila, kreme, losjoni itd.), Morate med uporabo dveh zdravil vzdrževati polurni interval in ga ne mazati takoj drug za drugim..

Raztopine in tablete Actovegin prav tako ne sodelujejo z drugimi zdravili, zato jih lahko uporabljamo kot del kompleksne terapije s katerim koli drugim sredstvom. Upoštevati pa je treba, da raztopin Actovegin ni mogoče mešati v isti brizgi ali v isti "kapalki" z drugimi zdravili.

Raztopine Actovegina je treba previdno kombinirati s kalijevimi pripravki, kalijemodreznimi diuretiki (spironolakton, Veroshpiron itd.) In zaviralci ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril itd.).

Kako narediti intramuskularno injekcijo (v zadnjico) - video

Avtor: Nasedkina A.K. Specialist za biomedicinska raziskovanja.

Raztopina za injiciranje Actovegin - navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime pripravka:

Ime skupine

Kalcijev deproteinizirani hemoderivativ

Odmerna oblika:

injekcija

Struktura

Za ampule 2 ml:

1 ampula vsebuje:
učinkovina: koncentrat Actovegin® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata iz telečje krvi) 1) - 80,0 mg;
pomožna snov: voda za injiciranje - do 2 ml.

Za ampule 5 ml:

1 ampula vsebuje:
učinkovina: koncentrat Actovegin® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata iz telečje krvi) 1) - 200,0 mg;
pomožna snov: voda za injiciranje - do 5 ml.

Za ampule 10 ml:

1 ampula vsebuje:
učinkovina: koncentrat Actovegin® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata iz telečje krvi) 1) - 400,0 mg;
pomožna snov: voda za injiciranje - do 10 ml.

1) Koncentrat Actovegin® vsebuje natrijev klorid v obliki natrijevih in klorovih ionov, ki so sestavni deli telečje krvi. Natrijev klorid se med proizvodnjo koncentrata ne dodaja ali odstranjuje. Vsebnost natrijevega klorida je približno 53,6 mg (za 2 ml ampule), približno 134,0 mg (za 5 ml ampule) in približno 268,0 mg (za 10 ml ampule).

Opis:

bistra rumenkasta raztopina

Farmakoterapevtska skupina:

stimulator regeneracije tkiva

ATX koda:

farmakološki učinek

Farmakodinamika

Antihipoksant. Actovegin® je hemoderivativ, ki ga dobimo z dializo in ultrafiltracijo (spojine z molekulsko maso manj kot 5000 daltonov).

Pozitivno vpliva na transport in uporabo glukoze, spodbuja porabo kisika (kar vodi do stabilizacije plazemskih membran celic med ishemijo in zmanjšanja tvorbe laktata), tako da ima antihipoksičen učinek, ki se začne pojavljati najpozneje 30 minut po parenteralni uporabi in doseže največ v povprečju po 3 urah (2-6 ur). Actovegin® poveča koncentracijo adenozin trifosfata, adenozin-difosfata, fosfokreatina, pa tudi aminokislin - glutamata, aspartata in gama-amino-maslačne kisline.

Pri zdravljenju diabetične polinevropatije (DPN) so pomembni učinki Actovegin® na absorpcijo in izkoriščanje kisika ter inzulinu podobno delovanje s stimulacijo transporta in oksidacijo glukoze. Pri bolnikih z diabetesom mellitusom in diabetično polinevropatijo Actovegin® zanesljivo zmanjša simptome polinevropatije (šivanje, pekoč občutek, parastezija, otrplost v spodnjih okončinah) Senzorične motnje se objektivno zmanjšajo, izboljša se duševno počutje bolnikov.

Farmakokineti

S farmakokinetičnimi metodami je nemogoče preučiti farmakokinetične parametre Actovegin®, saj je sestavljen samo iz fizioloških komponent, ki so običajno prisotne v telesu.

Do danes ni bilo zmanjšanja farmakološkega učinka hemoderivatov pri bolnikih s spremenjeno farmakokinetiko (na primer jetrno ali ledvično odpoved, spremembe v presnovi, ki so povezane s starostjo, pa tudi presnovne lastnosti pri novorojenčkih)

Indikacije

  • Presnovne in žilne motnje možganov (vključno z ishemično možgansko kapjo, travmatično poškodbo možganov).
  • Periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi); diabetična polinevropatija
  • Celjenje ran (razjede različne etiologije, opekline, trofične motnje (bedreres), okvarjeni procesi celjenja ran).
  • Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb kože in sluznice med terapijo z obsevanjem


Kontraindikacije

Preobčutljivost za Actovegin® ali podobna zdravila, dekompenzirano srčno popuščanje, pljučni edem, oligurija, anurija, zastajanje tekočine v telesu.

Previdnostni ukrepi: hiperkloremija, hipernatremija

Nosečnost in dojenje:

uporaba zdravila pri nosečnicah ni povzročila negativnega učinka na mater ali plod. Toda pri uporabi pri nosečnicah je treba upoštevati morebitno tveganje za plod..

Odmerjanje in uporaba

Intraarterialno, intravensko (tudi v obliki infuzije) in intramuskularno. V povezavi s potencialom za razvoj anafilaktičnih reakcij je priporočljivo testirati na prisotnost preobčutljivosti na zdravilo pred začetkom infuzije..

Navodila za uporabo ampul s prelomno točko:

Konico ampule postavite navzgor! Nežno tapkajte s prstom in stresite ampulo, pustite, da raztopina odteče s konice ampule.

Konico ampule postavite navzgor! Nežno tapkanje s prstom in stresanje ampule omogočata, da raztopina odteče s konice ampule.

Glede na resnost klinične slike je začetni odmerek 10-20 ml / dan intravensko ali intraarterialno; nadaljnjih 5 ml intravensko ali 5 ml intramuskularno.
Kadar ga dajemo v obliki infuzije, dodamo 10–20 ml ACTOVEGIN © 200–300 ml osnovne raztopine (0,9% raztopina natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze). Hitrost injiciranja: približno 2 ml / min.
Presnovne in žilne motnje možganov: na začetku zdravljenja dva tedna 10 ml intravensko dnevno, nato 5-10 ml intravensko 3-4 krat na teden vsaj 2 tedna.
Ishemična kap: 20–50 ml v 200–300 ml glavne raztopine kapljamo dnevno 1 teden dnevno, nato 10–20 ml kapljic kaplje - 2 tedna.
Periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice: 20-30 ml zdravila v 200 ml glavne raztopine intraarterialno ali intravensko dnevno; zdravljenje traja približno 4 tedne.
Celjenje ran: 10 ml intravensko ali 5 ml intramuskularno dnevno ali 3-4 krat na teden, odvisno od procesa celjenja (poleg lokalnega zdravljenja z zdravilom ACTOVEGIN © v oblikah za lokalno odmerjanje).
Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb kože in sluznice med obsevanjem: povprečni odmerek je 5 ml intravensko dnevno v intervalih izpostavljenosti sevanju.
Sevalni cistitis: dnevno 10 ml transuretralno v kombinaciji z antibiotično terapijo.

Alergijske reakcije (kožni izpuščaji, hiperemija kože, hipertermija) do anafilaktičnega šoka.

Interakcija z drugimi zdravili

Trenutno neznano.

Posebna navodila
V primeru intramuskularnega načina dajanja ne dajemo več kot 5 ml počasi. Zaradi možnosti anafilaktične reakcije je priporočljivo izvesti preskusno injekcijo (2 ml intramuskularno).
Raztopina za injiciranje ima rahlo rumenkast odtenek. Intenzivnost barve se lahko spreminja od ene do druge serije, odvisno od značilnosti uporabljenih začetnih snovi, vendar to ne vpliva negativno na delovanje zdravila ali njegovo toleranco.
Ne uporabljajte motne raztopine ali raztopine, ki vsebuje delce..
Po odprtju ampule raztopine ni mogoče shraniti.

Injekcija 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml zdravila v brezbarvnih steklenih ampulah (tip I, Heb. Pharm.) S prelomno točko. 5 ampul na plastično embalažo s pretisnimi omoti. 1 ali 5 pretisnih omotov z navodili za uporabo je postavljeno v kartonsko škatlo. Prozorne okrogle zaščitne nalepke s holografskimi napisi in nadzorom prvega odpiranja so prilepljene na zavoj.

5 let. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, v temnem prostoru. Hraniti izven dosega otrok.!

Pogoji za dopust v lekarnah

Recept.

Proizvajalec
Nycomed Austria GmbH, Avstrija
Umetnost. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Avstrija
"Nycomed Austria GmbH", Avstrija
Sv. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Avstrija

Zahtevke potrošnikov je treba poslati na:
Družba z omejeno odgovornostjo "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")