Glavni / Hematoma

Vrhunska bolezen

Hematoma

Med tegobami, ki čakajo na starejše, je Peakova bolezen redka, vendar s svojimi simptomi in posledicami predstavlja resno nevarnost. Lahko uniči človeka v nekaj letih in privede do popolne izgube vitalnih spretnosti in sposobnosti..

Bolezen je dobila ime v čast psihiatra Arnolda Peaka, ki jo je prvič opisal leta 1892. Še več, sam je verjel, da ta patologija ni ločena nosološka enota, ampak je ena izmed kliničnih možnosti za potek senilne demence. Toda nadaljnje študije so Peakovo bolezen opredelile kot neodvisno bolezen.

Peakova bolezen: kaj je to?

Peakova bolezen je redka, kronična in napredujoča bolezen osrednjega živčevja, za katero je značilna atrofija temporalne in čelne mešičke možganske skorje s povečanjem demence. Bolezen se začne v starosti 50-60 let, čeprav obstajajo poznejše ali zgodnejše manifestacije. Ženske ponavadi zbolijo pogosteje kot moški.

S to boleznijo se pojavi hitro razvijajoča se demenca. Klinična slika je v marsičem podobna Alzheimerjevi bolezni, vendar se razlikuje po manifestacijah, intenzivnosti tečaja in uporabljenih terapevtskih metodah..

Z Peakovo boleznijo pride do redčenja možganske skorje zaradi smrti nevronov. Najprej se pojavijo vedenjske spremembe, govorne nepravilnosti in demenca se pojavi v zadnjih fazah.

Vzroki

Vzroki za Peakovo bolezen trenutno niso ugotovljeni. Trenutno so bili ugotovljeni le dejavniki, ki povečujejo tveganje za njen razvoj. Glavni dejavnik tveganja je dedna nagnjenost. Če so krvni sorodniki v starosti imeli različne vrste demence, potem morate biti zelo previdni in pazljivi na svoje stanje. Številne študije so pokazale, da ima 50% bolnikov dedno nagnjenost k bolezni. Toda genetski dejavnik ni edini vzrok za to obliko demence..

Konec 20. stoletja je bilo mogoče ugotoviti odvisnost nevrodegenerativnih motenj in specifičnih povzročiteljev infekcij - prionov. To so spremenjene molekule beljakovin, ki lahko spremenijo normalne beljakovine in s tem povzročijo verižno reakcijo. V primeru frontotemporalne demence tau proteini delujejo kot spremenjene molekule beljakovin.

Zdravniki razlikujejo tudi takšne dejavnike, ki povzročajo atrofične procese:

  • Vaskularna patologija;
  • Prisotnost zgodovine kronične odvisnosti od alkohola, ki povzroča dolgotrajno zastrupitev telesa;
  • Hude okužbe;
  • Različne poškodbe glave.

Dejavniki, ki lahko sprožijo pojav težave:

  • Dedna nagnjenost Ljudje, katerih predniki so trpeli zaradi demence, morajo biti še posebej pozorni na svoje zdravstveno stanje;
  • Izpostavljenost kemičnim toksinom veliko prispeva k razvoju;
  • Včasih se bolezen pojavi po anesteziji;
  • Poškodbe glave, pretresi možganov, pretres možganov vodijo v smrt možganskih nevronov, kar vodi v demenco in izgubo spomina;
  • Duševne bolezni lahko privedejo do demence.

Podatkov o pojavnosti Pickove bolezni ni bilo zbranih, saj pri izvajanju in vivo diagnoze obstajajo velike težave. Znano je, da se bolezen pojavlja pri ljudeh, starih od 50 do 60 let. Ženske zbolijo pogosteje kot moški.

Obdobja

Razvoj frontotemporalne demence poteka v treh stopnjah, za vsako od njih je značilna kršitev kognitivnih funkcij in lastnosti v vedenju:

Faza najvišje bolezniSimptomi in znaki
1Bolniki imajo izgubo takta, zmanjšanje kritike, torej ne zavedajo se nekorektnosti svojega vedenja. Razmišljanje je moteno.
2Obstajajo spremembe v prehranjevanju in spolnem vedenju: povečan apetit in spolni nagon. Pacient ne razlikuje čustev drugih, nanje reagira neustrezno, ne razume govora in ima težave pri reprodukciji besed. Ne odgovori na zahtevo za izvedbo dejanja. Bolnik nenehno smrka, žveči, sesa.
3Zanj je značilna popolna ločenost, pomanjkanje čustev. Vsa dejanja so zavirana, nimajo jasne osredotočenosti in jih človek ne prepozna. Pacient stori nezavedna asociativna dejanja. Spomin je pokvarjen, bolnik ni sposoben odgovoriti na osnovna vprašanja. Tudi na tej stopnji tresenje rok, nestabilnost hoje.

Simptomi najvišje bolezni pri odraslih

Obvezni simptomi vključujejo:

  • nevpadljiva, ne svetla začetna stopnja in postopen napredek bolezni (povečane patološke manifestacije);
  • zgodnja manifestacija težav pri spoštovanju družbeno sprejemljivega vedenja (družbene norme
  • prenehajo biti razumljeni in uresničeni);
  • težave pri vzpostavljanju nadzora nad lastnim vedenjem že v začetnih fazah bolezni;
  • čustveno sploščenost - čustva izgubijo tako obseg kot svetlost manifestacij že v zgodnjih fazah bolezni;
  • zgodnji upad kritike.

Sorodniki so pozorni na to, da bolan človek počne dejanja, ki niso značilna zanj.

  • neustrezno vedenje. Obstaja nevljudnost v komunikaciji, nepripravljenost za opravljanje običajnih dolžnosti, nagnjenost k tatvini;
  • izguba empatije. Bolniki v težkih življenjskih obdobjih izgubijo sposobnost sočutja in sočutja z ljubljenimi. To je še posebej opazno, ko je bila oseba v preteklih letih občutljiva in sočutna;
  • težave z duševno dejavnostjo, ki se kažejo v nenehnem odvračanju odsevov, spreminjanju in kršenju lastnih načrtov, nezmožnosti dokončanja začetega dela; neustrezna sprememba razpoloženja v obliki izmeničnih obdobij vznemirjenja, melanholije in brezbrižnosti;
  • navada ponavljanja istih dejanj, stavkov, besed.

Pacient izgubi higienske sposobnosti, postane neurejen, noče skrbeti zase.

Pojavi se ravnodušnost do videza. Bolezen izzove takšne spremembe tudi pri tistih, ki jih je prej odlikovala pretirana natančnost in pedantnost..

Kar se tiče govornih motenj, se izražajo v težavah z izbiro besed in izražanjem misli. Tok fraz je lahko bogat, vendar neusklajen. Pri nekaterih bolnikih je govorna aktivnost znatno zmanjšana. Obstajajo primeri, ko imajo ljudje, ki trpijo za Peakovo boleznijo, zasvojenost s sladkarijami in alkoholom.

Znaki bolezni vrhuncev pri moških

Moški so manj nagnjeni k boleznim. Začne se z naraščajočim egoizmom, pozornost in občutljivost za težave ljudi izginejo. Bolniki postanejo sumničavi, kočljivi, nagnjeni k zameram, konfliktu. Pri moških se lahko v povezavi z izgubo moralnosti spolni nagon izrazi v sprevrženi obliki, kar se kaže v demonstraciji genitalij osebam drugega spola, vohunjenju golih ljudi. Depresivno stanje nenadoma nadomestijo izbruhi jeze ali evforije.

Zapleti

Na ozadju globoke demence in nepokretnosti bolniki pogosto tvorijo bedre, razvijejo naraščajoči pielonefritis in kongestivno pljučnico. Vse te bolezni pa lahko vodijo do resnih življenjsko nevarnih zapletov..

Diagnostične metode

Ob prvih simptomih frontotemporalne demence morate obiskati nevrologa in nato psihiatra. Diagnoza se začne s pogovorom in fizičnim pregledom..

Če sumite na duševno motnjo, zdravnik predpiše:

  • elektroencefalografija (EEG) za oceno stopnje možganske aktivnosti;
  • računalniško (CT) ali slikanje z magnetno resonanco (MRI) za natančno določitev stopnje poškodbe možganske skorje.

Računalniška tomografija omogoča pridobitev visoko natančnih slojevitih slik možganov, pa tudi prepoznavanje stopnje napredovanja procesa in najbolj prizadetega dela možganov.

Elektroencefalografija vam omogoča, da ujamete minimalne električne impulze, ki se pojavijo v možganih. Vsi podatki o impulzih so prikazani na listu papirja kot niz krivulj. Z Peakovo boleznijo imamo stanjšano lubje, kar pomeni, da je v njem veliko manj procesov, kot kaže elektroencefalogram.

MRI (slikanje z magnetno resonanco) ima enak diagnostični pomen kot računalniška tomografija.

Pomembno je pri diagnozi razlikovati Peakovo bolezen od drugih bolezni (Alzheimerjeva bolezen, možganski rak, Huntingtonova koreja, difuzna ateroskleroza).

Na podlagi pridobljenih podatkov zdravnik pripravi sklepe o bolnikovem zdravstvenem stanju in predpiše zdravljenje.

Zdravljenje

Trenutno je Peakova bolezen neozdravljiva bolezen. Zato se zdravljenje z zdravili uporablja samo za povečanje trajanja in izboljšanje kakovosti življenja pacienta. Če želite normalizirati duševno aktivnost, povečati koncentracijo, spomin, imenujte Memantin.

Acetilholinergična zdravila se pogosto uporabljajo pri zdravljenju druge demence, vendar niso učinkovita za Peakovo bolezen.

Glede na indikacije se pogosto predpisujejo antipsihotiki, antidepresivi (pomagajo zmanjšati resnost vedenjskih motenj) in serotonergična zdravila. Bolnikom z oslabljenim govornim delovanjem priporočamo obvladovanje alternativnih komunikacijskih metod. V kasnejših fazah pacienti potrebujejo nenehno oskrbo in nadzor. Če je pacient izgubil sposobnost samooskrbe, je treba sprejeti ukrepe za preprečevanje razvoja tlačnih vnetij, kongestivne pljučnice, tromboze.

Nefarmakološka zdravila za Peakovo bolezen in demenco vključujejo:

  1. Vodenje dnevnika. Pacientu se ponudi, da vodi dnevnik in v njem beleži vse dogodke, ki so se zgodili, doživete dogodke in čustva, povezana z njimi. Vodenje dnevnika usposablja bolnikove duševne sposobnosti, prispeva k pritrditvi in ​​analiziranju dogodkov. Tudi v dnevnik lahko bolnik vrže nakopičena negativna čustva, kar pomaga, da se znebite občutkov in strahu.
  2. Kognitivni trening. Kognitivni trening je skupna (ali skupinska) lekcija, usmerjena v razvoj spomina, miselnih procesov, zaznavanja in analize prejetih informacij. Na treningu se ukvarjajo s skupnim branjem in razpravljanjem o prebranih informacijah, si zapomnijo četverice, delajo s posebnimi kartami, analizirajo izreke itd..
  3. Biografski trening. Biografski trening je namenjen ohranjanju spominov iz preteklosti, postopoma izbrisanih iz spomina. Bolnika prosijo, naj pove svoje življenje - kje se je rodil, odraščal, kjer je študiral in delal. Prikazane so mu tudi fotografije in videoposnetki iz družinskega arhiva. S Peakovo boleznijo pacienti redko prepoznajo svojce ali pozabijo na njihovo preteklost. Toda ta praksa vam omogoča, da pri bolniku vzbudite pozitivna čustva..
  4. Psihološka strokovna pomoč. Takšna terapija vključuje različne treninge. Ta tehnika je zelo učinkovita pri upočasnitvi razvoja bolezni..

Pomembno vlogo pri terapiji igra psihološka pomoč sorodnikov. Zelo nevarno je pustiti bolnike pri miru, saj človek v naprednih stadijih bolezni ni povsem sposoben poročati o svojih dejanjih..

Obstajajo primeri, ko so pacienti postavljali požare, puščali odprt plin in izvajali druga uničevalna dejanja. Tako postane jasno, da preprosto začnejo predstavljati nevarnost za druge in zase.

Življenjska doba za končno bolezen

Kako dolgo ljudje živijo z največjo boleznijo?

  • Blizu je treba pripraviti na dejstvo, da je bolezen neozdravljiva, kar bo izzvalo zgodnjo smrt. Pričakovana življenjska doba po diagnozi običajno ne presega 6-8 let.
  • Prognoza bolnikovega življenja je razočaralna. Pekova bolezen je progresivna, zato se bodo simptomi postopoma razvijali, telo pa bo umrlo. Sorodniki bi se morali pripraviti na skorajšnjo smrt bolnika. Hkrati pokažite potrpežljivost in razumevanje njegovega stanja, saj njegova stanja narekujejo številna neprimerna dejanja.
  • Po 6 letih pacient postane duševno in duševno depresiven. Kaheksija in senilnost se razvijeta. Zdaj se izgublja v družbi in potrebuje stalno skrb do svoje smrti.

Preprečevanje

Prirojeno obliko bolezni je težko preprečiti. Če želite to narediti, morate med nosečnostjo otroka načrtovati nosečnost in opraviti zdravniški pregled. Pričakovana mati mora zavrniti stik s teratogenimi snovmi, ne pije alkohola in ne kadi. Da bi preprečili pridobljeno hidronefrozo, je potrebno:

  • pravočasno zdraviti bolezni sečnice, mehurja in sečnic;
  • toplo se oblecite v hladnem vremenu;
  • pravilno jesti;
  • pijte več čiste vode;
  • izključi poškodbe;
  • upoštevajte pravila intimne higiene;
  • Ne ukvarjajte se s priložnostnim seksom;
  • takoj izpraznite mehur;
  • ne bi bili v stresu;
  • zavračati od slabih navad.

Zdravljenje najvišje bolezni

Je ena najbolj zapletenih možganskih patologij. Najpogosteje so povezane s starostnimi spremembami, ki jih povzroči smrt celic, ki nastanejo zaradi starostnih sprememb.

Starostne spremembe v telesu izzovejo začetek številnih bolezni. Ena izmed njih je Peakova bolezen. Pri tej varianti senilne demence se pojavijo motnje na področjih, lokaliziranih v čelnem in časovnem reženju možganov. Za to pridobljeno senilno demenco je značilno oslabljeno vedenje. Bolnikovi nagoni so razbremenjeni, kognitivne funkcije razpadajo.

To vrsto senilne demence je prvič opisal konec 19. stoletja, leta 1892, psihiater Arnold Peak. Na začetnih stopnjah preučevanja bolezni je bila prepoznana kot ena od manifestacij senilne demence. Med študijem je Peakova bolezen poudarjena kot ločena patologija. Do našega časa je bila patologija malo opisana. Diagnosticira se pri 1-2% starejših bolnikov. Diagnoza ni vedno postavljena takoj. Dolgo časa so svoje manifestacije pripisali še eni različici senilne demence Alzheimerjeve bolezni. Razlika je v lokalizaciji območij umiranja v možganih. Če pri Alzheimerjevi bolezni nimajo stroge lokalizacije, so prizadeti celotni možgani, pri Peakovi bolezni trpijo časovni in čelni reženj.

Pomembna razlika med boleznimi je odsotnost motenj srčno-žilnega sistema. Simptomi nastajanja oblog v vnetnih procesih se ne pojavijo. Zaradi smrti pride do tanjšanja možganske skorje. Povečajo se velikosti možganskih ventriklov. Razdalja med njimi skoraj izgine.

Manifestacije se začnejo z motnjami govora. Peakova bolezen povzroči spremembo vedenja bolnika. Na tretji stopnji opazimo popolno demenco..

Peakova bolezen je primerna korektivnemu zdravljenju, vendar v možganih ni mogoče povsem zdraviti starostnih sprememb. Proces celične smrti se z zdravili ne ustavi v celoti.

Vzroki in dejavniki tveganja za končno bolezen

Sodobne raziskave kažejo, da so bolniki, stari od 50 do 60 let, dovzetni za to vrsto senilne demence. V zadnjem času bolezen aktivno preučujemo. Toda vse študije še ne omogočajo natančnega določanja razlogov za začetek starostnih sprememb temporalnih in čelnih reženj. Izpostavimo nekaj skupnih dejavnikov, ki jih najdemo pri bolnikih, ki jih patologija prizadene:

  • Dedni dejavnik. V večini primerov je Peakova bolezen prizadela pacientove bližnje sorodnike..
  • Resna poškodba glave, ki vodi do smrti nevronov, kar vodi do nepopravljivih sprememb možganske skorje, vodi v začetek degenerativnih procesov..
  • Poraz nevronov, ki ga povzroča izpostavljenost kemikalijam, ki jih povzroča izpostavljenost težkim kovinam, njihova prekomerna koncentracija. Seznam dejavnikov vključuje stalno izpostavljenost človeškega telesa alkoholu..
  • Peakova bolezen je pogosto posledica duševnih bolezni. V rizično skupino so vključeni vsi bolniki pod nadzorom psihiatra.
  • Dejavnik tveganja je nadaljnja uporaba psihotropnih zdravil..
  • Stanje hipovitaminov lahko privede do pojava bolezni..

Značilnost bolezni je odsotnost zagotovljenega začetka Peakove bolezni, tudi ob kombinaciji vseh teh dejavnikov. Pogosto smrt nevronov povzročajo dejavniki, ki jih zdravniki trenutno ne morejo jasno razlikovati.

Pomembno: Zdravljenje Peakove bolezni je neučinkovito. Sodobne metode ne morejo zaustaviti degenerativnih procesov, ki vodijo do popolne demence 5-6 let po prvi epizodi.

Atrofični proces se nadaljuje nenehno. Vpliva na podkortične strukture in skorjo. Vnetja in žilnih motenj ne odkrijemo.

Med diagnozo se izvajajo specializirane študije za ločitev Peakove bolezni od drugih bolezni s podobnimi simptomi. Predvsem iz Alzheimerjeve bolezni. Za senilno demenco so značilni tudi podobni simptomi. Številni simptomi so prisotni tudi pri intracerebralnih tumorjih..

Diagnoza se v večini primerov izvaja že na drugi stopnji zapletene bolezni. V mnogih primerih pritožba prihaja od sorodnikov pacienta, ki se pritožujejo zaradi njegovega asocialnega vedenja.

Za natančno določitev lezije osebni pregled bolnika opravi specialist. Razvoj Peakove bolezni seveda kaže:

  • agresivno vedenje;
  • neupoštevanje pacientov higienskih sposobnosti;
  • obstaja težnja hudega humorja;
  • opaža se hiperseksualnost.

Za ugotavljanje sočasnih diagnoz so predpisani posebni testi. Natančna diagnoza se postavi pri analizi naraščajočih simptomov. Poleg tega se med MRI ali CT opravijo študije možganske skorje. Magnetnoresonančna terapija je v tem primeru zaželena. Med njenim izvajanjem se izvaja plastna raziskava možganov po plasteh, ki pomaga prepoznati področja poškodbe. Tako temeljita študija v najzgodnejših fazah omogoča strokovnjakom, da ugotovijo vrsto Peakove bolezni, za katero bolnik trpi, in ugotovijo natančno lokacijo lezij.

Druga študija, ki pomaga določiti začetek bolezni, je izvajanje EEG (encefalografija). Študija določa stopnjo možganske aktivnosti. V mnogih primerih se podatki EEG preverijo in potrdijo pri izvajanju CT ali MRI. Uporaba vseh zgornjih možnosti raziskovanja daje najbolj popolno sliko..

Pomembno je opozoriti, da je možna MRI, če je le mogoče, opraviti le eno od predlaganih študij. Daje najbolj popolno sliko o stanju notranjih organov.

Izvajanje raziskav omogoča odpravo napak pri diagnozi, kar omogoča, da se v zgodnji fazi loči Peakova bolezen od drugih degenerativnih možganskih lezij. Predvsem iz Alzheimerjeve bolezni.

Pogosto klasično obliko zamenjujemo tudi z Peakovo boleznijo, ki jo diagnosticiramo pri otrocih. Kljub podobnosti imen so to različne diagnoze. Zahtevajo različne načine zdravljenja..

Glavna razlika je starost bolnikov. Diagnoza s posebno previdnostjo se opravi na začetku patologije pri bolnikih v starostni skupini od 30 do 40 let. Spremembe, povezane s starostjo, se začnejo v večini situacij po 50. Upoštevajo pa se dodatni dejavniki. Na primer, življenjski slog in vrsta opravljenega dela. Zgodnje senilne spremembe so lahko povezane s smrtjo nevronov, kar izzovejo pogoste poškodbe možganske skorje z aktivnimi kemikalijami, mehanskim stresom, alkoholom in drugimi dejavniki. Specialist dobi vse te podatke med osebnim pogovorom med predhodnim pregledom s pacientom ali njegovimi svojci. Peakova bolezen v zgodnji starosti negativno vpliva na kakovost življenja in zahteva kompleksno terapijo.

Faze najvišje stopnje bolezni

Značilnost te lezije možganske skorje je postopno povečanje simptomov, ki jih ni mogoče ustaviti. Razvoj se pojavi od degradacije socialnih funkcij do fizioloških motenj, ki se izražajo v izgubi spomina in prenehanju sposobnosti za opravljanje drugih nalog.

  1. Na prvi stopnji opazimo spremembo vedenja. Oseba lahko nenadoma zapusti delo. Poraz bazalnih čelnih mešičkov izzove aktiviranje sebičnosti, razbremenitev želja, izgubo kritike, spolno razkritje in fiziološke potrebe se lahko spopadejo v neprimernem okolju. Zlahka je izpostaviti poraz, ki je prizadel desno poloblo s pojavom evforije. Ko so prizadete desne režnje, pacient postane depresiven. V primeru poškodbe konveksnih površin, ki vodijo do atrofije, ima bolnik čustveno zadušljivost. Umiranje drugih mest lahko izzove brezbrižnost, spontanost in druge netipične oblike vedenja.
  2. V drugi fazi se žariščni simptomi povečajo, ki se manifestirajo v obliki agnozije. Pri bolnikih se moti sluh in govor, izgubita taktilno in vidno zaznavo. Zaradi zmerne agnazije v tej fazi se začnejo motiti zapletena motorična dejanja. Govor se postopno razgrajuje od uporabe stereotipnih konstrukcij pri gradnji stavkov do prehoda eholalije. Pacient lahko samo ponavlja besede in zloge. S povečanjem simptomov v drugi fazi pacient postopoma preneha jasno razumeti namen uporabe predmetov. Na primer, ko bolnik prejme bonbon kot priboljšek, ga lahko odvije, vrže sladko poslastico in začne jesti ovoj.
  3. Tretjo stopnjo spremlja prehod v popolno demenco. Pacient izgubi sposobnost izvajanja kakršne koli zavestne dejavnosti, možnost prepoznavanja odide. Pacient občuti močno šibkost, praktično izgubi možnost samostojnega gibanja. Hkrati Peakove bolezni ne spremlja paraliza. Na toplotni stopnji tretje stopnje bolnik razvije vegetativno komo.

Vse stopnje bolezni z neugodnim potekom se razvijejo v 3-4 letih. Uporaba sodobnih zdravil in tehnik, bolnikovo zdravstveno stanje in drugi dejavniki lahko podaljšajo trajanje bolezni do 7-10 let.

V medicinski praksi se bolezen razlikuje glede na lokacijo lezijskih mest:

  • pri razširjenosti atrofije v čelnem delu možganov večina bolnikov trpi predvsem zaradi okvare spomina;
  • atrofija v temporalnem reženju postane vzrok govornih motenj afazije;
  • kadar je hipotalamus prizadet, bolniki izgubijo sposobnost koncentracije, trpijo zaradi psihoemocionalnih motenj, depresije ali evforije.

V medicinski praksi razlike opazimo le v zgodnjih fazah lezije. Našteti simptomi so kombinirani v primerih hkratne poškodbe obeh možganskih reženj.

Vrhunska bolezen pri otrocih

Nepovratna poškodba možganske skorje, značilna za Peakovo bolezen, v večini primerov prizadene starejše ljudi. Toda v izjemnih situacijah je to težko diagnozo opaziti pri predstavnikih drugih starostnih skupin, vključno z otroki.

Nevarnost predstavlja družinska anamneza. Ob prisotnosti demence, ki jo povzroči ta diagnoza pri sorodnikih, se v redkih primerih pri otrocih lahko razvije Peakova bolezen. Dedovanje se pojavi na avtosomno recesivni osnovi. V primeru, ko je bolezen diagnosticirana pri enem od staršev, se pri otroku katerega koli spola lahko pojavi dedna lezija. Neugodna prognoza je dana v primeru prisotnosti patološkega gena pri obeh starših hkrati..

Napredovanje patologije se pojavi v prvih tednih življenja. Dojenček je ob rojstvu prepoznan kot popolnoma zdrav..

Manifestacije patologije vključujejo:

  • prisotnost trdovratne slabosti, ki pogosto vodi do bruhanja;
  • otrok nima apetita;
  • povečana je velikost jeter;
  • telesna teža se hitro zmanjšuje, dojenček v rasti znatno zaostaja za vrstniki;
  • bezgavke so povečane;
  • na koži opazimo pigmentacijo;
  • roženica očesa postane motna.

Zaradi bistvenega povečanja velikosti notranjih organov je trebuh majhnega pacienta videti nesorazmerno velik.

Peakova bolezen je neozdravljiva, ne glede na starost bolnika. Ko se simptomi razvijejo pri otroku, pride do kršitve centralnega živčnega sistema. To se kaže v odsotnosti govora, "brenčanja" pri dojenčkih, oslabljenem vidu in sluhu. Dojenček lahko razvije konvulzivne napade, podobne manifestacijam epilepsije. Bolniki bistveno povečajo refleksno aktivnost. V najtežjih primerih, ko se bolezen začne v prvih mesecih, otroci redko živijo do enega leta.

Poleg klasične oblike pikove bolezni lahko otroci razvijejo:

  • visceralni tip, ki se začne najpogosteje pri otrocih, starih 6-7 let;
  • v adolescenci se začne mladoletni tip Peakove bolezni;
  • Posebna oblika Novo Škotske, ki se najpogosteje začne v prvih 20 letih.

Te vrste morda ne spremljajo nevroloških motenj. Pri mladostniškem tipu imajo otroci in mladostniki močno mišično oslabelost, kar lahko vodi do izgube motorične aktivnosti.

Izbira možnosti zdravljenja patologije je neposredno odvisna od vrste bolezni. Klasična vrsta se prehodno razvije in vodi v smrt v največ petih letih. Bolniki z drugimi vrstami lahko živijo do 30 let.

Preprečevanje preizkuša genetik za družine, ki načrtujejo spočetje otroka.

Zdravljenje najvišje bolezni

Trenutno ni specifičnega zdravljenja za Peakovo bolezen. Njegov razvoj izvajajo vodilni medicinski centri, vendar doslej ne vodi do zagotovljenega uspeha. Za lažje zdravstveno stanje bolnikov se uporablja vzdrževalna terapija..

Osnova tečaja je:

  • galantamin, donepezil, holin alfoscerat in druga antiholinesterazna zdravila;
  • v primeru agresivnega vedenja bolnika so predpisani antipsihotiki
  • nootropiki, kot so piracetam, gama-amino-maslačna kislina, memantin.

Psihoterapija lahko igra veliko vlogo v zgodnjih fazah bolezni. Razredi s psihologom omogočajo bolniku, da sprejme začetek neozdravljive patologije. Razumevanje težave lahko pomaga pacientu z začetno poškodbo možganov nadzorovati njegovo vedenje.

Razredi s psihologom se priporočajo tudi bolnikovim sorodnikom. Omogočajo vam prilagajanje vedenja v odnosu do bolnega bližnjega sorodnika. V tretji fazi je priporočljiv stalen nadzor specialista. To vam omogoča, da pravočasno spremenite potek vzdrževalne terapije. Uporaba učinkovitih tehnik, tudi med prehodom v vegetativno stanje, olajša položaj bolnika.

V zgodnjih fazah bolezni priporočamo fizioterapijo, hojo. Takšni ukrepi prispevajo k ohranjanju motorične aktivnosti pacienta, zmanjšujejo stopnjo atrofije mišic. Uporabljajo se vadbe za prisotnost, senzorična soba, art terapija..

Možni zapleti in posledice

Peakova bolezen je neozdravljiva bolezen. Z najboljšo skrbjo in pravilno vrsto terapije ustaviti njen razvoj ne bo delovalo. Bolnikovo počutje lahko samo prilagodite..

V zgodnjih fazah pacienti v prvi vrsti doživljajo moralne zaplete. Težava je v neizogibnosti zavedanja o nastanku vegetativnega stanja. Glede na to velik delež bolnikov doživi depresijo..

Ko se razvija Peakova bolezen, bolniki izgubijo stik z zunanjim svetom. Postopoma se poslabšanje zdravja pojavi na ozadju pojava stagnacije v mišičnem tkivu. Za odpravo neprijetnih manifestacij je priporočljiva masaža. Pretok krvi na kožo odstrani tveganje za nastanek prepadnih površin. Brez ustrezne nege bolniki z Peakovo boleznijo razvijejo kongestivno pljučnico in naraščajoč pielonefritis..

Da bi odpravili tveganje za nadaljnje poslabšanje zdravstvenega stanja, pacienti potrebujejo stalen zdravniški nadzor. Imenovanje dodatnih zdravil za odstranjevanje manifestacij sočasnih bolezni.

Na seznamu zapletov te resne bolezni:

  • bolnikov prehod v stopnjo globoke norosti, ki odpravlja manifestacijo kognitivnih funkcij;
  • popolna nepremičnost se pojavi zaradi bolnikove nezmožnosti razumevanja, da mora preprosto nekaj storiti.

Neozdravljiva bolezen v kratkem času vodi bolnika v smrt. Odnos neozdravljivega bolnika postane naloga sorodnikov.

Napoved in preprečevanje

Od trenutka nastanka bolezni pri odraslem bolniku obdobje razvoja bolezni do termičnega stanja in smrti traja od 2 do 10 let. Zdravniki hitrosti ne določajo natančno. Izboljšave opažamo pri bolnikih, ki prejemajo stalno podporna zdravila, fizioterapijo in psihološko oskrbo..

Določenih ukrepov za preprečevanje nastanka zapletene možganske patologije, ki vodijo v globoko demenco in smrt, trenutno ne obstaja. Pomemben pogoj za ohranjanje zdravja je ohranjanje zdravega načina življenja. Razvoj katere koli oblike demence dodatno izzove vnos alkohola in psihotropnih zdravil. Ljudem, katerih družinam so diagnosticirali primere senilne demence, neposredno Peakove bolezni, svetujemo, da opravijo preventivne preglede. Za odkrivanje nepravilnosti možganske skorje priporočamo CT in MRI. Te študije v zgodnjih fazah bodo določile tveganje nastanka bolezni in razvile pravilno vrsto učinkovite terapije.

Pri ugotavljanju primera bolezni je priporočljivo razmisliti o postopku prihodnje oskrbe bolnega sorodnika. V teh razmerah ni priporočljivo porabiti denarja za povabilo zdravnikov, ki so pripravljeni priporočati eksperimentalne tečaje in tehnike. Peakova bolezen je še danes na seznamu neozdravljivih diagnoz. Za preprečevanje v zgodnjih fazah lahko bolnik ali njegovi svojci poskrbijo za ustvarjanje udobnih pogojev za pacienta, kar bo potrebno v trenutku, ko že izgubi sposobnost samostojnega gibanja. Najprej se to nanaša na predhodno razmišljanje.

Celotna brezplačna posvetovanja:

Z veseljem bomo odgovorili na vsa vaša vprašanja.!

Zasebna klinika Salvation že 19 let izvaja učinkovito zdravljenje različnih psihiatričnih bolezni in motenj. Psihiatrija je zapleteno področje medicine, ki od zdravnikov zahteva največ znanja in veščin. Zato so vsi zaposleni v naši ambulanti visoko strokovni, usposobljeni in izkušeni strokovnjaki..

Kdaj poiskati pomoč?

Ste opazili, da se vaš sorodnik (babica, dedek, mama ali oče) ne spomni elementarnih stvari, pozabi datumov, imen predmetov ali ljudi sploh ne prepozna? To jasno kaže na duševno motnjo ali duševno bolezen. Samozdravljenje v tem primeru ni učinkovito in celo nevarno. Tablete in zdravila, ki jih jemljemo sami, brez zdravnikovega recepta, v najboljšem primeru začasno olajšajo bolnikovo stanje in lajšajo simptome. V najslabšem primeru bodo povzročile nepopravljivo škodo za zdravje ljudi in vodile do nepopravljivih posledic. Nadomestno zdravljenje doma tudi ne more prinesti želenih rezultatov, niti eno alternativno sredstvo ne bo pomagalo pri duševnih boleznih. Če se zatečete k njim, boste izgubili dragoceni čas, kar je tako pomembno, ko ima oseba duševno motnjo.

Če ima vaš sorodnik slab spomin, popolno izgubo spomina, druge znake, ki jasno kažejo na duševno motnjo ali resno bolezen - ne oklevajte, se obrnite na zasebno psihiatrično kliniko "Rešitev".

Zakaj izbrati nas?

V ambulanti "Rešitev" uspešno zdravijo strahove, fobije, stres, poslabšanje spomina, psihopatijo. Nudimo pomoč pri onkologiji, skrbimo za bolnike po možganski kapi, bolnišnično zdravljenje starejših, starejših bolnikov in zdravljenje raka. Ne zavrnite pacienta, tudi če ima zadnjo stopnjo bolezni.

Mnoge vladne agencije neradi sprejemajo bolnike, stare od 50 do 60 let. Pomagamo vsem, ki se prijavijo in voljno izvajajo zdravljenje po 50-60-70 letih. Za to imamo vse, kar potrebujete:

  • pokojnina;
  • negovalni dom;
  • ležeči hospic;
  • poklicni negovalci;
  • sanatorij.

Senilna starost ni razlog, da bi bolezen pustila! Kombinirana terapija in rehabilitacija dajeta več možnosti za obnovitev osnovnih telesnih in duševnih funkcij pri veliki večini bolnikov in znatno povečata življenjsko dobo.

Naši strokovnjaki uporabljajo sodobne metode diagnoze in zdravljenja, najučinkovitejša in najvarnejša zdravila, hipnozo. Po potrebi se opravi izlet v hišo, kjer zdravniki:

  • se opravi začetni pregled;
  • ugotovite vzroke duševnih motenj;
  • se postavi predhodna diagnoza;
  • odstrani se akutni napad ali mačka;
  • v hudih primerih je mogoče bolnika prisiliti v bolnišnico - zaprt rehabilitacijski center.

Zdravljenje v naši ambulanti je poceni. Prvo posvetovanje je brezplačno. Cene za vse storitve so v celoti odprte, stroški vseh postopkov so vključeni vnaprej.

Sorodniki bolnikov se pogosto sprašujejo: "Povejte mi, kaj je duševna motnja?", "Svetujte, kako pomagati osebi s hudo boleznijo?", "Kako dolgo živijo z njo in kako podaljšati dodeljeni čas?" Podrobno posvetovanje boste prejeli v zasebni ambulanti "Rešitev"!

Nudimo resnično pomoč in uspešno zdravimo vsako duševno bolezen.!

Posvetujte se s strokovnjakom!

Z veseljem bomo odgovorili na vsa vaša vprašanja.!

Peakova bolezen: simptomi in znaki, vrste, zdravljenje

Demenca v starosti ni redek pojav in se pojavlja v zelo različnih manifestacijah. Ena izmed njih je Peakova bolezen (PD), za katero je značilna atrofija določenih delov možganov in se kaže skozi specifično vedenje starejših ljudi.

Kaj je ta bolezen?

Patološke, degenerativne procese v možganski skorji (ponavadi v čelnem in časovnem delu), ki jih spremljajo postopni in rigorozni razvoj demence (demence) pri starejših ljudeh imenujemo "vrhunska atrofija možganov" ali Peakova bolezen (ki temelji na imenu njenega "odkritelja" ).

MRI možganov je pri Peakovi in ​​Alzheimerjevi bolezni normalna. Pri pripravi vzporednic je pomembno upoštevati: Pikova in Alzheimerjeva bolezen imata pomembne razlike:

  • lokalizacija (pri PD so močneje prizadeti čelni in časovni reženj možganov - istočasno ali ločeno drug od drugega);
  • orientacija v času, prostoru in zaporedju dejanj (v začetnih obdobjih BP so lahko celo odsotni);
  • zmanjšanje kritike, razkuženost (tekom BP so izraženi jasno in razločno);
  • govorna poškodba (v primeru PD se manifestira ostro in akutno);
  • vedenjske in kognitivne okvare (pri PD vedenjsko prevladujejo nad kognitivnimi patologijami, pri Alzheimerjevi bolezni pa nasprotno).

Prevladujoči dejavnik BP je odvisnost od alkohola, kar vodi v zgodnejše manifestacije vedenjskih motenj, patologij na področju socialnega delovanja posameznika.

Trajanje bolezni - približno 10 let.

ICD-10 koda

Peakova bolezen se pojavi takoj v 2 razredih:

  • v oddelku "Druge degenerativne bolezni živčnega sistema" (G30 - G32) - kot del podrazreda "omejena možganska atrofija" (G0), in sicer pod imenom PD;
  • v razredu "demenca pri drugih boleznih" (F02) - v podrazredu "demenca pri Peakovi bolezni" (F0).

V razvrščevalcu navedite lastnosti BP:

  • progresivna oblika bolezni (ne razvije se ostro, postopoma in zaporedno);
  • spreminja se značaj človeka in postavlja se socialna degradacija (naravna posledica počasnega in neizogibnega razvoja demence);
  • zmanjšana kakovost kognitivnih funkcij (inteligenca, spomin in pomnjenje, besedne sposobnosti).

Glede na globino bolezni lahko vrhunska atrofija možganov poteka skozi več stopenj.

  1. Začetna faza. Opažamo spremembe v osebnosti, ki se postopoma povečujejo, nastajajo nemotivirana dejanja in moteno je običajno družbeno delovanje človeka kot osebe. Egoizem (samo orientacija) se izostri, instinkte človek preneha nadzorovati. Čustveno življenje je osiromašeno in sega v skrajnost (evforija, apatija).
  2. Stopnja razvoja. Fokalni simptomi se pojavijo v obliki amnezije (težave pri reprodukciji znanih informacij ali dogodkov), akalkulije (aritmetične operacije se izvajajo z velikimi težavami), govornih motenj v obliki vztrajnosti (stavki in besede se ponavljajo večkrat) ali eholalije (besede, ki jih sgovornik sliši, so samodejno nenadzorovane). Pacientov besedni zaklad se znatno zmanjša.
  3. Končna faza. Pojavi se 5-7 let po nastanku bolezni. Bolnik razvije norost. BP se konča z vegetativno komo (spontana aktivnost postane nemogoča) z nezadostnim tonusom različnih mišičnih skupin.

Pri otrocih se pojavi že v prvih nekaj letih življenja in je značilna kršitev metabolizma lipidov (maščob) v telesu. Nerazcepljeno lipidno tkivo se kopiči v organih, na primer v jetrih, vranici itd., To vodi v smrtne posledice za življenje celotnega organizma..

Obstaja bolezen Nimann Peak v obliki več vrst:

Tip A: najpogostejša oblika kršitve, ki se kaže v prvem letu otrokovega življenja, so posledice patologije zelo neugodne - do 2 let starosti preživi le nekaj otrok.

Tip B: razvoj bolezni poteka po 2 letih otrokovega življenja, to je najbolj ugodna oblika gensko povzročene bolezni Nimann Peak, intelekt ni oslabljen, tukaj je potrebna individualna oblika procesa zdravljenja - z uspešno terapijo lahko pacienti vodijo razmeroma normalen življenjski slog.

Tip C: razvija se do 2. leta starosti, ima specifike - škodljivi procesi v telesu vplivajo na otrokov centralni živčni sistem, prilagoditev patologiji je nizka, bolnikovo življenje traja le do adolescence.

Simptomi in znaki

Manifestacije Peakove bolezni lahko prepoznamo po obveznih in dodatnih znakih (simptomi).

Obvezno vključujejo:

  • nevpadljiva, ne svetla začetna stopnja in postopen napredek bolezni (povečane patološke manifestacije);
  • neposredna manifestacija težav pri opazovanju družbeno sprejemljivega vedenja (družbene norme prenehajo biti razumljene in uresničene);
  • težave pri vzpostavljanju nadzora nad lastnim vedenjem že v začetnih fazah bolezni;
  • čustveno sploščenost - čustva izgubijo tako obseg kot svetlost manifestacij že v zgodnjih fazah bolezni;
  • zgodnji upad kritike.

Dodatni simptomi PD lahko razkrijejo podrobnosti njegovih kliničnih manifestacij in jih razdelimo v več skupin:

  1. Vedenjski: izguba sposobnosti opazovanja higiene, lenoba, inervacija miselnih procesov, težave pri koncentraciji, stereotip in impulzivnost dejanj.
  2. Govor: zmanjšanje verbalne produktivnosti (govor ni spontan, zre se v odgovore na zastavljena vprašanja, prisilna neumnost); stereotip in ponovljivost pri konstruiranju stavkov, eholalije in vztrajnosti.
  3. Fizični in nevrološki: refleksi se manifestirajo primitivno (oprijem, ustni avtomatizem, spontani padci itd.); opazimo spontano uriniranje (inkontinenco); zmanjšan mišični tonus, letargija in tresenje; nizek krvni tlak.

Zdravljenje

Specifične terapije za PD niso razvili. Zdravljenje temelji na izpostavljenosti, ki zmanjša pojavnost primarnih in sekundarnih simptomov..

Tu je uporabna terapija z zdravili:

  • specifična zdravila (pozitivno vplivajo na potek procesov na prizadetih območjih možganske skorje);
  • pomirjevala (zasnovana za pomiritev psihe);
  • antipsihotiki (zmanjšujejo agresivno vedenje, psihotične simptome);
  • antidepresivi (uravnavajo čustveno stanje in voljno sfero).

Psihokorrekcijski učinek je zasnovan tudi za zmanjšanje stopnje manifestacije Peakove bolezni:

  • udeležba v skupinskem psihološkem usposabljanju lahko zmanjša manifestacije antisocialnega vedenja;
  • psihološka podpora - tako specialisti kot bolnikov notranji krog, bodo pomagali normalizirati bolnikovo duševno stanje.

Kljub nenehnemu napredovanju PD pri bolnikih, ki zbolijo, povečane motnje živčnega sistema, pomembne čustvene in vedenjske negativne manifestacije, lahko to bolezen nekoliko popravimo in upočasnimo (če jo primerjamo z Alzheimerjevo boleznijo).

Zato se pacient in njegovi svojci ne smejo takoj »odreči«. Poiskati je treba uravnotežen terapevtski učinek, ki lahko pacientu zagotovi prilagodljivo strategijo bolezni za 8-10 let.

Vrhunska bolezen Wikipedije

Klinično ga spremljajo simptomi popolne prezrele demence z okvaro govora v obliki motenega logičnega razmišljanja in dojemanja, afazije in amnezije z apatijo in ekstrapiramidnimi motnjami. Običajno opazimo anonognozijo..

Obnašanje je pasivno, aspirativno. Opaziti je lahko nevljudnost, nepristojnost, nespodobno vedenje. Značilni so stoječi zavoji govora, stereotipna aktivnost.

V kliničnih simptomih je podobna Alzheimerjevi bolezni, vendar je nasprotno Peakova bolezen bolj maligna, hitro vodi v propad osebnosti. Hkrati pridejo do izraza osebnostne motnje in mišljenje, ki prikrivajo motnje spomina.

Pathomorphology

Histološki pregled možganskega tkiva v nevronih odkrije nenavadne vključke. Piramidni nevroni so otekli, vsebujejo konice citoplazemskih teles. Debelina sive snovi se zmanjša, meja med sivo in belo snovjo je zamegljena. Obstaja širitev ventriklov (predvsem sprednjih rogov stranskih ventriklov) in subarahnoidni prostor, poglabljanje žlebov na polobli.

Razvrstitev

V klinični praksi in literaturi najdemo sinonime Peakove bolezni - "Peakov sindrom", "Pikova atrofija", "lobarna skleroza", "omejena predsenilna atrofija možganov". Poimenovana po nemškem psihiatru in nevropatologu Arnoldu Piecku, ki je leta 1892 opisal njene simptome. Neuromorfološke spremembe so bile opisane v letih 1910-11. Alzheimerja, ki je izoliral celice in vrhova telesa Peaka ter nakazal njihovo kombinacijo z lokalno možgansko atrofijo v čelnem in temporalnem režnjah. Sprva je bolezen veljala za netipično varianto senilne demence, kasneje pa jo izolirali v ločeni nozološki obliki. [1]

Po mednarodni klasifikaciji bolezni WHO se X. revizija nanaša na naslov "G31.0 Omejena možganska atrofija", opisana pa je tudi v naslovu "F02.0x * Vršna demenca".

Zdravljenje

Simptomatsko zdravljenje, antipsihotiki, ki se uporabljajo za popravljanje vedenjskih motenj.

Opombe

Viri

  • Yakhno N.N., Shtulman D.R. Bolezni živčnega sistema. V 2 zvezkih. Vodnik za zdravnike - 2. izd. M.: Medicina, 2007. ISBN 5-225-04029-2, ISBN 5-225-04030-6
  • N.N. Ivanets, Yu.G. Tulipin, V.V. Chirko, M.A. Kinkulkina. Psihiatrija in odvisnost: učbenik. M.: GEOTAR-Media, 2006.-- 832 str.: Ill. ISBN 5-9704-0197-8
  • Pick A. (1892) Über die Beziehungen der senilen Hirnatrophie zur Aphasie. Prager medicinische Wochenschrift Praga 17: 165–167.

Reference

  • Histološke spremembe možganskega tkiva pri Peakovi bolezni
Bolezni CNS
Možgani
Encefalopatija
GlavobolMigrena • Glavobol v grozdu • Vaskularni glavobol • Napetostni glavobol
Motnje spanjaNespečnost • Hipersomnija • Spalna apneja • Narkolepsija • Katapleksija • Kleine-Levin sindrom • Motnje cikličnega stanja spanja in budnosti
Motor in
ekstrapiramidne motnje

Bolezni bazalnih ganglijev: Parkinsonova bolezen • Nevroleptični sindrom • Nevrodegeneracija, povezana s pantotenatno kinazo • Progresivna supranuklearna paraliza • Striatonigralna degeneracija • Hemibalizem

Epileptični napadi
Epilepsija
Lokalizirana epilepsija • Splošna epilepsija • Epileptični status • Mioklonska epilepsija • Tuberozna skleroza
DemencaAlzheimerjeva bolezen • Frontotemporalna demenca / Frontotemporalna degeneracija lobarjev • Multiinfarktna demenca
Cerebrovaskularna bolezenPrehodne cerebrovaskularne nesreče (hipertenzivna možganska kriza, prehodni ishemični napad) • Discirkulatorna encefalopatija (cerebralna ateroskleroza, subkortikalna aterosklerotična encefalopatija, kronična hipertenzivna encefalopatija), možganska kap, ishemična bolezen možganov, ishemična možganska bolezen )
Vnetne bolezniMožganski absces • meningitis • arahnoiditis • encefalitis • meningoencefalitis • Rasmussenov encefalitis • encefalitis, ki se prevaža
Demelinizacijske bolezniAvtoimunske bolezni (multipla skleroza, optikomielitis, Schilderjeva bolezen) • Dedne bolezni (Adrenoleukodistrofija, Crabbejeva bolezen) • Centralna pontinska mielinoliza • Markiafava sindrom - Bignam • Alpersov sindrom
Sistemska atrofijaPeakova bolezen • Huntingtonova bolezen • Spinalna ataksija
Spinalna mišična atrofija: Kennedyjev sindrom • Spinalna mišična atrofija pri otrocih • Bolezen motornih nevronov • Sindrom Fazio-Londe • Amiotrofična lateralna skleroza
Mitohondrijska bolezenLeijin sindrom
TumorjiTumor možganov • Tuberozna skleroza
Cerebrospinalna tekočinaIntrakranijalna hipertenzija • Cerebralni edem • Intrakranialna hipotenzija
RaneTravmatične poškodbe možganov (pretres možganov, pretrganje možganov, difuzna poškodba možganov)
Druge bolezniSpinalna kila • Rayev sindrom • Jetrna koma • Toksična encefalopatija • Hematomielia
Hrbtenjača
Mielopatija
Vnetne bolezniMeningitis • Arahnoiditis • Meningoencefalitis • Mielitis • Poliomielitis • Demelinizacijske bolezni • Tropska spastična parapareza
Druge bolezniSyringomielia • Syringobulbia • Morvanov sindrom • Vaskularna mielopatija • Hrbtenična kap • Stiskanje hrbtenjače • Encefalomijelitis

Wikimedia Foundation. 2010.

Poglejte, kaj je "Peak Disease" v drugih slovarjih:

Vrhovna bolezen je redka, praviloma kronična in napredujoča bolezen centralnega živčnega sistema, ki jo običajno najdemo v starosti 50-60 let in za katero sta značilni uničenje in atrofija možganske skorje predvsem v čelnih in časovnih regijah...... Wikipedia

Peakova bolezen - oblika predšolske demence, za katero so značilne zgodnje, počasi napredujoče spremembe karakterja in socialno poslabšanje, kar vodi v oslabljene funkcije intelekta, spomina in jezika z apatijo, evforijo in včasih ekstrapiramidalno...... Velika psihološka enciklopedija

Peakova bolezen - oblika idiopatske presenilne demence, ki se pojavi med 45. in 65. letom starosti in jo povzroči poškodba skorje sprednjetemporalnih časovnih oddelkov cerebralnih polobli. Manifestira se predvsem v intelektualno mnestični sferi. Še več, v zgodnjem... Enciklopedični slovar psihologije in pedagogike

PICK BOLEZNI - (bolezen Picks) redka bolezen, ki pri ljudeh srednjih let privede do razvoja demence. Njegov vzrok je poškodba prednjega in časovnega režnja možganov v nasprotju z difuzno degeneracijo možganov, ki se pojavi, ko...... Pojasnjevalni slovar medicine

Pickova bolezen - B. P. je razmeroma redka oblika atrofije možganske skorje, pretežno. v čelnem in / ali temporalnem režnjah. Tako kot Alzheimerjeva bolezen se tudi B.P. razvije v starosti 50-60 let in ga uvrščamo med presenilno ali idiopatsko demenco. Vedenjska... Psihološka enciklopedija

Pickova bolezen je redka bolezen, ki pri ljudeh srednjih let vodi v demenco. Razlog za to je poškodba prednjega in časovnega režnja možganov v nasprotju z diseminirano možgansko degeneracijo, ki se pojavi z Alzheimerjevo boleznijo.

Nimannova bolezen - vrhunec - Ne zamenjujte s pikovo boleznijo. Nimannova vršna bolezen ICD 10 E75.2 (ILDS E75.230) ICD 9 272.7 MeSH... Wikipedia

PEAK BOLEZNI - (Pick), ki ga avtor opisuje pod imenom "omejena senilna atrofija možganov", so značilni predvsem žariščni simptomi, ki se postopoma razvijejo v odsotnosti kapi in so povezani b. vključno s sindromom levega časovnega režnja... Velika medicinska enciklopedija

Vrhovna bolezen - Vrhovna bolezen Redka, običajno kronična in napredujoča bolezen centralnega živčnega sistema, ki se običajno pojavi v starosti 50-60 let in za katero sta značilna uničenje in atrofija možganske skorje, predvsem v čelnem predelu in...... Wikipedia

Alzheimerjeva bolezen - Alzheimerjeva bolezen... Wikipedia