Glavni / Hematoma

Možganska skorja

Hematoma

1. Značilnosti naprave in dejavnosti 2. Struktura 3. Vertikalna organizacija 4. Vodoravna organizacija 5. Značilnosti lokalizacije po poljih

Substrat možganov je sestavljen iz snovi - bele in sive. Slednjo sestavljajo nevrociti, ne-mielinska vlakna in glialne celice; nahaja se v nekaterih delih globokih možganskih struktur, možganska skorja (pa tudi možgan) je tvorjena iz te snovi.

Vsaka polobla je razdeljena na pet reženj, od katerih so štirje (frontalni, parietalni, okcipitalni in temporalni) v mejah ustreznih kosti lobanjskega oboka, ena (otoček) pa se nahaja v globini, v fosi, ki deli čelni in temporalni reženj.

Možganska skorja ima debelino 1,5-4,5 mm, njeno območje se poveča zaradi prisotnosti brazde; je povezan z drugimi deli osrednjega živčnega sistema, zahvaljujoč impulzom, ki vodijo nevrone.

Hemisfere dosežejo približno 80% celotne možganske mase. Uravnavajo višje duševne funkcije, nižje pa je možgansko steblo, ki je povezano z dejavnostjo notranjih organov.

Na polobli se ločijo tri glavna območja:

  • konveksna superiorna stranska, ki meji na notranjo površino lobanjskega trezorja;
  • spodnji, s sprednjimi in srednjimi odseki, ki se nahajajo na notranji površini lobanjske osnove in zadaj v območju možganov;
  • medial se nahaja na vzdolžni reži možganov.

Značilnosti naprave in dejavnosti

Možganska skorja je razdeljena na 4 vrste:

  • starodavna - zavzema nekaj več kot 0,5% celotne površine poloble;
  • stara - 2,2%;
  • novo - več kot 95%;
  • povprečno - približno 1,5%.

Cerebralna skorja pri ljudeh je v nasprotju s sesalci odgovorna tudi za usklajeno delo notranjih organov. Ta pojav, pri katerem se povečuje vloga skorje pri izvajanju vseh funkcionalnih aktivnosti telesa, imenujemo kortikalizacija funkcij.

Ena od značilnosti skorje je njegova električna aktivnost, ki se pojavi spontano. Živčne celice, ki se nahajajo na tem odseku, imajo določeno ritmično aktivnost, kar odraža biokemične, biofizične procese. Dejavnost ima različno amplitudo in frekvenco (alfa, beta, delta, theta ritmi), kar je odvisno od vpliva številnih dejavnikov (meditacija, faza spanja, doživljanje stresa, prisotnost napadov, novotvorbe).

Struktura

Možganska skorja je večplastna tvorba: vsaka od plasti ima svojo specifično sestavo nevrocitov, specifično usmeritev, lokacijo procesov.

Sistematičen položaj nevronov v skorji imenujemo "citoaritektonici", vlakna pa se nahajajo v točno določenem zaporedju - "mieloaritektonici".

Možganska skorja je sestavljena iz šestih slojev citoaritektonskih.

  1. Površinski molekul, v katerem ni zelo veliko živčnih celic. Njihovi procesi so locirani v samem sebi in ne presegajo.
  2. Zunanja zrnca so tvorjena iz piramidalnih in zvezdastih nevrocitov. Poganjki izstopijo iz te plasti in gredo na nadaljnje.
  3. Pyramidal je sestavljen iz piramidalnih celic. Njihovi aksoni se spustijo navzdol, kjer se asociativna vlakna končajo ali tvorijo, dendriti pa segajo do druge plasti.
  4. Notranje zrnate tvorijo zvezdne celice in majhne piramidalne. Dendriti se odpravijo na prvi sloj, stranski procesi pa se razgrajujejo znotraj njegove plasti. Aksoni segajo v zgornje plasti ali v belo snov.
  5. Ganglionsko tvorijo velike piramidalne celice. Tu so največji nevrociti skorje. Dendriti so usmerjeni v prvi sloj ali razporejeni po svoje. Aksoni izhajajo iz skorje in začnejo biti vlakna, ki povezujejo različne oddelke in strukture osrednjega živčnega sistema.
  6. Multiform - je sestavljen iz različnih celic. Dendriti segajo do molekularne plasti (nekateri le do četrtega ali petega sloja). Aksoni so usmerjeni v prekrivne plasti ali izstopijo iz korteksa kot asociativna vlakna.

Možganska skorja je razdeljena na regije - tako imenovano vodoravno organizacijo. Skupno jih je 11 in vključujejo 52 polj, od katerih ima vsako svojo serijsko številko.

Vertikalna organizacija

Obstaja navpična ločitev - v stolpce nevronov. Hkrati so majhni stolpci združeni v makro stolpce, ki jih imenujemo funkcionalni modul. V središču takih sistemov so zvezdne celice - njihovi aksoni, pa tudi njihove horizontalne povezave s stranskimi aksoni piramidalnih nevrocitov. Vse živčne celice navpičnih stebrov na enak način reagirajo na aferentni impulz in skupaj pošljejo eferentni signal. Vzbujanje v vodoravni smeri je posledica aktivnosti prečnih vlaken, ki sledijo iz enega stolpca v drugega.

Leta 1943 so bile prvič odkrite enote, ki združujejo nevrone različnih slojev. Lorente de No - s pomočjo histologije. Kasneje je to potrdil z uporabo elektrofiziologije pri živalih W. Mountcastle..

Razvoj korteksa v prenatalnem razvoju se začne zgodaj: že pri 8 tednih se v zarodku pojavi kortikalna plošča. Sprva se spodnje plasti razlikujejo, pri 6 mesecih pa ima nerojeni otrok vsa polja, ki so prisotna pri odrasli osebi. Do starosti 7 let se citoaritektonske značilnosti skorje v celoti oblikujejo, vendar se telesa nevrocitov povečajo celo na 18. Za nastanek skorje je potrebno usklajeno gibanje in delitev progenitornih celic, iz katerih se pojavijo nevroni. Ugotovljeno je bilo, da na ta proces vpliva poseben gen..

Horizontalna organizacija

Običajno je možganska skorja razdeljena na:

  • asociativni;
  • senzorično (občutljivo);
  • motor.

Znanstveniki so pri preučevanju lokaliziranih območij in njihovih funkcionalnih značilnosti uporabljali različne metode: kemično ali fizično draženje, delno odstranjevanje možganskih področij, razvoj kondicijskih refleksov, registracijo možganskih biotokov.

Občutljiv

Ta območja zavzemajo približno 20% skorje. Poraz takšnih con vodi do oslabljene občutljivosti (zmanjšan vid, sluh, vonj itd.). Območje cone je neposredno odvisno od števila živčnih celic, ki zaznavajo impulz iz določenih receptorjev: več jih je, večja je občutljivost. Dodelite cone:

  • somatosenzorični (odgovoren za kožo, proprioceptive, avtonomno občutljivost) - nahaja se v parietalnem reženju (postcentralni gyrus);
  • vidna, dvostranska poškodba, ki vodi do popolne slepote - je v okcipitalnem režnjah;
  • slušni (nahaja se v temporalnem reženju);
  • okus, ki se nahaja v parietalnem reženju (lokalizacija - postcentralni gyrus);
  • olfaktorna, dvostranska kršitev katere vodi do izgube vonja (nahaja se v gipsu hipokampusa).

Kršitev slušnega območja ne vodi v gluhost, vendar se pojavijo drugi simptomi. Na primer, nemogoče je razlikovati kratke zvoke, pomen gospodinjskih hrupov (koraki, izlivanje vode itd.), Hkrati pa ohraniti razliko v zvokih v višini, trajanju, tembru. Pojavi se lahko tudi Amusia, ki je sestavljena iz nezmožnosti prepoznavanja, predvajanja melodij in tudi ločevanja med njimi. Glasbo lahko spremlja tudi nelagodje.

Impulse, ki potujejo po aferentnih vlaknih na levi strani telesa, zaznavamo na desni polobli, na desni strani pa na levi (poškodba leve poloble bo povzročila okvaro senzorike na desni strani in obratno). To je posledica dejstva, da je vsak postcentralni gyrus povezan z nasprotnim delom telesa.

Motor

Motorna območja, katerih draženje povzroča gibanje mišic, se nahajajo v sprednjem osrednjem girusu čelnega režnja. Motorne cone komunicirajo s senzoričnimi.

Motorne poti v podolgovati medulli (in delno v hrbtenjači) tvorijo križ s prehodom na nasprotno stran. To vodi v dejstvo, da draženje, ki se pojavi na levi polobli, vstopi v desno polovico telesa, in obratno. Zato poškodba skorje ene od hemisfer povzroči kršitev motorične funkcije mišic na nasprotni strani telesa.

Motorna in senzorična območja, ki se nahajajo v območju osrednje brazde, so združena v eno tvorbo - senzimotorno cono.

Nevrologija in nevropsihologija sta zbrala veliko informacij o tem, kako poraz teh področij vodi ne le do elementarnih motoričnih motenj (ohromelost, pareza, tresenje), temveč tudi do kršitev prostovoljnih gibanj in dejanj s predmeti - apraksije. Ko se pojavijo, se gibi med pisanjem lahko motijo, lahko se pojavijo prostorske predstavitve, lahko se pojavijo nenadzorovani premiki predloge.

Asociativni

Te cone so odgovorne za povezovanje dohodnih senzornih informacij s tistimi, ki so bile prej pridobljene in shranjene v pomnilniku. Poleg tega vam omogočajo, da med seboj primerjate informacije, ki prihajajo iz različnih receptorjev. Odziv na signal se oblikuje v asociativni coni in se prenaša v motorično cono. Tako je vsako asociativno področje odgovorno za procese spomina, učenja in razmišljanja. Velike asociativne cone so nameščene ob ustreznih funkcionalno senzoričnih conah. Na primer, katero koli asociativno vidno funkcijo nadzoruje vizualno asociativno območje, ki se nahaja poleg senzoričnega vidnega območja..

Vzpostavitev vzorcev možganskega delovanja, analiza njegovih lokalnih motenj in preverjanje njegove dejavnosti izvaja znanost nevropsihologije, ki je na stičišču nevrobiologije, psihologije, psihiatrije in računalništva.

Funkcije lokalizacije polja

Možganska skorja je plastična, kar vpliva na prehod funkcij enega oddelka, če je prišlo do njegove kršitve, v drugega. To je posledica dejstva, da imajo analizatorji v korteksu jedro, kjer poteka večja aktivnost, in obrobje, ki je na primitiven način odgovorno za procese analize in sinteze. Med jedri analizatorjev so elementi, ki pripadajo različnim analizatorjem. Če se poškodba dotakne jedra, se periferne komponente začnejo odzivati ​​na njegovo aktivnost..

Tako je lokalizacija funkcij, ki jih ima možganska skorja, relativni pojem, saj ni določenih meja. Kljub temu pa citoarhitektonika kaže na prisotnost 52 polj, ki med seboj komunicirajo po poteh:

  • asociativno (ta vrsta živčnih vlaken je odgovorna za aktivnost korteksa v območju ene poloble);
  • kommissural (povežite simetrična območja obeh polobli);
  • projekcija (prispevajo k komunikaciji možganske skorje, podkortičnih struktur z drugimi organi).

Možganska skorja je njena struktura in funkcija. Območja možganske skorje. Prvi in ​​drugi signalizacijski sistem

Možgansko skorjo predstavlja enotna plast sive snovi debeline 1,3–4,5 mm, ki jo sestavlja več kot 14 milijard živčnih celic. Zaradi zlaganja lubja njegova površina doseže velike velikosti - približno 2200 cm 2.

Debelina skorje je sestavljena iz šestih plasti celic, ki jih odlikuje posebno obarvanje in pregled pod mikroskopom. Celice slojev se razlikujejo po obliki in velikosti. Od njih globoko v procese možganov.

Ugotovljeno je bilo, da se različna območja - polja možganske poloble razlikujejo po zgradbi in funkciji. Takšna polja (imenovana tudi cona ali središča) se razlikujejo od 50 do 200. Med conami možganske skorje ni strogih meja. Sestavljajo napravo, ki omogoča sprejem, obdelavo dohodnih signalov in odziv na dohodne signale.

Območja možganske skorje

V zadnjem osrednjem girusu, za osrednjim sulkusom, je območje občutljivosti kože in sklepov. Tu se zaznajo in analizirajo signali, ki nastanejo ob dotiku našega telesa, ko smo izpostavljeni mrazu ali vročini, bolečini..

Območja možganske skorje

V nasprotju s to cono je v prednjem osrednjem gyrusu pred osrednjo brazdo motorično območje. Razkrila je področja, ki zagotavljajo gibanje spodnjih okončin, mišic prtljažnika, rok, glave. Z draženjem tega območja z električnim tokom se pojavijo kontrakcije ustreznih mišičnih skupin. Poškodbe ali druge poškodbe skorje motorne cone povzročijo paralizo mišic telesa.

V temporalnem reženju je slušno območje. Tu pridejo impulzi, ki nastanejo v receptorjih sluznice notranjega ušesa in jih tukaj analiziramo. Draženje slušnega območja povzroči občutke zvokov, če jih bolezen prizadene, se izgubi sluh.

Vizualna cona se nahaja v skorji okcipitalnih režnjev polobli. Ko jo med operacijami na možganih draži električni tok, človek občuti utripe svetlobe in teme. Ko jo prizadene katera koli bolezen, se vid poslabša in vid se izgubi.

Okusna cona se nahaja v bližini bočnega žleba, kjer se občutki okusa analizirajo in oblikujejo na podlagi signalov, ki nastanejo v receptorjih jezika. Olfaktorna cona se nahaja v tako imenovanih vohalnih možganih, na dnu poloble. Če med operacijo ali vnetjem ta območja dražijo, ljudje dišijo ali okusijo katero koli snov..

Čisto govorna cona ne obstaja. Predstavljen je v skorji temporalnega režnja, spodnjem čelnem girusu na levi in ​​parietalnih režnjah. Njihove bolezni spremljajo motnje govora..

Prvi in ​​drugi signalizacijski sistem

Vloga možganske skorje pri izboljšanju prvega signalnega sistema in razvoju drugega je neprecenljiva. Te koncepte je razvil I. P. Pavlov. Pod signalnim sistemom kot celoto se razume celoten nabor procesov živčnega sistema, ki telo zaznajo, obdelujejo informacije in se odzivajo nanje. Telo povezuje z zunanjim svetom.

Prvi alarmni sistem

Prvi signalni sistem določa zaznavanje čutnih organov skozi čutne organe. Je osnova za tvorbo kondicijskih refleksov. Ta sistem obstaja tako pri živalih kot pri ljudeh..

Pri višji živčni dejavnosti človeka se je razvila nadgradnja v obliki drugega signalnega sistema. To je značilno samo za človeka in se kaže z verbalno komunikacijo, govorom, koncepti. S pojavom tega signalnega sistema sta postala možna abstraktno razmišljanje in posploševanje neštetih signalov prvega signalizacijskega sistema. Po besedah ​​I. P. Pavlova se besede spremenijo v "signalne signale".

Drugi alarmni sistem

Pojav drugega signalizacijskega sistema je bil mogoč zaradi zapletenih delovnih odnosov med ljudmi, saj je ta sistem komunikacija, kolektivno delo. Verbalna komunikacija se ne razvija zunaj družbe. Drugi signalni sistem je povzročil abstraktno (abstraktno) razmišljanje, pisanje, branje, štetje.

Besede dojemajo tudi živali, vendar popolnoma drugačne od ljudi. Dojemajo jih kot zvoke in ne njihov pomen, kot ljudi. Zato živali nimajo drugega signalizacijskega sistema. Oba človeška signalizacijska sistema sta med seboj povezana. Organizirajo človeško vedenje v širšem pomenu besede. Poleg tega je drugi spremenil prvi signalni sistem, saj so bile reakcije prvega v veliki meri odvisne od družbenega okolja. Človek je postal sposoben nadzorovati svoje brezpogojne reflekse, nagone, tj. prvi alarmni sistem.

Funkcija korteksa

Spoznavanje najpomembnejših fizioloških funkcij možganske skorje kaže na njen izreden pomen v življenju. Lubje je skupaj s podkortičnimi tvorbami, ki so mu najbližje, oddelek centralnega živčnega sistema živali in ljudi.

Funkcije možganske skorje so izvajanje kompleksnih refleksnih reakcij, ki so osnova za višjo živčno aktivnost (vedenje) človeka. Ni naključje, da je od njega prejel največji razvoj. Izjemna lastnost skorje je zavest (mišljenje, spomin), drugi signalni sistem (govor), visoka organiziranost dela in življenja na splošno.

Funkcije možganske skorje

1) možganska skorja vzajemno vpliva na okolje z brezpogojnimi in kondicioniranimi refleksi;

2) je osnova višje živčne aktivnosti (vedenja) telesa;

3) zaradi aktivnosti možganske skorje se izvajajo višje miselne funkcije: mišljenje in zavest;

4) možganska skorja uravnava in integrira delo vseh notranjih organov ter uravnava takšne intimne procese, kot je metabolizem.

Tako s prihodom možganske skorje začne nadzorovati vse procese v telesu, pa tudi vse človeške dejavnosti, t.j. pride do kortikolizacije funkcij. I. P. Pavlov, ki je označeval pomen možganske skorje, je navedel, da je upravljavec in distributer vse dejavnosti živalskega in človeškega telesa.

Funkcionalni pomen različnih področij možganske skorje. Lokalizacija funkcij v možganski skorji. Vlogo nekaterih predelov možganske skorje so leta 1870 prvič raziskali nemški raziskovalci Fritsch in Gitzig. Pokazali so, da draženje različnih delov prednjega osrednjega girusa in prednjega prednjega režnja povzroči krčenje določenih mišičnih skupin na nasprotni strani draženja. Nato se je razkrila funkcionalna dvoumnost različnih regij skorje. Ugotovljeno je bilo, da so časovne mešičke možganske skorje povezane z slušnimi funkcijami, okcipitalni reženji so povezani z vidnimi funkcijami itd. Te študije so pripeljale do zaključka, da imajo različni oddelki možganske skorje določene funkcije. Nastal je nauk o lokalizaciji funkcij v možganski skorji..

Po sodobnih konceptih obstajajo tri vrste con možganske skorje: primarne projekcijske cone, sekundarne in terciarne (asociativne).

Primarne projekcijske cone so osrednji razdelki jeder analizatorja. Gre za zelo diferencirane in specializirane živčne celice, ki sprejemajo impulze iz določenih receptorjev (vidnih, slušnih, vohalnih itd.). V teh conah poteka subtilna analiza aferentnih impulzov različnih vrednosti. Poškodba teh območij vodi do motenj senzoričnih ali motoričnih funkcij.

Sekundarne cone so obrobni odseki jeder analizatorja. Tukaj poteka nadaljnja obdelava informacij, vzpostavijo se povezave med dražljaji različnih vrst. S poškodbami sekundarnih con pride do zapletenih zaznavnih motenj.

Terciarne cone (asociativne). Nevroni teh con se lahko vzbujajo pod vplivom impulzov, ki prihajajo iz receptorjev različnih pomenov (od slušnih receptorjev, fotoreceptorjev, kožnih receptorjev itd.). To so tako imenovani polsenzorski nevroni, zaradi katerih se vzpostavijo povezave med različnimi analizatorji. Pridružljive cone prejemajo obdelane informacije iz primarne in sekundarne cone možganske skorje. Terciarne cone igrajo veliko vlogo pri tvorbi pogojenih refleksov, zagotavljajo zapletene oblike spoznavanja okoliške resničnosti.

Pomen različnih področij možganske skorje. V možganski skorji se razlikujejo senzorična, motorična področja

Senzorična skorja. (projekcijska skorja, kortikalni odseki analizatorjev). To so cone, v katere se projicirajo senzorični dražljaji. Nahajajo se predvsem v parietalnih, temporalnih in okcipitalnih režnjah. Različne poti do čutne skorje prihajajo večinoma iz relativnih senzornih jeder talamusa - ventralno posteriorno, lateralno in medialno. Senzorična področja možganske skorje so oblikovana s projekcijskimi in asociativnimi conami glavnih analizatorjev.

Območje sprejema kože (možganski konec kožnega analizatorja) je predstavljeno predvsem s posteriornim osrednjim girusom. Celice tega območja zaznavajo impulze iz taktilnih, bolečinskih in temperaturnih receptorjev kože. Projekcija občutljivosti kože znotraj zadnjega osrednjega girusa je podobna kot pri motoričnem območju. Zgornji oddelki zadnjega osrednjega girusa so povezani z receptorji kože spodnjih okončin, srednji z receptorji trupa in rok, spodnji z receptorji lasišča in obraza. Draženje tega področja pri osebi med nevrokirurškimi operacijami povzroči občutke dotika, mravljinčenja, otrplosti, izrazite bolečine pa nikoli ne opazimo..

Območje vizualne recepcije (možganski konec vizualnega analizatorja) se nahaja v okcipitalnih režnjah možganske skorje obeh polobli. To območje je treba obravnavati kot projekcijo očesne mrežnice..

Območje slušnega sprejema (možganski konec slušnega analizatorja) je lokalizirano v temporalnih režnjah možganske skorje. Tu pridejo živčni impulzi iz receptorjev kohleje notranjega ušesa. Če je ta cona poškodovana, lahko pride do glasbene in verbalne gluhosti, ko človek sliši, a ne razume pomena besed; Dvostranska poškodba slušnega območja vodi v popolno gluhost.

Območje sprejema okusa (možganski konec analizatorja okusa) je nameščeno v spodnjih režnjah osrednjega gyrusa. To območje sprejema živčne impulze iz okusnih brstov ustne sluznice.

Prostor za sprejem vonja (možganski konec olfaktornega analizatorja) se nahaja pred hruškovim režnja možganske skorje. Tu prihajajo živčni impulzi iz vonjavnih receptorjev nosne sluznice..

V skorji možganskih polobli je bilo najdenih več con, odgovornih za delovanje govora (možganski konec govornega motoričnega analizatorja). V čelnem predelu leve poloble (desna roka) je motorično središče govora (Brockovo središče). Z njegovim porazom je govor težaven ali celo nemogoč. V časovni regiji je čutno središče govora (Wernicke center). Poškodba tega področja vodi do poslabšanja govora: bolnik ne razume pomena besed, čeprav je sposobnost izgovorjenja besed ohranjena. V okcipitalnem režnja možganske skorje obstajajo cone, ki zagotavljajo zaznavanje pisnega (vizualnega) govora. S porazom teh področij pacient ne razume, kaj je napisano.

V parietalnem predelu skorje možganskih polobli možganskih koncev analizatorjev niso našli, navajajo ga kot asociativne cone. Med živčnimi celicami parietalne regije so našli veliko število polsenzorskih nevronov, ki prispevajo k vzpostavljanju povezav med različnimi analizatorji in igrajo veliko vlogo pri tvorbi refleksnih loka pogojenih refleksov

Motorna skorja Ideja o vlogi motorične skorje velikih možganov je dvojna. Po eni strani se je pokazalo, da električno draženje nekaterih kortikalnih con pri živalih povzroči premik okončin na nasprotni strani telesa, kar kaže na to, da je skorja neposredno vključena v izvajanje motoričnih funkcij. Hkrati se zazna, da je motorična regija analitična, tj. predstavlja kortikalno delitev motornega analizatorja.

Možganski odsek motornega analizatorja predstavlja prednji osrednji girus in območja čelnega predela, ki se nahajajo v bližini. S svojim draženjem se na nasprotni strani pojavijo različna krčenja skeletnih mišic. Vzpostavljena je bila korespondenca med določenimi conami prednjega osrednjega girusa in skeletnih mišic. Mišice nog so predvidene v zgornjih delih te cone, v sredini - trup, v spodnjem - glava.

Še posebej zanimiva je čelna regija, ki pri človeku doseže največji razvoj. S poškodbo čelnih predelov pri človeku se kršijo zapletene motorične funkcije, ki zagotavljajo delovno aktivnost in govor, pa tudi prilagodljive, vedenjske reakcije telesa.

Vsako funkcionalno območje možganske skorje je v anatomskem in funkcionalnem stiku z drugimi območji možganske skorje, s podkortikalnimi jedri, s tvorbo diencefalona in retikularne tvorbe, kar zagotavlja popolnost njihovih funkcij.

Funkcija možganske skorje

Končni možgani.

Korteksa možganskih polobli. Lokalizacija funkcij v možganski skorji. Limbični sistem. Eet. Liker Fiziologija Koncept vd. Načela Pavlove refleksne teorije. Razlika med kondicioniranimi refleksi in brezpogojnimi. Mehanizem tvorbe kondicioniranih refleksov. Vrednost pogojenih refleksov. I in II signalizacijski sistemi. Vrste int. Spomin. Fiziologija spanja

Končni možgani so predstavljeni z dvema poloblama, ki vključujeta:

Dežni plašč (lubje),

Bazalna jedra,

Olfaktorni možgani.

Na vsaki polobli oz.

1. 3 površine:

Možganska skorja tvori izrastke - konvolucije. Brazde se nahajajo med zvitki. Trajne brazde razdelijo vsako poloblo na 5 reženj:

· Frontalno - vsebuje motorična središča,

· Parietal - središči kože, temperature, proprioceptivne občutljivosti,

Occipital - vizualni centri,

Vremenski - središči sluha, okusa, vonja,

· Otok - najvišji centri vonja.

· Osrednji - nahaja se navpično, ločuje čelni reženj od parietalnega;

· Bočno - ločuje temporalno od čelnega in parietalnega režnja, v njegovih globinah je otok, ki ga omejuje krožna brazda;

· Parietalno-okcipitalni - nahaja se na medialni površini poloble, ločuje okcipitalni in parietalni reženj.

Olfaktorni možgani - vsebujejo številne tvorbe različnih izvorov, ki so topografsko razdeljene na dva oddelka:

1. Obrobni del (ki se nahaja v sprednjem delu spodnje površine poloble možganov):

Sprednji perforirani prostor.

2. Osrednji oddelek:

Obokani (parahipokampalni) gyrus s kavljem (spredaj obokani gyrus) - na spodnji in medialni površini možganskih polobli,

Hipokampus (zvijanje morskega konja) - nahaja se v spodnjem rogu lateralnega prekata.

Korteks (plašč) - je najvišji in najmlajši oddelek centralnega živčnega sistema.

Sestoji iz živčnih celic, procesov in območja nevroglije

Za večino odsekov možganske skorje je značilna šestplastna razporeditev nevronov. Možgansko skorjo sestavlja 14 do 17 milijard celic.

Celične strukture možganov so:

Ø piramidalni - pretežno eferentni nevroni

Ø fusiformni - pretežno eferentni nevroni

Ø zvezda - opravlja aferentno funkcijo

Procesi živčnih celic možganske skorje povezujejo njegove različne oddelke med seboj ali vzpostavijo stike možganske skorje z osnovnimi deli osrednjega živčnega sistema.

3. oblika komunikacije:

1. asociativni - povežite različne odseke iste poloble - kratke in dolge.

2. Commissural - najpogosteje povezujejo enake odseke dveh polobli.

3. Dirigiranje (centrifugalno) - povezati možgansko skorjo z drugimi deli osrednjega živčnega sistema in preko njih z vsemi organi in tkivi telesa.

Nevroglije celice igrajo vlogo:

1. So podporno tkivo, ki sodeluje pri presnovi možganov.

2. Uravnavajte pretok krvi v možganih.

3. Dodelite nevrosekre, ki uravnava ekscitabilnost nevronov v možganski skorji.

Funkcije možganske skorje:

1. Izvaja interakcijo telesa z okoljem zaradi brezpogojnih in kondicioniranih refleksov.

2. So osnova višje živčne aktivnosti (vedenja) človeka.

3. Izvajanje višjih duševnih funkcij - mišljenje, zavest.

4. Uravnava in integrira delo vseh notranjih organov in uravnava takšne intimne procese, kot je metabolizem.

HEMISPERJA

siva snov bela snov

trakasta ograja v obliki mandljev

Lokalizacija funkcij v možganski skorji:

1. Motorna cona skorje je prednji osrednji girus.

2. Občutljivo območje - zadnji zadnji osrednji gyrus

3. Vizualna cona - okcipitalni reženj.

4. Slušno območje - srednji del nadrejenega temporalnega gyrusa.

5. Vonj - kavelj

6. Govori - motorno središče Droka - spodnji del desničarjev je na desni, levičarji - na levi.

Lokalizacija funkcij v možganski skorji

1. Motorna cona možganske skorje - je predstavljena s prednjim osrednjim girusom in območji prednjega predelka, ki se nahaja blizu njega.

Ø mišice nog so predvidene v zgornjih delih te cone

Ø v srednjih oddelkih - mišice telesa

Ø v spodnjih odsekih - glave

Ko je poškodovana sprednja osrednja girus, pride do paralize (izguba gibanja) in pareza (oslabitev gibov).

Čelna regija opravlja kompleksne motorične funkcije, ki zagotavljajo porod in govor, pa tudi prilagodljive, vedenjske reakcije telesa.

2. Občutljiva cona - predstavlja jo predvsem zadnjični osrednji girus. Celice te cone zaznavajo impulze iz:

Ø temperatura kožnih receptorjev

Ø v zgornjih delih tega območja so receptorji kože živčnih okončin

Ø srednja - s trupnimi in ročnimi receptorji

Ø spodnja - z receptorji lasišča in obraza

Lezije regije zadnjega osrednjega girusa na eni strani so kršitev občutljivosti kože na nasprotni strani telesa. Z dvostransko škodo - popolna izguba občutljivosti (anestezija).

3. Vizualna cona - okcipitalni reženj možganske skorje obeh polobli.

Ø kadar je območje prizadeto, je moten vidni spomin, orientacija v nenavadnem okolju in popolna kortikalna slepota

4. Slušno območje - lokalizirano v temporalnih režnjah možganske skorje.

Ø s porazom tega območja se lahko pojavi glasbena in verbalna gluhost, ko človek sliši, vendar ne razume pomena besed

Ø dvostranski poraz - popolna gluhost

5. Območje okusa - spodnji reženj osrednjega gyrusa.

Ø poraz - vodi do izgube ali izkrivljanja okusa

6. Olfaktorna cona - nahaja se pred hruškovim repom možganske skorje.

Ø poraz - zmanjšanje ali izguba vonja

7. Govorne cone - več skupin.

Ø v čelnem predelu leve poloble (desna roka) je motorično središče govora (Brockovo središče), če je poškodovan, je govor težaven ali nemogoč

Ø v časovnem predelu - čutnem središču govora (Wernicke center), če je poškodovan - govorne motnje, pacient ne razume pomena besed, čeprav je sposobnost izgovorjenja besed ohranjena

Ø v okcipitalni regiji - območje zaznave pisnega (vidnega) govora, če je poškodovano - pacient ne razume, kaj je napisano

8. V parietalnem predelu možganske skorje - središču prostorske orientacije - spomin, povezan z govorom in učenjem, središče somatske (mišično-mišične) občutljivosti.

Možganska skorja

Strukturne in funkcionalne značilnosti možganske skorje

Možganska skorja je najvišji del osrednjega živčnega sistema, ki zagotavlja delovanje telesa kot celote pri interakciji z okoljem.

Možganska skorja (možganska skorja, nova skorja) je plast sive snovi, sestavljena iz 10–20 milijard nevronov in pokriva možganske poloble (slika 1). Siva snov korteksa predstavlja več kot polovico celotne sive snovi centralnega živčnega sistema. Skupna površina sive snovi možganske skorje je približno 0,2 m 2, kar dosežemo z mučnim zgibanjem njene površine in prisotnostjo brazde različnih globin. Debelina skorje na različnih območjih se giblje od 1,3 do 4,5 mm (v sprednjem osrednjem girusu). Nevroni skorje se nahajajo v šestih plasteh, usmerjenih vzporedno z njeno površino.

Na območjih možganske skorje, povezanih z limbičnim sistemom, so v strukturi sive snovi območja s triplastno in petplastno razporeditvijo nevronov. Ti deli filogenetsko starodavne skorje zavzemajo približno 10% površine možganskih polobli, preostalih 90% pa predstavlja nova skorja.

Sl. 1. Moč stranske površine možganske skorje (po Broadmanu)

Struktura možganske skorje

Možganska skorja ima šestplastno strukturo

Nevroni različnih plasti se razlikujejo po citoloških značilnostih in funkcionalnih lastnostih..

Molekularna plast je najbolj površna. Predstavlja ga majhno število nevronov in številni razvejani dendriti piramidnih nevronov, ki ležijo v globljih plasteh.

Zunanjo zrnato plast tvorijo gosto razporejeni številni majhni nevroni različnih oblik. Procesi celic te plasti tvorijo kortikokortikalne povezave.

Zunanjo piramidalno plast sestavljajo srednje veliki piramidni nevroni, katerih procesi sodelujejo tudi pri tvorbi kortikokortikalnih povezav med sosednjimi predeli skorje.

Notranji zrnati sloj je glede na izgled celice in razporeditev vlaken podoben drugemu sloju. V plasti so snopi vlaken, ki povezujejo različne dele skorje.

Signali iz specifičnih jeder talamusa se pošljejo nevronom te plasti. Plast je zelo dobro zastopana v senzoričnih predelih skorje..

Notranje piramidalne plasti tvorijo srednji in veliki piramidni nevroni. V motoričnem predelu skorje so ti nevroni še posebej veliki (50-100 mikronov) in jih imenujemo velikanske Betzove piramidalne celice. Aksoni teh celic tvorijo hitro prevodna (do 120 m / s) vlakna piramidalnega trakta.

Plast polimorfnih celic je večinoma predstavljena s celicami, katerih aksoni tvorijo kortikotalamične poti.

Nevroni 2. in 4. plasti skorje so vključeni v zaznavanje, obdelavo signalov, ki prihajajo do njih iz nevronov asociativnih regij skorje. Senzorični signali iz stikalnih jeder talamusa prihajajo večinoma do nevronov 4. plasti, katerih resnost je največja v primarnih senzoričnih predelih skorje. Nevroni 1. in drugih plasti korteksa sprejemajo signale iz drugih jeder talamusa, bazalnih ganglij in možganskega stebla. Nevroni 3., 5. in 6. plasti tvorijo eferentne signale, poslane na druga področja možganske skorje in po padajočih poteh do spodnjih oddelkov centralnega živčnega sistema. Zlasti nevroni 6. plasti tvorijo vlakna, ki sledijo talamu.

Obstajajo pomembne razlike v nevronski sestavi in ​​citoloških značilnostih različnih delov skorje. Glede na te razlike je Broadman razvil korteks na 53 citoarhitektonska polja (glej sliko 1).

Lokacija številnih teh ničel, izbranih na podlagi histoloških podatkov, v topografiji sovpada z lokacijo kortikalnih centrov, izbranih na podlagi funkcij, ki jih opravljajo. Uporabljajo se drugi pristopi k delitvi skorje na regije, na primer na podlagi vsebnosti nekaterih markerjev v nevronih, glede na naravo nevronske aktivnosti in drugih meril.

Belo snov možganskih polobli tvorijo živčna vlakna. Odlikujejo se asociativna vlakna, razdeljena so na obokana vlakna, toda na katere se signali prenašajo med nevroni poleg ležečih zvitkov in dolgimi vzdolžnimi snopi vlaken, ki oddajajo signale nevronom bolj oddaljenih odsekov iste poloble..

Kommisuralna vlakna so prečna vlakna, ki prenašajo signale med nevroni leve in desne poloble..

Projekcijska vlakna - vodijo signale med nevroni korteksa in drugimi deli možganov.

Naštete vrste vlaken sodelujejo pri ustvarjanju nevronskih vezij in omrežij, katerih nevroni se nahajajo na znatni razdalji drug od drugega. V skorji je tudi posebna oblika lokalnih nevronskih vezij, ki jih tvorijo sosednji nevroni. Te nevronske strukture imenujemo funkcionalni kortikalni stebri. Nevronske stebre tvorijo skupine nevronov, ki se nahajajo drug nad drugim pravokotno na površino možganske skorje. Pripadnost nevronov istemu stolpcu je mogoče določiti s povečanjem njihove električne aktivnosti, da spodbudijo isto sprejemljivo polje. Takšna aktivnost je zabeležena, ko se snemalna elektroda počasi premika v korteksu v pravokotni smeri. Če beležimo električno aktivnost nevronov, ki se nahajajo v vodoravni ravnini skorje, potem se njihova dražljivost poveča ob draženju različnih receptivnih polj.

Premer funkcionalnega stolpca je do 1 mm. Nevroni enega funkcionalnega stolpca sprejemajo signale iz istega aferentnega talamokortikalnega vlakna. Nevroni sosednjih stolpcev so med seboj povezani s procesi, prek katerih si izmenjujejo informacije. Prisotnost takšnih medsebojno povezanih funkcionalnih stolpcev v korteksu poveča zanesljivost zaznavanja in analize informacij, ki prihajajo v skorjo.

Učinkovitost zaznavanja, obdelave in uporabe informacij korteksa za uravnavanje fizioloških procesov zagotavlja tudi somatotopično načelo organizacije senzoričnih in motoričnih polj skorje. Bistvo takšne organizacije je, da so v določenem (štrlečem) predelu skorje predstavljeni ne le nobeni, temveč topografsko začrtani odseki receptivnega polja površine telesa, mišic, sklepov ali notranjih organov. Tako je na primer v somatosenzorni skorji površina človeškega telesa projicirana v obliki diagrama, ko so v določeni točki skorje prikazana sprejemljiva polja določenega območja telesne površine. Učinkoviti nevroni so v primarni motorični skorji predstavljeni strogo topografsko, katerih aktiviranje povzroči krčenje nekaterih mišic telesa.

Zaslonsko načelo delovanja je značilno tudi za kortikalna polja. V tem primeru receptorski nevro signal pošlje ne na en sam nevron ali v eno samo točko kortikalnega centra, temveč na mrežo ali nič nič nevronov, povezanih s procesi. Funkcionalne celice tega polja (zaslona) so stolpci nevronov.

Možganska skorja, ki se tvori v poznejših fazah evolucijskega razvoja višjih organizmov, je do neke mere pokorila vse osnovne dele osrednjega živčnega sistema in je sposobna popraviti svoje funkcije. Hkrati se funkcionalna aktivnost možganske skorje določi s prilivanjem nanjo signalov iz nevronov retikularne tvorbe možganskega stebla in signalov iz receptivnih polj zaznavnih sistemov telesa.

Funkcionalna področja možganske skorje

Po funkcionalni značilnosti se v korteksu ločijo senzorična, asociativna in motorična področja.

Senzorična (občutljiva, štrleča) področja možganske skorje

Sestavljeni so iz con, ki vsebujejo nevrone, katerih aktiviranje z aferentnimi impulzi senzorskih receptorjev ali z neposredno izpostavljenostjo dražljajem povzroči pojav specifičnih občutkov. Te cone se nahajajo v okcipitalnem (polja 17–19), parietalnem (polja 1–3) in temporalnem (polja 21–22, 41–42) možganske skorje.

V senzoričnih conah možganske skorje ločimo osrednja projekcijska polja, ki zagotavljajo jasno in jasno zaznavanje občutkov določenih modalitet (svetloba, zvok, dotik, vročina, mraz) in sekundarne ničle projekcije. Naloga slednjega je zagotoviti razumevanje povezanosti primarnega čutila z drugimi predmeti in pojavi sveta.

Območja reprezentativnosti receptivnih polj v senzoričnih conah skorje se v veliki meri prekrivajo. Značilnost živčnih centrov na področju sekundarnih štrlečih polj skorje je njihova plastičnost, kar se kaže z možnostjo prestrukturiranja specializacije in obnovitve funkcij po poškodbi katerega koli od središč. Te kompenzacijske sposobnosti živčnih centrov so še posebej izrazite v otroštvu. Obenem poškodbo osrednjih projekcijskih polj po bolezni spremlja groba kršitev funkcij občutljivosti in pogosto nezmožnost obnovitve.

Optična skorja

Primarna vidna skorja (VI, polje 17) je nameščena na obeh straneh izbokline na medialni površini okcipitalnega režnja možganov. Skladno z identifikacijo nepobarvanih odsekov vidne skorje izmenično belih in temnih trakov, imenujemo ga tudi strijska (črtasta) skorja. Vizualni nevroni lateralnega krčevitega telesa, ki sprejemajo signale iz mrežnice ganglijskih celic, pošiljajo vizualne signale nevronom primarne vidne skorje. Vizualna skorja vsake poloble sprejema vizualne signale iz ipsilateralne in kontralateralne polovice mrežnice obeh očes in njihov prihod na kortikalne nevrone je organiziran po somatotopičnem principu. Nevroni, ki sprejemajo vizualne signale od fotoreceptorjev, so topografsko locirani v vidni skorji kot receptorji v mrežnici. V tem primeru ima območje očesne mrežnice relativno večje območje predstavitve v skorji kot druga področja mrežnice.

Nevroni primarne vidne skorje so odgovorni za vizualno zaznavanje, ki se na podlagi analize vhodnih signalov manifestira s svojo sposobnostjo zaznavanja vizualnega dražljaja, določitve njegove specifične oblike in orientacije v prostoru. Poenostavljeno si lahko predstavljamo senzorično funkcijo vidne skorje pri reševanju problema in odgovarjanju na vprašanje, kaj je vizualni objekt..

Pri analizi drugih lastnosti vizualnih signalov (na primer lokacije v prostoru, gibanja, komunikacije z drugimi dogodki itd.) Sodelujejo nevroni polj 18 in 19 zunajstralnega korteksa, ki se nahajajo, vendar so v bližini nič 17. Informacije o signalih, ki jih prejme senzorni vid območje možganske skorje, poslano za nadaljnjo analizo in uporabo vida za izvajanje drugih možganskih funkcij na asociativnih območjih možganske skorje in drugih delih možganov.

Slušna skorja

Nahaja se v stranskem žlebu temporalnega režnja v regiji Geshl gyrus (AI, polja 41–42). Nevroni primarnega slušnega korteksa sprejemajo signale od nevronov medialnih krilnih teles. Vlakna slušnega kanala, ki prenašajo zvočne signale do slušnega korteksa, so organizirana tonotopno, kar kortikalnim nevronom omogoča sprejemanje signalov iz specifičnih celic slušnega receptorja v organu Corti. Slušna skorja uravnava občutljivost slušnih celic.

V primarni slušni skorji se oblikujejo zvočni občutki in izvede analiza posameznih lastnosti zvokov, ki omogoča odgovor na vprašanje, kaj predstavlja zaznani zvok. Primarna slušna skorja igra pomembno vlogo pri analizi kratkih zvokov, intervalov med zvočnimi signali, ritmom in zaporedjem zvoka. Zapletenejša analiza zvokov se izvaja na asociativnih področjih možganske skorje, ki meji na primarni slušni sistem. Na podlagi interakcije nevronov v teh predelih skorje se izvaja binavralni sluh, določijo se značilnosti tona, tembre, glasnost, zvočna pripadnost in oblikuje se ideja o tridimenzionalnem zvočnem prostoru..

Vestibularna skorja

Nahaja se v zgornjem in srednjem temporalnem gyrusu (polja 21–22). Njeni nevroni sprejemajo signale od nevronov vestibularnih jeder možganskega stebla, ki jih povezujejo aferentne povezave z receptorji polkrožnih kanalov vestibularnega aparata. V vestibularni skorji se oblikuje občutek o položaju telesa v prostoru in pospeševanju gibov. Vestibularna skorja medsebojno deluje z možganom (po temporo-cerebelarni poti), sodeluje pri uravnavanju telesnega ravnovesja in prilagajanju drže usmerjenim gibom. Na podlagi interakcije tega območja s somatosenzoričnimi in asociativnimi področji skorje se pojavi zavedanje telesnega vzorca.

Vohalna skorja

Nahaja se v zgornjem delu temporalnega režnja (kavelj, ničla 34, 28). Korteks vključuje številna jedra in se nanaša na strukture limbičnega sistema. Njeni nevroni so locirani v treh plasteh in sprejemajo aferentne signale iz mitralnih celic vonjalne žarnice, ki so povezane z aferentnimi povezavami z nevroni olfaktorskih receptorjev. V vohalni skorji se opravi začetna kvalitativna analiza vonjav in se oblikuje subjektivni občutek vonja, njegove intenzivnosti, pripadnosti. Poškodba skorje povzroči zmanjšanje vonja ali razvoj anosmije - izgubo vonja. Ob umetnem draženju tega področja se pojavijo občutki različnih vonjav, kot so halucinacije.

Okusna skorja

Nahaja se v spodnjem delu somatosenzoričnega gyrusa, neposredno spredaj proti območju projekcije obraza (polje 43). Njeni nevroni prejemajo aferentne signale od relejnih nevronov talamusa, ki so povezani z nevroni jedra enega samega trakta podolgata medule. Nevroni tega jedra prejemajo signale neposredno iz občutljivih nevronov, ki tvorijo sinapse na celicah okusnih brstov. V skorji okusa se opravi začetna analiza okusa grenkega, slanega, kislega, sladkega in na podlagi njihovega seštevanja se oblikuje subjektivni občutek okusa, njegove intenzivnosti, pripadnosti.

Signali vonja in okusa dosežejo nevrone v sprednjem delu otočja, kjer se na podlagi njihove integracije oblikuje nova, bolj zapletena kakovost občutkov, ki določa naš odnos do virov vonja ali okusa (na primer do hrane).

Somatosenzorična skorja

Zaseda območje postcentralnega gyrusa (SI, polja 1-3), vključno s paracentralnim režnjam na medialni strani polobli (slika 9.14). Senzorični signali talamunskih nevronov, ki jih spinotalamični poti povezujejo s kožnimi receptorji (taktilna, temperaturna, občutljivost na bolečino), proprioreceptorji (mišična vretena, sklepne vrečke, kite) in interoreceptorji (notranji organi) vstopijo v somatosenzorično območje.

Sl. 9.14. Najpomembnejša središča in področja možganske skorje

Zaradi presečišča aferentnih poti signalizacija z desne strani telesa pride v somatosenzorno cono leve poloble in s tem z leve strani telesa na desno poloblo. V tem senzoričnem predelu skorje so somatotopično predstavljeni vsi deli telesa, vendar najpomembnejše recepcijske cone prstov, ustnic, obraza, jezika in grla zasedajo razmeroma večje površine kot izbokline takšnih telesnih površin, kot so zadnji del, prednji del telesa, noge..

Položaj predstavitve občutljivosti telesnih delov vzdolž postcentralnega girusa pogosto imenujemo "obrnjeni homunkulus", saj je štrlina glave in vratu v spodnjem delu postcentralnega girusa, v zgornjem delu pa štrlina kaudalnega dela telesa in nog. V tem primeru se občutljivost nog in stopal projicira na korteks paracentralnega režnja medialne površine poloble. Znotraj primarne somatosenzorične skorje je določena specializacija nevronov. Na primer, nevroni polja 3 prejemajo predvsem signale iz mišičnih vretena in kožnih mehanoreceptorjev, polje 2 od skupnih receptorjev.

Korteksa postcentralnega gyrusa pripišemo primarni somatosenzorni regiji (SI). Njeni nevroni pošiljajo predelane signale nevronom sekundarnega somatosenzoričnega korteksa (SII). Nahaja se posteriorno od postcentralnega gyrusa v parietalni skorji (polji 5 in 7) in spada v asociativno skorjo. SII nevroni ne prejemajo neposrednih aferentnih signalov od talamičnih nevronov. Povezani so s SI nevroni in nevroni drugih področij možganske skorje. To nam omogoča celostno presojo signalov, ki v korteks vstopajo po spinotalamični poti s signali, ki prihajajo iz drugih (vidnih, slušnih, vestibularnih itd.) Senzoričnih sistemov. Najpomembnejša funkcija teh pol parietalne skorje je zaznavanje prostora in pretvorba senzoričnih signalov v motorične koordinate. V parietalni skorji se oblikuje želja (namera, motivacija) za izvajanje motoričnega delovanja, kar je osnova za začetek načrtovanja prihajajoče motorične aktivnosti.

Vključevanje različnih senzoričnih signalov je povezano s tvorbo različnih občutkov, naslovljenih na različne dele telesa. Ti občutki se uporabljajo tako za oblikovanje miselnih kot drugih odzivov, katerih primeri so lahko gibanja s hkratnim sodelovanjem mišic obeh strani telesa (na primer premikanje, občutek z obema rokama, prijemanje, enosmerno gibanje z obema rokama). Delovanje tega območja je potrebno za prepoznavanje predmetov z dotikom in določitev prostorske lokacije teh predmetov.

Normalna funkcija somatosenzoričnih predelov skorje je pomemben pogoj za nastanek občutkov, kot so vročina, mraz, bolečina in njihovo nagovarjanje na določen del telesa.

Poškodba nevronov v območju primarne somatosenzorične skorje vodi do zmanjšanja različnih vrst občutljivosti na nasprotni strani telesa, lokalna poškodba pa vodi do izgube občutljivosti na določenem delu telesa. Še posebej ranljiva za poškodbe nevronov primarne somatosenzorične skorje je diskriminatorna občutljivost kože in najmanj boleča. Poškodbe nevronov sekundarne somatosenzorične regije možganske skorje lahko spremlja kršitev sposobnosti prepoznavanja predmetov na dotik (taktilna agnozija) in veščine uporabe predmetov (apraksija).

Motorna področja možganske skorje

Pred približno 130 leti so raziskovalci, ki so povzročili točko draženja možganske skorje z električnim udarcem, ugotovili, da izpostavljenost površini sprednjega osrednjega girusa povzroči krčenje mišic na nasprotni strani telesa. Torej so odkrili prisotnost ene od motoričnih con možganske skorje. Kasneje se je izkazalo, da je več območij možganske skorje in drugih njenih struktur povezano z organizacijo gibov, na območjih motorične skorje pa niso samo motorični nevroni, ampak tudi nevroni, ki opravljajo druge funkcije.

Primarna motorična skorja

Primarna motorična skorja se nahaja v prednjem osrednjem girusu (MI, polje 4). Njeni nevroni prejemajo glavne aferentne signale od nevronov somatosenzorične skorje - polja 1, 2, 5, premotorne skorje in talamusa. Poleg tega možganski nevroni pošiljajo signale skozi ventrolateralni talamus do MI.

Iz piramidalnih nevronov Ml se začnejo eferentna vlakna piramidalne poti. Del vlaken te poti sledi motoričnim nevronom jeder lobanjskih živcev možganskega stebla (kortikobulbarni trakt), del do nevronov matičnih motoričnih jeder (rdeče jedro, jedra retikularne tvorbe, matičnih jeder, povezanih z možganom), del pa med- in motorično hrbtenico možgani (kortikospinalni trakt).

V MI obstaja somatotopska organizacija razporeditve nevronov, ki nadzoruje krčenje različnih mišičnih skupin telesa. Nevroni, ki nadzorujejo mišice nog in trupa, so nameščeni v zgornjih odsekih zvrsti in zasedajo razmeroma majhno območje, krmilne mišice rok, zlasti prstov, obraza, jezika in žrela, pa so nameščene v spodnjih odsekih in zasedajo veliko območje. Tako v primarni motorični skorji relativno veliko območje zasedajo tiste nevronske skupine, ki nadzorujejo mišice, ki izvajajo različne, natančne, majhne, ​​fino nadzorovane gibe.

Ker številni Ml nevroni povečajo električno aktivnost tik pred začetkom prostovoljnih kontrakcij, primarni motorični skorji pripada vodilna vloga pri nadzorovanju aktivnosti motoričnih jeder motoričnih nevronov stebla in hrbtenjače in sprožitvi prostovoljnih, usmerjenih gibov. Poškodba polja Ml vodi v parezo mišic in nemogoče subtilnih samovoljnih gibov.

Sekundarna motorična skorja

Vključuje področja premotorja in dodatne motorične skorje (MII, polje 6). Premotorna skorja se nahaja v polju 6, na stranski površini možganov, spredaj do primarne motorične skorje. Njeni nevroni prejemajo preko talamusnih aferentnih signalov iz okcipitalnega, somatosenzoričnega, parietalnega asociativnega, prefrontalnega področja možganske skorje in možganov. Kortikalni nevroni, obdelani v signalu, se preko eferentnih vlaken pošljejo v motorično skorjo MI, majhno število do hrbtenjače in več do rdečih jeder, jeder retikularne tvorbe, bazalnih ganglijev in možganov. Premotorna skorja igra pomembno vlogo pri programiranju in organizaciji gibov, ki jih nadzoruje vid. Lubje sodeluje pri organizaciji drže in pomožnih gibov za dejanja, ki jih izvajajo distalne mišice okončin. Poškodba aksilarne skorje pogosto povzroči nagnjenje k ponovnemu izvajanju začetega gibanja (vztrajnost), tudi če izvedeno gibanje doseže cilj.

V spodnjem delu premotorne skorje levega čelnega režnja, neposredno pred mestom primarne motorične skorje, v katerem so zastopani nevroni, ki nadzorujejo mišice obraza, je območje govora ali Brockovo motorično središče govora. Kršitev njegove funkcije spremlja kršitev artikulacije govora ali motorične afazije.

Dodatna motorična skorja se nahaja v zgornjem delu polja 6. Njeni nevroni sprejemajo aferentne signale iz somatosssssornyja, parietalnih in prefrontalnih predelov možganske skorje. Kortikalni nevroni, obdelani v njem, pošiljajo signale preko eferentnih vlaken v primarna motorna korteksa MI, hrbtenjačo in matična motorna jedra. Aktivnost nevronov dodatne motorične skorje se poveča prej kot nevroni korteksa MI in predvsem zaradi izvajanja zapletenih gibov. Hkrati povečanje nevronske aktivnosti v dodatni motorični skorji ni povezano z gibi kot takimi, za to je dovolj, da si miselno zamislimo model prihajajočih kompleksnih gibov. Dodatna motorična skorja sodeluje pri oblikovanju programa prihajajočih kompleksnih gibov in pri organizaciji motoričnih reakcij na specifičnost čutnih dražljajev.

Ker nevroni sekundarne motorične skorje pošiljajo veliko aksonov v polje MI, se v hierarhiji motornih centrov organizacije gibanj šteje za višjo strukturo, ki stoji nad motornimi središči motorične skorje MI. Živčni centri sekundarne motorične skorje lahko vplivajo na delovanje motoričnih nevronov hrbtenjače na dva načina: neposredno skozi kortikospinalno pot in skozi polje MI. Zato jih včasih imenujemo supramotorna polja, katerih funkcija je poučevanje centrov polja MI.

Iz kliničnih opazovanj je razvidno, da je ohranjanje normalne funkcije sekundarne motorične skorje pomembno za izvajanje natančnih gibov rok, predvsem pa za izvajanje ritmičnih gibov. Torej, na primer, ko so poškodovani, pianist preneha čutiti ritem in vzdržuje interval. Sposobnost izvajanja nasprotnih gibov rok je oslabljena (manipulacija z obema rokama).

Ob hkratni poškodbi motoričnih con MI in MII skorje se izgubi sposobnost fino usklajenih gibov. Draženje točk na teh območjih motorične cone spremlja ne aktiviranje posameznih mišic, temveč celotne skupine mišic, ki povzročajo usmerjeno gibanje v sklepih. Ta opažanja so privedla do zaključka, da v motorični skorji ni mišljeno toliko mišic kot gibanje.

Nahaja se v polju 8. Polje Njeni nevroni sprejemajo glavne aferentne signale iz okcipitalnega vida, parietalnega asociativnega korteksa, zgornjih grapov kvadrupola. Obdelani signali se preko eferentnih vlaken prenašajo v koru premotorja, zgornje gomile četverice, matične motorične centre. Lubje igra odločilno vlogo pri organizaciji gibov, ki jih nadzira vid, in je neposredno vključeno v začetek in nadzor gibov oči in glave.

Mehanizmi, ki izvajajo pretvorbo koncepta gibanja v poseben motorični program, v volle impulzov, poslanih določenim mišičnim skupinam, ostajajo premalo razumljeni. Menijo, da se pojem gibanja oblikuje zaradi funkcij asociativnih in drugih področij možganske skorje, ki medsebojno delujejo z mnogimi možganskimi strukturami.

Informacije o zasnovi gibanja se prenašajo na motorična območja čelne skorje. Motorna skorja skozi padajoče poti aktivira sisteme, ki zagotavljajo razvoj in uporabo novih motornih programov ali uporabo starih, ki so že vajeni in shranjeni v pomnilniku. Sestavni del teh sistemov sta bazalni gangliji in možganski vrtovi (glejte njihove funkcije zgoraj). Programi gibanja, razviti s sodelovanjem možganskega in bazalnega ganglija, se preko talamusa prenašajo na motorične cone in predvsem v primarno motorično regijo skorje. To področje neposredno sproži izvajanje gibov, nanj poveže določene mišice in zagotovi zaporedje sprememb njihovega krčenja in sprostitve. Kortikalni ukazi se prenašajo v motorična središča možganskega stebla, spinalnih motoričnih nevronov in motoričnih nevronov jeder lobanjskih živcev. Motorni nevroni pri izvajanju gibov igrajo vlogo končne poti, po kateri se motorični ukazi prenašajo neposredno na mišice. Značilnosti prenosa signala s skorje na motorična središča prtljažnika in hrbtenjače so opisane v poglavju o centralnem živčnem sistemu (možgansko steblo, hrbtenjača).

Pridružljiva kortikalna področja

Pri ljudeh asociativna kortikalna območja zavzemajo približno 50% celotne možganske skorje. Nahajajo se na območjih med senzoričnimi in motoričnimi območji skorje. Pridružljiva območja nimajo jasnih meja s sekundarnimi senzoričnimi območji tako po morfoloških kot funkcionalnih značilnostih. Ločimo parietalna, časovna in čelna asociativna področja možganske skorje.

Parietalna asociativna regija možganske skorje. Nahaja se na poljih 5 in 7 zgornjega in spodnjega parietalnega režnja možganov. Območje meji spredaj s somatosenzorično skorjo, zadaj - z vidno in slušno skorjo. Nevroni parietalnega asociativnega območja lahko sprejemajo in aktivirajo svoje vidne, zvočne, taktilne, proprioceptive, bolečine, signale iz pomnilniške naprave in druge signale. Nekateri nevroni so polsenzorni in lahko povečajo svojo aktivnost, ko nanjo prispejo somatosenzorni in vizualni signali. Vendar je stopnja povečanja aktivnosti nevronov asociativne skorje ob prejemu aferentnih signalov odvisna od trenutne motivacije, pozornosti subjekta in informacij, ki se pridobivajo iz spomina. Ostaja nepomembno, če je signal iz senzoričnih regij možganov za subjekta ravnodušen in se znatno poveča, če sovpada z obstoječo motivacijo in pritegne njegovo pozornost. Na primer, ko se banana opici predstavi, aktivnost nevronov asociativne parietalne skorje ostane nizka, če je žival polna, in obratno, se aktivnost močno poveča pri lačnih živalih, ki imajo radi banane.

Nevroni parietalne asociativne skorje so povezani z eferentnimi povezavami z nevroni prefrontalnega, premotornega, motoričnega področja čelnega režnja in cingulatskega giusa. Na podlagi eksperimentalnih in kliničnih opazovanj je splošno sprejeto, da je ena od funkcij skorje polja 5 uporaba somatosenzornih informacij za ciljno prostovoljno gibanje in manipuliranje s predmeti. Funkcija korteksa polja 7 je integracija vizualnih in somatosenzornih signalov za usklajevanje gibov oči in vizualno vodenih gibov rok.

Kršitev teh funkcij parietalne asociativne skorje v primeru poškodbe njegovih povezav s korteksom čelnega režnja ali bolezni samega čelnega režnja razloži simptome posledic bolezni, lokaliziranih v parietalni asociativni skorji. Lahko se kažejo s težavo pri razumevanju pomenske vsebine signalov (agnosia), primer tega je lahko izguba sposobnosti prepoznavanja oblike in prostorske lege predmeta. Postopki pretvorbe senzornih signalov v ustrezne motorične akcije so lahko oslabljeni. V slednjem primeru pacient izgubi veščine praktične uporabe dobro znanih orodij in predmetov (apraksija) in lahko razvije nezmožnost vizualno vodenih gibov (na primer premikanje roke v smeri predmeta).

Frontalna asociativna regija možganske skorje. Nahaja se v predfrontalni skorji, ki je del skorje čelnega režnja, lokalizirano spredaj do polj 6 in 8. Nevroni čelne asociativne skorje prejemajo predelane senzorične signale iz aferentnih povezav iz nevronov cervikalnega, parietalnega, temporalnega režnja možganov in nevronov cingulatnega zviška. Čelna asociativna skorja sprejema signale o trenutnih motivacijskih in čustvenih stanjih iz jeder talamusa, limbic in drugih možganskih struktur. Poleg tega lahko frontalna skorja deluje z abstraktnimi, virtualnimi signali. Asociativna čelna skorja pošilja eferentne signale nazaj v možganske strukture, iz katerih so bili pridobljeni, v motorična območja čelne skorje, kaudatno jedro bazalnih ganglijev in hipotalamus.

To področje možganske skorje igra najpomembnejšo vlogo pri oblikovanju višjih duševnih funkcij človeka. Omogoča oblikovanje ciljev in programov zavestnih vedenjskih reakcij, prepoznavanje in pomensko vrednotenje predmetov in pojavov, razumevanje govora, logično razmišljanje. Po obsežni poškodbi čelne skorje lahko bolniki razvijejo apatijo, zmanjšanje čustvenega ozadja, kritičen odnos do lastnih dejanj in ravnanja drugih, samozadovoljstvo in kršitev možnosti uporabe preteklih izkušenj za spremembo vedenja. Bolnikovo vedenje lahko postane nepredvidljivo in neprimerno.

Časovna asociativna skorja. Nahaja se na poljih 20, 21, 22. Kortikalni nevroni sprejemajo senzorične signale od nevronov slušnega, zunajstralnega vidnega in predfrontalnega korteksa, hipokampusa in tonzila.

Po dvostranski bolezni temporalnih asociativnih področij, ki vključuje hipokampus v patološki proces ali povezave z njim, lahko bolniki razvijejo hudo oslabljen spomin, čustveno vedenje in nezmožnost osredotočanja (distrakcija). Nekateri ljudje s poškodbo spodnje temporalne regije, kjer naj bi se nahajalo središče prepoznavanja obraza, lahko razvijejo vidno agnozijo - nezmožnost prepoznavanja obrazov znanih ljudi, predmetov, z dobrim vidom.

Na meji časovne, vidne in parietalne regije možganske skorje v spodnjem parietalnem in zadnjem delu temporalnega režnja je asociativna skorja, ki jo imenujemo senzorični govorni center ali Wernicke center. Po njegovi poškodbi se z ohranitvijo govorne motorične funkcije razvije kršitev funkcije razumevanja govora.