Glavni / Diagnostika

Odstavek 37. Sestava in delovanje notranjih organov dvoživk - Sumatohin (2. del), 7. razred.

Diagnostika

Naloga 1. Obarvajte notranje organe žabe... in jih napišite.

Naloga 2. Izpolnite tabelo.

Naloga 3. Dokažite, da je sluz, ki pokriva telo žabe, prilagoditev tako vodnemu kot kopenskemu načinu življenja..
Slime zmanjša trenje, medtem ko žaba plava v vodi in ščiti žabjo kožo pred izsušitvijo na kopnem.

Naloga 4. Zapišite število znakov, značilnih za vsak razred živali.

Ribi: 2, 4, 6, 10, 13.
Dvoživke: 1, 3, 5, 8, 9, 12.

Naloga 5. Pojasnite, zakaj je njegov možganček kljub bolj zapleteni strukturi možganov žabe v primerjavi z ribami slabo razvit..
Vzrebnik je odgovoren za usklajevanje gibanja. V ribah je bolj razvit kot pri žabi, ker ima žaba manj raznolikega gibanja..

Kdo ima slabo razvit možgan

Tvorba možganov pri vseh vretenčarjih se začne s tvorbo na sprednjem koncu nevronske cevi treh oteklin ali možganskih mehurjev: sprednjega, srednjega in zadnjega. Kasneje se sprednji možganski mehur z lateralno zožitvijo razdeli na dva oddelka. Prvi od njih tvori sprednji del možganov, ki pri večini vretenčarjev tvori možganske poloble. Diencefalon se razvije na zadnji strani sprednjega možganskega mehurja. Srednji možgan se ne razdeli in se popolnoma preoblikuje v srednji možgan. Zadnji možganski mehur je razdeljen tudi na dva oddelka: spredaj se tvori zadnji možgan ali možgan, iz zadnjega predela pa se oblikuje podolgata medula, ki brez ostre meje prehaja v hrbtenjačo.

V procesu tvorbe petih možganskih mehurčkov votlina nevronske cevi tvori vrsto razširitev, ki jih imenujemo možganski prekati. Vdolbina sprednjega mozga se imenuje lateralni prekat, vmesni je tretji prekat, medula je četrti prekat, srednji možgan je Silvijski kanal, ki povezuje 3. in 4. prekat. Zadnji možgan nima nobene votline.

V vsakem delu možganov ločimo streho ali prevleko ter dno ali podlago. Streha je sestavljena iz delov možganov, ki ležijo nad prekati, in dno - pod ventrikli.

Snovi možganov so heterogene. Temna območja so siva snov, svetla območja pa bela snov. Bela snov je kopičenje živčnih celic z mielinsko plastjo (številni lipidi dajo belkasto barvo). Siva snov je kopičenje živčnih celic med elementi nevroglije. Plast sive snovi na strešni površini katerega koli dela možganov se imenuje skorja.

Pri vseh vretenčarjih so možgani sestavljeni iz petih oddelkov, ki se nahajajo v istem zaporedju. Vendar pa stopnja njihovega razvoja ni enaka za predstavnike različnih razredov. Te razlike nastanejo zaradi filogeneze..

Razlikujemo tri vrste možganov: ihtiopsid, sauropsijo in sesalce.

Možgani rib in dvoživk se nanašajo na ihtipični tip možganov. Je vodilni del možganov, središče refleksne aktivnosti.

Možgani rib imajo primitivno strukturo, ki se izraža v majhnosti možganov kot celote in šibkem razvoju prednjega oddelka. Sprednji možgan je majhen in ni razdeljen na polkrog. Streha sprednjega mozga je tanka. Koščana riba ne vsebuje živčnega tkiva. Večji del tvori dno, kjer živčne celice tvorijo dva grozda - črtasta telesa. Dve vohalni reži se premikata naprej od sprednjega dela možganov. Prednji možganov rib deluje kot vohljalno središče.

Vmesni možgani rib so od zgoraj pokriti s sprednjo in srednjo. Iz njene strehe se izloči izraslina - pinealna žleza, lijak s hipofizo, ki je zraven nje, in očesni živci od spodaj.

Srednji možgan je najbolj razvit del ribjih možganov. To je vizualno središče rib, sestavljeno iz dveh vizualnih reženj. Na površini strehe je plast sive snovi (lubje). To je najvišji del ribjih možganov, saj tu prihajajo signali iz vseh dražljajev in tu nastajajo odzivni impulzi. Ribji mozak je dobro razvit, ker so gibi rib raznoliki..

Podolgata medule pri ribah ima zelo razvite visceralne režnje, povezana je z močnim razvojem organov okusa.

Možgani dvoživk imajo številne napredujoče spremembe, kar je povezano s prehodom v življenje na kopnem, kar se izraža v povečanju celotne prostornine možganov in razvoju njegovega prednjega odseka. Hkrati je sprednji del možganov razdeljen na dve polobli. Streha sprednjega mozga je sestavljena iz živčnega tkiva. Na dnu sprednjega dela možganov so črtasta telesa. Olfaktorni reženji so od polobli ostro omejeni. Sprednji možgan je še vedno le olfaktorno središče..

Zgoraj je jasno viden diencefalon. Njegova streha tvori prilogo - pinealno žlezo, dno pa - hipofizo.

Srednji možgan je manjši od rib. Poloble srednjega mozga so dobro opredeljene in prekrite v lubju. To je vodilni oddelek centralnega živčnega sistema, kot Tu poteka analiza prejetih informacij in razvoj odzivnih impulzov. Ohranja pomen vizualnega središča.

Majhni možgan je slabo razvit in je videti kot majhen prečni greben na sprednjem robu romboidne fose podolgovati medule. Šibek razvoj možganov ustreza preprostim gibi dvoživk.

Možgani plazilcev in ptic spadajo v sauropsko vrsto možganov..

Pri plazilcih se dodatno poveča obseg možganov. Sprednji možgan postane največji oddelek. Preneha biti samo olfaktorno središče in postane vodilni oddelek centralnega živčnega sistema zaradi dna, kjer se razvije striatum. Prvič v procesu evolucije se na površini možganov pojavijo živčne celice ali skorja, ki ima primitivno strukturo (troslojno) in se imenuje starodavna skorja - arheokorteks.

Diencefalon je zanimiv v strukturi dorzalnega dodatka - parietalnem organu ali parietalnem očesu, ki doseže svoj najvišji razvoj pri kuščarjih in pridobi strukturo in funkcijo vidnega organa..

Srednji možgan se zmanjšuje, izgublja pomen vodilnega oddelka, zmanjšuje pa se tudi njegova vloga kot vidni center.

Majhni možgan je relativno boljši od dvoživk..

Za možgane ptic je značilno nadaljnje povečanje njegovega skupnega volumna in ogromna velikost sprednjega mozga, ki zajema vse druge dele, razen možganov. Povečanje sprednjega mozga, ki je tako kot plazilci vodilni del možganov, se pojavi zaradi dna, kjer se striatum močno razvije. Streha sprednjega dela možganov je slabo razvita, ima majhno debelino. Korteks ne dobi nadaljnjega razvoja, celo se podvrže obratnemu razvoju - stranski del skorje izgine.

Vmesni možgani, pinealna žleza je slabo razvit, hipofiza je dobro izražena.

V srednjem možganu se razvijejo vidni repi, ker vid igra vodilno vlogo v življenju ptic.

Vretenca doseže ogromno velikost, ima zapleteno strukturo. Razlikuje med srednjim delom in stranskimi izrastki. Razvoj možganov, povezan z letom.

Možje sesalcev so možgani sesalcev..

Razvoj možganov je šel v smeri razvoja strehe sprednjega dela možganov in poloble, povečanje površine sprednjega možganov zaradi zvitkov in utorov možganske skorje.

Na celotni površini strehe se pojavi plast sive snovi - pravo lubje. To je povsem nova struktura, ki nastane v procesu evolucije živčnega sistema. Pri nižjih sesalcih je površina skorje gladka, pri višjih sesalcih pa tvori številne zvitke, ki njeno površino močno povečajo. Sprednji možgan pridobi pomembnost vodilnega dela možganov zaradi razvoja skorje, ki je značilna za tip sesalcev. Zelo razviti so tudi vohalni mešički, saj so pri mnogih sesalcih čutni organ.

Diencefalon ima značilne priloge - pinealno žlezo, hipofizo. Srednji možgan je zmanjšan v velikosti. Njegova streha ima poleg vzdolžnega žleba tudi prečno. Zato namesto dveh polobl (vizualnih reženj) tvorijo štiri tuberkele. Sprednji tuberkuli so povezani z vidnimi receptorji, zadnji pa z slušnimi.

Prostorno se razvije možgan, ki se izraža v močnem povečanju velikosti organa in njegove zapletene zunanje in notranje strukture.

V podolgovati medulli je na straneh izolirana pot živčnih vlaken, ki vodijo do možganov, na spodnji površini pa vzdolžni grebeni (piramide).

Glavne smeri razvoja živčnega sistema:

· Diferenciacija nevronske cevi v možgane in hrbtenjačo.

· Progresiven razvoj prednjega konca nevronske cevi v možgane.

· Diferenciacija na oddelke.

· Spreminjanje sistema razvoja oddelkov.

· Premik centrov uravnavanja živčne aktivnosti od sredine do vodilne fronte.

· Nastanek skorje in višjih senzoričnih in motoričnih središč duševne aktivnosti.

· Povečano območje možganov zaradi pojava zamotov.

· Oblikovanje funkcionalne asimetrije poloble.

· Povečanje lobanjskih živcev.

Motnje v delovanju možganov:

- anencefalija (nerazvitost sprednjega mozga),

- mikrocefalija (splošna nerazvitost možganov),

Rast in razvoj možganca

Morfološki razvoj možganca. Popek se razvije od 4. možganskega mehurja. V embrionalnem obdobju razvoja se črv najprej oblikuje kot najstarejši del možganca, nato pa njegova polobla. Pri novorojenčku je cerebelarni črv bolj razvit kot polobla. V 4. do 5. mesecu intrauterinega razvoja zrastejo površinski deli možganca, nastajajo brazde in zavoji.

Masa možganov pri novorojenčku je 20,5–23 g, v 3 mesecih se podvoji, pri 6 mesečnem otroku pa 62–65 g.

Poganjkov motenj raste najbolj intenzivno v prvem letu življenja, zlasti od 5. do 11. meseca, ko se otrok nauči sedeti in hoditi. Pri enoletnem otroku se masa možganskih celic poveča za 4-krat in v povprečju znaša 84–95 g. Po tem se začne obdobje počasne rasti možganov, za tri leta se velikost možganca približa masi odrasle osebe. S 6. letom njegova masa pri odrasli osebi doseže spodnjo mejo cerebelarne mase. 15-letni otrok ima maso možganov 149 g. Med puberteto se pojavi intenziven razvoj možganskega mozga.

Siva in bela snov možganca se razvija različno. Pri otroku je rast sive snovi relativno počasnejši kot bele. Torej, od neonatalnega obdobja do 7 let, se količina sive snovi poveča približno 2-krat, bele pa - skoraj 5-krat. Mielinizacija cerebelarnih vlaken se pojavi pri približno 6 mesecih starosti, vlakna možganske skorje so zadnjično mielinirana.

Iz jeder cerebeluma se dentatno jedro tvori prej kot druge. Od obdobja intrauterinega razvoja do prvih let življenja otrok so jedrske tvorbe bolje izražene kot živčna vlakna. V otroških šolah, tako kot pri odraslih, bela snov prevladuje nad jedrskimi tvorbami.

Celična struktura možganske skorje pri novorojenčku se bistveno razlikuje od odraslega. Njene celice se v vseh plasteh razlikujejo po obliki, velikosti in številu procesov. • Purkinjeve celice pri novorojenčku še niso popolnoma oblikovane, v njih ni razvita Nissljeva snov, jedro skoraj v celoti zaseda celico, jedro ima nepravilno obliko, dendriti celic so slabo razviti. Oblikovanje teh celic se nasilno nadaljuje po rojstvu in konča do 3-5 tednov življenja. Celice notranje zrnate plasti se razvijejo prej kot Purkinjejeve celice. Celične plasti možganske skorje pri novorojenčku so veliko tanjše kot pri odrasli. Konec 2. leta življenja njihove velikosti pri odrasli osebi dosežejo spodnjo mejo velikosti. Popolna tvorba cerebelarnih celičnih struktur traja 7-8 let.

V obdobju novorojenčka in prvih dneh življenja uničenje cerebelarnih celic ne vpliva bistveno na funkcije, ki jih uravnava. Dokončan je razvoj možganskih nog, njihove povezave z drugimi deli osrednjega živčnega sistema se vzpostavijo v obdobju od 1 do 7 let otrokovega življenja.

Oblikovanje možganske refleksne funkcije je povezano s tvorbo podolgovoda, srednjega možganov in diencefalona.

RAST IN RAZVOJ SREDNJEGA ZAVORA

Morfološki razvoj srednjega mozga. Rast in funkcionalni razvoj srednjega možganov sta povezana z razvojem drugih delov možganskega stebla in oblikovanjem njegovih poti do možganov in možganske skorje.

Pri novorojenčku je masa srednjega možganov 2,5 g. Njegova oblika in struktura se skoraj ne razlikujeta od srednjih možganov odrasle osebe. Jedro okulmotornega živca je dobro razvito, njegova vlakna so mielinirana. Rdeče jedro je dobro razvito, njegove povezave z drugimi deli možganov so oblikovane prej kot piramidalni sistem. Velikocelični del rdečega jedra, ki prenaša impulze iz možganov do motoričnih nevronov hrbtenjače, se razvije prej kot drobnocelični del, skozi katerega se vzbujanje prenaša iz možganov v podkortične tvorbe možganov in možgansko skorjo. To dokazuje dejstvo, da pri novorojenčku piramidalna vlakna mielinirajo in ni poti, ki vodijo do skorje. Začnejo se mielinirati od 4. meseca življenja.

Pigmentacija rdečega jedra se začne pri 2. letu starosti in konča pri 4. letu starosti.

Pri novorojenčku je črna snov dobro definirana tvorba, katere celice so diferencirane, njihovi procesi pa so mielinirani. Melinirana vlakna, ki črno snov vežejo na rdeče jedro. Toda pomemben del celic substantia nigra nima značilnega pigmenta (melanina), ki se pojavi že od 6 mesecev življenja in doseže svoj največji razvoj do 16 let. Razvoj pigmentacije je v neposredni povezavi z izboljšanjem funkcij substantia nigra.

Funkcionalni razvoj srednjega mozga. V obdobju intrauterinega razvoja se oblikujejo številni refleksi, izvedeni s sodelovanjem srednjega mozga. Že v zgodnjih fazah embrionalnega razvoja so bili opaženi tonični in labirintni refleksi, obrambne in druge motorične reakcije kot odziv na različna draženja.

2-3 meseca pred rojstvom ima plod motorične reakcije kot odziv na zvok, temperaturo, vibracije in druga draženja. Plod se na pojav motoričnih aktivnosti odzove na ostre zvočne draženja. Toda ponovitev istega zvoka vodi do zmanjšanja in prenehanja motoričnega odziva.

V prvih dneh otrokovega življenja se pojavi Moro refleks, ki se izrazi v dejstvu, da se kot odgovor na glasen nenaden zvok otrokove roke razširijo na stranice pod pravim kotom trupa, prsti in trup. Ta refleks izgine do 4. meseca otrokovega življenja. Vztraja pri duševno zaostalih otrocih in velja za povezanost z možgansko nezrelostjo..

Morov refleks se nadomesti z nasprotno reakcijo. Zanj je značilno, da otrok z enako ostrim draženjem občuti splošno motorično reakcijo s prevlado gibljivosti gibanja. Pogosto ga spremljajo gibanje glave in oči, sprememba dihanja ali zamuda sesalnega refleksa. Ta reakcija se imenuje reakcija strahu ali zastraševanja in velja za prvo manifestacijo orientacijskega refleksa. Ob večkratnih draženjih ta refleks izgine. S starostjo postane odziv na draženje manj posplošen, od 2. tedna življenja se osredotoči na zvok, v 3. mesecu pa se pojavi značilna orientacijska reakcija, izražena v obračanju glave proti dražljaju. Začetne stopnje te reakcije so povezane z zgodnjo tvorbo receptorjev notranjega ušesa, prevodnih poti in kvadrupol, njegovo izboljšanje - z razvojem ročic in kortikalnega slušnega analizatorja.

Do rojstva ima plod dobro razvite strukture, ki temeljijo na refleksih, ki se pojavijo kot odziv na draženje vida. Začetna oblika odzivov so zaščitni refleksi. Pri novorojenčkih dotik trepalnic, vek, veznice, roženice ali pihanja takoj povzroči, da se veke zaprejo. Območje tega refleksa pri novorojenčku je širše - oči se mu zaprejo, ko se dotakne vrha nosu in čela. Ko osvetljujemo spečega otroka, se mu veke tesneje zaprejo. Refleksno utripanje (odziv na hiter pristop predmeta k očem) se zdi do 1,5-2 mesecev življenja.

Novorojenček ima dobro razvit zenicni refleks. Pupilarni refleksi so prisotni tudi pri nedonošenčkih. Širitev zenic na zvočna in kožna dražila se pojavi pozneje - od 10. tedna otrokovega življenja. Pri starosti 7–9 mesecev je to reakcijo na dražilce kože opaziti pri 64% pregledanih otrok. Zenicni refleks na dražilce kože so opazili pri 20% dojenčkov, ki so bili 2 mesece stari, pri 6-mesečnih pa v 87% primerov. Nekateri raziskovalci z močnim draženjem kože so to reakcijo opazili pri vseh pregledanih novorojenčkih.

V prvi polovici življenja večina otrok manifestira tonični refleks od oči do mišic vratu. Izraža se v dejstvu, da se v navpičnem položaju otrokovega telesa (brez podpore glave) ob osvetlitvi glave glava hitro nasloni nazaj, telo pade v opisthotonus (stanje, v katerem se telo upogne nazaj zaradi povečanja tonusa mišic ekstenzorjev). Reakcija traja, dokler se svetijo oči. Ta refleks je še posebej izrazit pri novorojenčkih.

Labirint ali namestitveni refleks, zaradi katerega pravi položaj v prostoru zasede najprej glava, nato pa celotno telo, pri novorojenčkih; Ta refleks je povezan s tvorbo vestibularnega aparata in rdečih jeder. Pri novorojenčkih ga zaznamo v osamljenih primerih s nagnjenim položajem telesa na glavo. Ta refleks je dobro izražen že od 2-3 meseca otrokovega življenja.

V Labirintni refleksi, ki se pojavijo med vrtenjem (odstopanje glave in zrkel v smeri nasprotne vrtenju), po mnenju večine raziskovalcev potekajo takoj po rojstvu, so dobro izraženi od 7. dne otrokovega življenja. Od prvih dni življenja opazimo tudi reakcijo dvigala, ki se pri otroku izrazi v dviganju rok navzgor ob hitrem spuščanju telesa (gibanje "padca").

Odsevi položaja telesa v prostoru, odvisno od pravilne porazdelitve tona mišic in sklepov, se po rojstvu oblikujejo statični, namestitveni in usmeritveni refleksi, čeprav se receptorji, pri katerih draženje nastane, v glavnem oblikujejo (vidni, kožni, mišični in sklepni proreceptorji, " receptorji notranjega ušesa itd.).

Njihova tvorba je povezana z nadaljnjim razvojem možganske in možganske skorje. V tem primeru se najpreprostejša refleksna dejanja spremenijo v bolj zapletena. Tako prirojena predhodna lokomotorna dejanja izginejo v 4–5 mesecih otrokovega življenja. Prvi refleks izgine iz oči v vrat (pri 3 mesecih), nato vestibularna reakcija na okončinah (pri 4-5 mesecih). Krčenje adduktorjev nasprotne noge, ki spremlja kolenski refleks, zbledi za 7 mesecev, refleks križne fleksije nog - za 7-12 mesecev, ročni in nožni oprijemljivi refleks pa preide v prostovoljno grabljenje do konca prvega leta življenja. Do tega trenutka Babinski refleks skoraj v celoti izgine..

V prvem letu življenja se otrok nauči valjati po trebuhu, plaziti po trebuhu in štirinožcih, sedeti, vstati in hoditi do konca leta.

V prvem letu življenja imajo možganske poloble vse večji vpliv na delovanje drugih delov osrednjega živčnega sistema. V zvezi s tem se od 4-5 mesecev pojavijo samovoljni premiki, ki jih nadzirajo kortikalni centri in se izvajajo po piramidalnih poteh. Premiki v tem času so nekoliko zavirani in se manifestirajo močneje kot v naslednjem obdobju. Pojavna inhibicija je povezana z razvojem črtastih teles in možganske skorje.

RAST IN RAZVOJ VMESNEGA ZAVORA IN OSNOVNE NUKLEI

Morfološki razvoj diencefalona. Ločene tvorbe diencefalona imajo svoj tempo razvoja.

Polaganje optičnega tuberkla se izvaja do 2 meseca fetalnega razvoja. V 3. mesecu se razlikujeta talamus in hipotalamus. V 4-5. mesecu med jedri talamusa se pojavijo svetle plasti razvijajočih se živčnih vlaken. V tem času so celice še vedno šibko diferencirane. V 6 mesecih postanejo celice retikularne tvorbe optičnega tuberkla (talamus) jasno vidne. Ostala jedra optičnega tuberkla se začnejo oblikovati od šestega meseca dojenja ploda, do 9. meseca so dobro definirana. S starostjo pride do njihove nadaljnje diferenciacije. Povečana rast optičnega tuberkla se pojavi pri 4 letih in doseže velikost odraslega do 13 let..

V embrionalnem obdobju razvoja se položi subminalno območje, vendar pa se v prvih mesecih intrauterinega razvoja jedra hipotalamusa ne razlikujejo. Šele v 4. - 5. mesecu pride do kopičenja celičnih elementov bodočih jeder, v 8. mesecu so dobro izraženi.

, Jedra hipotalamusa zorijo v različnih obdobjih, večinoma do 2-3 leta. Do rojstva strukture sivega tuberkla še vedno niso popolnoma diferencirane, kar vodi do nepopolnosti regulacije toplote pri novorojenčkih in otrocih prvega leta življenja. Razlikovanje celičnih elementov sivega griča se konča pozneje kot vse - za 13-17 let.

V procesu rasti in razvoja diencefalona se zmanjša število celic na enoto površine, poveča pa se velikost posameznih celic in število poti.

Opažamo hitrejšo tvorbo hipotalamusa v primerjavi s možgansko skorjo. Čas in tempo razvoja hipotalamusa sta blizu časa in tempa razvoja retikularne tvorbe.

Funkcionalni razvoj diencefalona. Razpoložljivost refleksnih reakcij pri novorojenčku na taktilna, okusna, vohalna, temperaturna in bolečinska draženja kaže na pripravljenost jeder diencefalona na aktivnost.

Zaznavanje dražilnih draženj je povezano z zorenjem vohalnih in trigeminalnih živcev in ustreznih jeder nodularne regije. Refleksi na vonjave in gustatorne draženja v prvih urah po rojstvu se pojavijo celo pri nedonošenčkih. Novorojenčki razlikujejo med prijetnimi in neprijetnimi vonjavami in nežno določajo draženje okusa (ta vprašanja so podrobno navedena v poglavju "Analizatorji"),

Delovanje sladkih okusov na ustnih receptorjih povzroči liziranje in sesanje gibov pri novorojenčkih, delovanje grenkih, kislih in slanih snovi pa povzroči močno slinjenje, gubanje obraza in bruhanje.

Te reakcije so prirojeni refleksi, saj se pojavijo pred prvim hranjenjem novorojenčka. Poleg tega je kislo zaznano z manj nezadovoljstva kot slano, grenko - pa kot najbolj neprijetno. Razlikovanje okusov je boljše pri delni nasičenosti kot na prazen želodec ali pri polni nasičenosti..

Regulacija telesne temperature pri dojenčkih in otrocih prvega leta življenja je nepopolna zaradi nezadostnega razvoja struktur diencefalona (hipotalamusa).

Razvoj bazalnih jeder. Bazalna jedra se razvijejo bolj intenzivno kot vidne tuberkle. Bledo jedro (pallidum) se mielinizira pred striatumom (striatumom) in možgansko skorjo. Ugotovljeno je bilo, da se mielinacija v bledem jedru skoraj v celoti konča po 8 mesecih razvoja ploda. V strukturah striatuma se mielinacija začne pri plodu in konča šele pri 11 mesecih življenja. Telo kaudata se v prvih 2 letih življenja poveča za 2-krat, kar je povezano z razvojem avtomatskih gibalnih aktov pri otroku.

Motorična aktivnost novorojenčka je v veliki meri povezana z bledim jedrom, impulzi iz katerega povzročajo neusklajene gibe glave, trupa in okončin.

Pri novorojenčku ima nallidum že več povezav z optičnim tuberkelom, subtuberkularno regijo in substantia nigra. Povezava paliduma s striatumom se razvije kasneje, del striapallidnih vlaken se mielinira v prvem mesecu življenja, drugi del pa šele po 5 mesecih in kasneje.

Menijo, da se dejanja, kot je jok, v motoričnem smislu izvajajo na račun enega paliduma. Razvoj kolosalnega telesa je povezan s pojavom mimičnih gibov, nato pa tudi sposobnosti sedenja in stojanja. Ker striatum zaviralno vpliva na palidum, nastaja postopno ločevanje gibov. Da bi lahko sedel, mora biti otrok sposoben navpično držati glavo in hrbet. To se pri njem pojavi pri 2 mesecih in otrok začne dvigniti glavo, medtem ko leži na hrbtu za 2-3 mesece. Sedenje se začne pri 6-8 mesecih.

V prvih mesecih življenja ima otrok negativno reakcijo podpore: ko jo poskušaš postaviti na noge, jih dvigne in potegne na trebuh. Potem ta reakcija postane pozitivna: ko se dotaknete podpornih nog, se upognite. Pri 9 mesecih lahko otrok stoji s podporo, pri 10 mesecih je prost.

Od 4. do 4. meseca starosti se različna prostovoljna gibanja razvijejo dokaj hitro, a dolgo časa jih spremljajo različni dodatni gibi.

Pojav prostovoljnih (kot je oprijem) in izraznih gibov (nasmeh, smeh) je povezan z razvojem strijatalnega sistema in motoričnih središč možganske skorje. Otrok se začne glasno smejati od 8. meseca dalje.

Z rastjo in razvojem vseh delov možganov in možganske skorje postanejo otrokovi gibi manj posplošeni in bolj usklajeni. Šele na koncu predšolskega obdobja se vzpostavi določeno ravnovesje kortikalnih in podkortikalnih motoričnih mehanizmov.

Razvoj možganske skorje možganov

Morfološki razvoj možganske skorje. Do 4. meseca fetalnega razvoja je površina možganskih polobli gladka in na njej je opaziti le vdolbino bodočega bočnega utora, ki se končno oblikuje šele ob rojstvu. Zunanja kortikalna plast raste hitreje kot notranja, kar vodi v nastanek gub in brazde. Po 5 mesecih intrauterinega razvoja tvorijo glavne žlebove: najprej se pojavi bočni utor, za njim se pojavi osrednji žleb, nato pa klicna, parietalno-okcipitalna in spurozna oblika. Po nekaterih študijah se očesne in špičaste brazde razlikujejo že pri 3-mesečnem plodu. Sekundarne brazde se pojavijo po 6 mesecih. Po rojstvu sta primarna in sekundarna brazda dobro definirana in možganska skorja ima enako vrsto strukture kot odrasla oseba. Toda razvoj oblike in velikosti brazd in zvitkov, nastajanje majhnih novih (terciarnih) brazd in zvitkov se nadaljuje po rojstvu. Do 5 tednov starosti se lahko skorja šteje za popolno, vendar brazde do polnega razvoja dosežejo do 6 mesecev.]

Pri otrocih se razmerje med površino možganov in njegovo maso (masa možganov raste hitreje od površine), med skrito (nameščeno znotraj brazde in zvitkov) in prosto (nameščeno na vrhu) površino možganske skorje se s starostjo spreminja. Njegova površina pri odrasli osebi znaša 2200-2600 cm 2, od tega '/3 brezplačno in 2 /3 skrita. Pri novorojenčku je prosta površina čelnega režnja relativno majhna, s starostjo se poveča. Nasprotno je površina temporalnega in okcipitalnega režnja relativno velika, relativno se zmanjšuje s starostjo (razvoj se pojavi zaradi povečanja latentne površine).

Po rojstvu ima možganska skorja enako število živčnih celic (14–16 milijard) kot pri odrasli. Toda nevronske celice novorojenčka so nezrele v strukturi, imajo preprosto fusiformno obliko in zelo majhno število procesov.

Siva snov možganske skorje se slabo razlikuje od bele. Možganska skorja je relativno veliko tanjša kot pri odrasli; kortikalne plasti so slabo diferencirane, kortikalni centri pa niso dovolj oblikovani.

Po rojstvu se možganska skorja hitro razvije. Razmerje sive in bele snovi v 4 mesecih se približuje razmerju odrasle osebe.

Po rojstvu je nadaljnja mielinacija živčnih vlaken v različnih delih možganov, vendar je v čelnem in temporalnem režnjah ta proces v začetni fazi. Z 9 meseci mielinacija v večini vlaken možganske skorje doseže dober razvoj, z izjemo kratkih asociativnih vlaken v čelnem reženju. Prve tri plasti korteksa postanejo bolj izrazite..

V Splošna zgradba možganov se po letu približuje zrelemu stanju. Mielinizacija vlaken, lokacija plasti skorje, diferenciacija živčnih celic se v osnovi konča za tri leta.

V osnovnošolski dobi in med puberteto je za nenehni razvoj možganov značilno povečanje števila asociativnih vlaken in nastanek novih nevronskih povezav. V tem obdobju se možganska masa nekoliko poveča.

Splošno načelo se ohranja pri razvoju možganske skorje: najprej se starejše strukture oblikujejo filogenetsko, nato pa mlajše. V 5. lunarnem mesecu se jedra, ki uravnavajo lokomotorno aktivnost (4. in 6. polje precentralne regije), pojavijo prej kot drugi, v prihodnosti pa se 4. polje razvije nekoliko prej kot 6.. Ob 6. lunarnem mesecu se pojavi jedro kožnega analizatorja - 1., 2. in 3. polje postcentralne regije. Vizualni analizator (17., 18. in 19. polje okcipitalne regije) se dodeli v 6 lunarnih mesecih, 17. polje pa dozori pred 18. in 19. uro. Pozneje kot drugi se razvijejo filogenetsko nova območja: čelno (na 7. lunarni mesec), spodnje temno (hkrati), nato temporoparietalno in parietalno-okcipitalno.

Filogenetsko gledano so mlajši oddelki možganske skorje pri novorojenčkih slabše razviti in se s starostjo relativno povečujejo, starejši pa se s starostjo relativno zmanjšujejo.

Funkcionalne značilnosti razvoja možganske skorje. Pri novorojenčku možganske poloble nimajo regulativnega učinka na osnovne dele osrednjega živčnega sistema.

Možganska skorja in piramidalne poti ne uravnavajo gibanja, zato so pri novorojenčkih posplošeni in nimajo osredotočenosti, razen gibov, povezanih z prehranjevanjem.

Povečanje mišičnega tonusa v prvih dneh po rojstvu je povezano z nezadostno zrelostjo možganske skorje. Menijo, da v zgodnjih fazah funkcije novorojenčka ™ dojenčka uravnava predvsem diencefalon. Refleksni loki brezpogojnih refleksov prehajajo skozi vidne tuberkle in pallidum.

Pri novorojenih živalih draženje motoričnega območja skorje, mlajšega od 10 dni, ne povzroči motoričnega odziva, ekstirpacija (odstranjevanje) nekaterih delov motorične cone pa posledično ne vodi do motenega gibanja, medtem ko pri odrasli osebi takšen poseg vodi v paralizo.

Obnašanje novorojenčka v okolju uravnavajo kožni, okusni, statični in statokinetični brezpogojni refleksi.

Pri novorojenčkih opažamo povečano razdražljivost in blago utrujenost možganske skorje. Pod delovanjem brezpogojnih dražljajev opazimo široko posplošitev živčnih procesov. Do 2. meseca življenja razburljivost postane enaka kot pri odraslem.

Do 20. dneva otrokovega življenja se moč in koncentracija živčnih procesov povečujeta med izvajanjem brezpogojnih refleksov hrane. To je posledica zoženja refleksogenih con, zmanjšanja latentnega obdobja refleksov in razvoja inhibicije. Z razvojem brezpogojnih obrambnih reakcij se posplošitev zmanjšuje.

Električna aktivnost možganov je že zabeležena pri 5-mesečnem plodu, odlikuje pa jo odsotnost rednega ritma. Ta lastnost se pojavlja tudi pri 6-mesečnem plodu. Na njenem EEG prevladujejo vibracije s frekvenco 5 na sekundo, ki so kombinirane s počasnejšimi - 1-3 na sekundo. Ta dejavnost je občasna, intervali imajo različno, pogosto daljše trajanje. 6-mesečni plod ne kaže nobenih razlik v električni aktivnosti različnih delov možganske skorje - je iste vrste.

Električna aktivnost možganov, zabeležena pri 8-mesečnem plodu, je konstantna. Njegov EEG je podoben naravi električne aktivnosti novorojenčkov in zanj so značilna nepravilna nihanja različnih (večinoma majhnih) amplitud. Med spanjem in budnostjo obstajajo razlike v EEG; med spanjem se amplituda valov znatno poveča. Spremembe EEG med spanjem so povezane z aktivnostjo nespecifičnih talamičnih jeder.

Eden od kazalcev funkcionalne pripravljenosti možganske skorje je njen odziv na zunanje vplive. Številni raziskovalci menijo, da možganska skorja do 3 mesecev življenja ne sodeluje pri reakcijah na zunanja draženja. Pri novorojenčkih je bila ugotovljena prisotnost reakcije vpletenosti možganske skorje kot odziv na zvočna, svetlobna in taktilna draženja. Zaročna reakcija pri novorojenčku je drugačna kot pri odraslem: če odrasla oseba dezinhronizira in poveča ritem kot odziv na zunanji dražljaj, potem pri novorojenčkih pade frekvenca in amplituda vseh valov.

Funkcionalni razvoj možganske skorje je povezan s starostnimi značilnostmi nastanka pogojnih povezav. Ta vprašanja bodo obravnavana v naslednjem poglavju..

Vsebina

2) Splošni vzorci morfološkega in funkcionalnega razvoja

3) Rast in razvoj hrbtenjače

4) Rast in razvoj podolgovate medice in mostu

Cerebelarna disfunkcija

Majhni možgan, središče višje koordinacije in njegove prve oblike so se oblikovale v preprostih večceličnih organizmih, ki so delali poljubna gibanja. Ribe in svetilke kot take nimajo možganov: namesto njega imajo te živali drobce in črv - elementarne strukture, ki podpirajo preprosto koordinacijo telesa.

Pri sesalcih ima možganka značilno strukturo - zbijanje stranskih odsekov, ki medsebojno vpliva na možgansko skorjo. V Homo Sapiensu in njegovih predhodnikih je možganček razvil čelne režnje, ki jim omogočajo natančne manjše manipulacije, na primer uporabljajo šivalno iglo, operirajo apendicitis in igrajo violino.

Človeški možgan se nahaja v zadnjem možganu, skupaj z mostom Varoliev. Lokaliziran je pod okcipitalnimi režnjami možganov. Diagram strukture možganov: leva in desna polobla, združena s črvom - struktura, ki povezuje dele majhnih možganov in omogoča izmenjavo informacij med njimi.

Majhni možgani so sestavljeni iz bele (možgansko telo) in sive snovi. Siva snov je lubje. V debelini bele snovi so lokalizirani žarki sive snovi, ki tvorijo jedro - gosto kopičenje živčnega tkiva, zasnovano za določene funkcije.

Šotor možganov je del dura mater, ki podpira okcipitalne režnje in jih loči od možganov.

Jedrska topografija cerebelarne:

  1. Zobato jedro. Nahaja se v spodnjih delih bele snovi..
  2. Jedro šotora. Lokaliziran na stranski strani možganov.
  3. Jedro v obliki plute. Nahaja se na strani dentata jedra in gre vzporedno z njim.
  4. Sferično jedro. Navzven spominjajo na majhne kroglice, ki se nahajajo poleg jedra v obliki plute.

Seznanjene možganske arterije:

  • Vrhunski možganski.
  • Inferior cerebelar.
  • Spodnji del hrbta.

V 4-6% najdemo neprimerno 4. arterijo.

Cerebelarna funkcija

Glavna funkcija možganov je prilagajanje kakršnih koli gibanj. Izvor "malih možganov" določa tri stopnje organa:

  1. Vestibulocerebellum, najstarejši oddelek z evolucijskega vidika. To območje je povezano z vestibularnim aparatom. Odgovorna je za ravnovesje telesa, skupno koordinacijo oči, glave in vratu. Vestibulocerebellum zagotavlja sočasno vrtenje glave in oči z nenadnim dražljajem.
  2. Spinocerebellum: Zaradi svojih povezav s hrbtenjačo, iz katerih mali možgani prejemajo informacije, možganski nadzor nadzira položaj telesa v prostoru. Spinocerebellum nadzoruje mišični tonus.
  3. Neocerebellum, povezan s možgansko skorjo. Najnovejši oddelek sodeluje pri urejanju in načrtovanju gibov rok in nog.

Druge funkcije možganov:

  • sinhronizacija hitrosti gibanja levega in desnega očesa;
  • sinhrono vrtenje telesa, okončin in glave;
  • izračun hitrosti;
  • priprava in priprava motornega programa za izvajanje višjih veščin manipulacije;
  • natančnost gibov;
  1. mišična ureditev glasilnega aparata;
  2. uravnavanje razpoloženja;
  3. hitrost razmišljanja.

Simptomi

Ataksija je nenaravna in tresoča hoja, pri kateri bolnik široko razširi noge, uravnovesi z rokami. To je za preprečevanje padcev. Pacientove gibe so negotove. Ataksija poslabša hojo po petah ali nožnih prstih.

Disartrija Izgubljena je gladkost gibov. Z dvostransko poškodbo možganca je govor moten: postane letargičen, neskladen, počasen. Bolniki večkrat ponovijo.

Adiadhokineza. Narava prizadetih funkcij je odvisna od lokacije poškodb struktur malih možganov. Z organskimi poškodbami možganskih polobli se vznemirjajo amplituda, hitrost, moč in pravočasnost gibov (začetek in konec). Motena je gladkost gibov, izgubljena je sinergija med mišicami fleksorja in ekstenzorjem. Premiki z adiadokhokinezo so neenakomerni, krči. Zniža se mišični tonus. Začetek krčenja mišic se zavleče. Pogosto ga spremlja ataksija..

Dismetrija. Patologija cerebeluma se kaže v dejstvu, da je konec gibanja, ki se je že začel, moten. Na primer med hojo človek enakomerno pesti z obema nogama. Pacientova noga se lahko obtiči v zraku.

Astenija in distonija. Mišice postanejo toge, ton v njih pa se porazdeli neenakomerno. Distonija je kombinacija šibkosti nekaterih mišic s hipertoničnostjo drugih. Logično je, da se mora za popolne gibalne gibe pacient zelo potruditi, kar poveča porabo energije v telesu. Posledica - razvije se astenija - patološka oslabelost mišic.

Namerni tremor. Motnje možganov te vrste vodi do razvoja tremorja. Tremor je lahko drugačen, vendar je za cerebelarno značilno, da roke in noge trepetajo v fazi konca gibov. S pomočjo tega simptoma se postavi diferencialna diagnoza med cerebelarnim tremorjem in tresenjem okončin s poškodbo jeder možganov.

Kombinacija ataksije in dismetrije. Pojavi se, ko so poškodovana sporočila med možganom in motoričnimi središči možganske skorje. Glavni simptom je izguba sposobnosti dokončanja začetega gibanja. Proti koncu zadnje faze se pojavijo tresenje, negotovost in nepotrebni gibi, ki bi pacientu pomagali odpraviti njegove netočnosti. Težave s cerebelarno na tej stopnji odkrijemo s testom kolena in kosti in prstov. Pacientu se ponudi z zaprtimi očmi, najprej udari peta ene noge po kolenu druge, nato pa se s prstom dotakne konice nosu. Običajno so pri ataksiji in dismetriji gibi negotovi, gladki, pot pa cikcak.

Kombinacija asinergije, disdiadohokinezije in disartrije. Za kompleksno kombinacijo motenj je značilna kršitev zapletenih motoričnih dejanj in njihove sinhronosti. V kasnejših fazah takšna cerebelarna nevrologija povzroči motnjo govora in disartrijo.

Nekateri napačno mislijo, da predel hrbta glave boli možgan. To ni tako: bolečina ne izvira iz snovi malih možganov v okoliških tkivih, ki so prav tako vključena v patološki proces.

Bolezni in patološka stanja

Atrofične spremembe možganov

  • glavoboli;
  • omotica;
  • bruhanje in slabost;
  • apatija;
  • letargija in zaspanost;
  • izguba sluha; oslabljena hoja;
  • poslabšanje tetiva refleksov;
  • oftalmoplegija - stanje, za katero je značilna paraliza okulomotornih živcev;
  • okvara govora: postane neskladna;
  • tresenje v okončinah;
  • kaotično nihanje zrkel.

Cerebelarna displazija pri otroku

Za displazijo je značilno nenormalno tvorjenje snovi majhnih možganov. Cerebellumovo tkivo se razvije s pomanjkljivostmi, ki izvirajo iz intrauterinega razvoja. Simptomi

  1. težave pri izvajanju gibov;
  2. tremor;
  3. mišična oslabelost;
  4. govorne motnje;
  5. okvara sluha;
  6. okvara vida.

Prvi znaki se pojavijo v prvem letu življenja. Simptomi so najbolj izraziti pri starosti 10 let..

Cerebelarna deformacija

Majhni možgan se lahko deformira iz dveh razlogov: tumor in dislokacijski sindrom. Patologijo spremljajo motnje krvnega obtoka v možganih zaradi stiskanja tonzilov možganov. To vodi v oslabljeno zavest in poškodbe vitalnih središč regulacije.

Cerebelarni edem

Zaradi povečanja majhnih možganov se moti odtok in pritok cerebrospinalne tekočine, kar povzroča možganski edem in zastoj cerebrospinalne tekočine.

  • glavobol, omotica;
  • slabost in bruhanje;
  • oslabljena zavest;
  • vročina, potenje;
  • težave pri držanju pozi;
  • tresenje hoje, bolniki pogosto padejo.

Sluh poškoduje arterije.

Cerebellum cavernoma

Kavernom je benigni tumor, ki ne širi metastaz na možgan. Pojavijo se močni glavoboli in žariščni nevrološki simptomi: oslabljena koordinacija in natančnost gibov.

Pozno degeneracijo možganov

Gre za dedno nevrodegenerativno bolezen, ki jo spremlja postopna smrt možganca, kar vodi v progresivno ataksijo. Poleg majhnih možganov trpijo poti in možgansko deblo. Pozno degeneracija se pojavi po 25 letih. Bolezen se prenaša po avtosomno recesivnem tipu.

Prvi znaki: nestabilna hoja in nenadni padci. Govor se postopoma vznemirja, mišice oslabijo in hrbtenica se deformira glede na vrsto skolioze. 10-15 let po pojavu prvih simptomov bolniki popolnoma izgubijo sposobnost samostojnega hodanja in potrebujejo pomoč.

Vzroki

Cerebelarne motnje imajo take vzroke:

  • Ateroskleroza. Krvna oskrba z organom se poslabša.
  • Hemoragična in ishemična kap.
  • Starejša starost.
  • Tumorji.
  • Poškodbe osnove lobanje in okcipitalne regije.

Diagnoza in zdravljenje

Diagnosticirajte bolezni malih možganov z uporabo:

  1. MRI možganov. Metoda odkriva krvavitve v snovi, hematome, tumorje, prirojene okvare in degenerativne spremembe.
  2. Lumbalna punkcija, ki ji sledi pregled cerebrospinalne tekočine.
  3. Zunanji nevrološki pregled. Zdravnik s pomočjo objektivne študije proučuje koordinacijo gibov, stabilnost hoje, sposobnost ohranjanja drže.

Cerebelarne motnje se zdravijo z odpravo vzroka. Na primer, pri nalezljivih tegobah so predpisana protivirusna, antibakterijska in protivnetna zdravila. Za glavno zdravljenje je predvidena pomožna terapija: kompleksi vitamina B, angioprotektorji, vazodilatacijska in nootropna zdravila, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo snovi malih možganov.

Če pride do tumorja, je potrebna operacija možganov s križnim križanjem v zadnji strani glave. Lobanja trepane, površinska tkiva se secirajo in kirurg pridobi dostop do možganov. Vzporedno se za zmanjšanje intrakranialnega tlaka prebijajo možganski ventrikli.

Info-Farm.RU

Farmacevtski izdelki, medicina, biologija

Cerebellum

Objavljeno 15. februarja 2016

Popek (lat. Cerebellum - dobesedno "mali možgani") je možganski oddelek vretenc, odgovoren za koordinacijo gibov, uravnavanje ravnotežja in mišičnega tonusa. Pri ljudeh se nahaja za podolgoto medule in mostom peteršilja, pod okcipitalnim režnjam možganskih polobli. S pomočjo treh parov nog možgan dobi informacije iz možganske skorje, bazalnih ganglij ekstrapiramidnega sistema, možganskega stebla in hrbtenjače. Pri različnih taksnih vretenčarjev se lahko odnosi z drugimi deli možganov razlikujejo.

Pri vretenčarjih z možgansko skorjo je možganček funkcionalna veja glavne osi „možganska skorja - hrbtenjača“. Vrešček prejme kopijo aferentnih informacij, ki se prenašajo od hrbtenjače do možganske skorje, in eferentne informacije iz motoričnih središč možganske skorje do hrbtenjače. Prva signalizira trenutno stanje nadzorovane spremenljivke (mišični tonus, položaj telesa in okončin v prostoru), druga pa predstavi želeno končno stanje spremenljivke. S korelacijo prvega in drugega lahko možganska skorja izračuna napako, ki jo poročajo motorični centri. Tako možganček gladko popravlja tako spontane kot avtomatske gibe..

Čeprav je možgan povezan z možgansko skorjo, njegova zavest ne nadzira zavesti.

Primerjalna anatomija in evolucija

Filogenetno se je v večceličnih organizmih razvil možganček zaradi izboljšanja nedovoljenih gibov in zapletenosti nadzorne strukture telesa. Interakcija možganov z drugimi deli osrednjega živčnega sistema omogoča temu delu možganov natančne in usklajene gibe telesa v različnih zunanjih pogojih.

V različnih skupinah živali se možganov močno razlikuje po velikosti in obliki. Stopnja njegovega razvoja je povezana s stopnjo zapletenosti gibov telesa.

Vretenca je prisotna pri predstavnikih vseh razredov vretenčarjev, vključno s ciklostomi, pri katerih spreminja obliko prečne plošče, ki se širi skozi sprednji del romboidne fossa.

Cerebelarno delovanje najdemo v vseh razredih vretenčarjev, vključno z ribami, plazilci, pticami in sesalci. Tudi glavonožci imajo možganske tvorbe.

Obstajajo pomembne sorte oblik in velikosti v različnih bioloških vrstah. Na primer, možganski spodnji vretenčarji so z zadnjim možganom povezani z neprekinjeno ploščo, v kateri snopi vlaken anatomsko ne izstopajo. Pri sesalcih ti snopi tvorijo tri pare struktur, ki jih imenujemo noge možganov. Skozi noge možganskega mozga se možgan poveže z drugimi deli osrednjega živčnega sistema.

Ciklostomi in ribe

Vzrebnica ima najširši razpon variabilnosti med senzimotornimi centri možganov. Nahaja se na sprednjem robu zadnjega mozga in lahko doseže ogromno velikost, pokriva celotne možgane. Njegov razvoj je odvisen od več okoliščin. Najbolj očitno je povezano s pelagičnim življenjskim slogom, tatvino ali zmožnostjo učinkovitega plavanja v vodnem stolpcu. Vzrebnica doseže svoj največji razvoj pri pelagičnih morskih psih. On tvori prave brazde in zvitke, ki so pri večini kostnih rib odsotni. V tem primeru razvoj cerebeluma povzroči zapleteno gibanje morskih psov v tridimenzionalnem okolju oceanov. Zahteve po prostorski orientaciji so prevelike, da to ne vpliva na nevromorfološko podporo vestibularnega aparata in senzimotornega sistema. Ta zaključek potrjuje študija možganov morskih psov, ki vodijo bentoški življenjski slog. Morski pes nima razvitega možganca, votlina IV prekata pa je popolnoma odprta. Njen življenjski prostor in življenjski slog ne nalagata tako strogih zahtev, kot pri morskemu morskemu psu. Posledica tega je bila razmeroma skromna velikost možganca..

Notranja struktura možganov pri ribah je drugačna od človeške. Ribji možgan ne vsebuje globokih jeder, Purkinjeve celice so odsotne.

Za mešanice in svetilke tako prostorska orientacija kot nadzor velikih hitrosti nista pomembni biološki vrednosti. Kot parazitske živali ali nekrofagi ciklostomi ne potrebujejo zapletenega usklajevanja gibov, kar odraža strukturo njihovega možganov. V ciklostomih se praktično ne razlikuje od struktur možganskega stebla. Strukture možganov v teh organizmih so predstavljene s parnimi jedri, ki ustrezajo človeškemu arheo- in paleocerebeliju.

Velikost in oblika možganov pri prvinskih vretenčarjih se lahko razlikujeta le v povezavi s pelagičnim ali razmeroma ustaljenim življenjskim slogom. Ker je možganček središče analize somatske občutljivosti, prevzame najaktivnejšo vlogo pri obdelavi elektroreceptorskih signalov. Veliko prvorojenih vretenčarjev ima elektrorecepcijo (70 vrst rib je razvilo elektroreceptorje, 500 lahko ustvari električne izpuste različnih zmogljivosti, 20 jih lahko ustvari in receptira električna polja). V vseh ribah z elektrorecepcijo je možganski izrez izjemno dobro razvit. Če glavni sistem aferencije postane elektrorecepcija lastnega elektromagnetnega polja ali zunanjih elektromagnetnih polj, potem začne možgan delovati kot senzorično in motorično središče. Pogosto je velikost možganov tako velika, da zaprejo celotne možgane z hrbtne (posteriorne) površine.

Številne vrste vretenčarjev imajo možganske regije, ki so po celični citoaritektonici in nevrokemiji podobne možganom. Večina vrst rib in dvoživk ima stranski tir - organ, ki zajame spremembe v vodnem tlaku. Območje možganov, ki sprejema informacije iz lateralne črte, tako imenovanega oktavolateralnega jedra, ima strukturo, podobno možganu.

Dvoživke in plazilci

Pri dvoživkah je možganček slabo razvit in je sestavljen iz ozke prečne plošče nad romboidno foso. Pri plazilcih je opaziti povečanje velikosti možganov, kar je evolucijska utemeljitev. Velikanske blokade premoga, ki jih sestavljajo večinoma pleniki, lovišča in praproti, bi lahko postale primeren medij za nastanek živčnega sistema pri plazilcih. V takšnih večmetrskih ovirah iz propadajočih ali votlih drevesnih deblov bi se lahko razvili idealni pogoji za razvoj plazilcev. Sodobna nahajališča premoga neposredno kažejo, da so bile takšne blokade drevesnih deblov zelo razširjene in bi lahko postale obsežno prehodno okolje dvoživk do plazilcev. Za izkoriščanje bioloških koristi lesenih naplavin je bilo potrebnih več posebnih značilnosti. Najprej se je bilo treba naučiti, kako dobro krmariti v tridimenzionalnem prostoru. Za dvoživke to ni lahka naloga, saj je njihov možganček precej majhen. Celo pri specializiranih drevesnih žabah, ki so slepa veja evolucije, je možganček veliko manjši kot pri plazilcih. Pri plazilcih se med možganskim in možgansko skorjo oblikujejo nevronski odnosi..

Poganjki kač in kuščarjev, podobno kot dvoživke, so v obliki ozke navpične plošče nad sprednjim robom romboidne fose; pri želvah in krokodilih je veliko širša. Hkrati se v krokodilih njen srednji del razlikuje po velikosti in konveksnosti.

Ptice

Ptičji možgan je sestavljen iz velikega zadnjega dela in dveh majhnih stranskih prilog. Popolnoma pokriva romboidno foso. Srednji del možganov je razdeljen s prečnimi utori v številne letake. Razmerje med cerebelarno maso in maso celotnih možganov je pri pticah največje. To je posledica potrebe po hitri in natančni koordinaciji gibov med letom.

Pri pticah je možganski sestavek sestavljen iz masivnega srednjega dela (črv), ki ga seka predvsem 9 zvitkov in dveh majhnih delcev, ki so homologni s cerebelarnim snopom sesalcev, vključno s človekom. Popolnost vestibularnega aparata in sistem koordinacije gibov je značilna za ptice. Rezultat intenzivnega razvoja senzorimotornih centrov za koordinacijo je bil pojav velikega možganov z resničnimi pregibi - utori in zvitki. Vretenca ptic je postala prva vretenčna možganska struktura, ki je nastala zaradi ošpic in zložene strukture. Kompleksni gibi v tridimenzionalnem prostoru so povzročili razvoj možganskih ptic kot senzimotornega središča koordinacije gibov.

Sesalci

Značilna značilnost možganskega sesalca je povečanje stranskih delov cerebeluma, ki v glavnem posegajo v možgansko skorjo. V kontekstu evolucije pride do povečanja stranskih delov cerebeluma (neocerebeluma) skupaj s povečanjem čelnih reženj možganske skorje.

Pri sesalcih je možganski sestavek sestavljen iz gliste in seznanjene poloble. Za sesalce je značilno tudi povečanje površine možganov zaradi nastanka brazd in gub.

Pri enoprostorcu, kot pri pticah, srednji del možganca prevladuje nad stranskimi, ki se nahajajo v obliki manjših prilog. Pri grmičavcih, anomalih, netopirjih in glodalcih srednji odsek ni slabši od bočnega. Le pri mesojedcih in kopitarjih so stranski deli v srednjem delu veliki, tako da tvorijo možgane poloble. Pri primatih je srednji odsek v primerjavi s polobli precej nerazvit..

Predhodniki človeka in lat. Homo sapiens pleistocenskega časa je bil porast čelnih mešičkov hitrejši kot možgan.

Anatomija človeškega možganov

Značilnost človeškega možganov je, da ga, tako kot možgane, sestavljata desna in leva hemisfera (lat. Hemispheria cerebelli) in neparna struktura, ki ju povezuje »črv« (lat. Vermis cerebelli). Vretenca zaseda skoraj vso zadnjo lobanjsko foso. Prečna velikost možganov (9-10 cm) je bistveno večja od njegove anteroposteriorne velikosti (3-4 cm).

Masa možganca pri odrasli se giblje od 120 do 160 gramov. Po rojstvu je možganček manj razvit kot možganske poloble, vendar se v prvem letu življenja razvije hitreje kot drugi deli možganov. Opazno povečanje možganca opazimo med petim in enajstim mesecem življenja, ko se otrok nauči sedeti in hoditi. Celična masa dojenčka je približno 20 gramov, pri 3 mesecih se podvoji, pri 5 mesecih se poveča za 3-krat, ob koncu 9. meseca - 4-krat. Nato možganček raste počasneje in do 6 let njegova masa doseže spodnjo mejo norme odrasle osebe - 120 gramov.

Nad možganom so okcipitalni režnja možganskih polobli. Napihnjenost je ločena od možganov z globoko vrzeljo, v katero je vpet proces možganske možganske trdnosti - šotor možganov (lat. Tentorium cerebelli), raztegnjen nad zadnjo lobanjsko foso. Spredaj je možgan in most podolgata.

Mošnični črv je krajši od poloble, zato na ustreznih robovih možganov tvorijo zareze: sprednji rob - zadnji rob, zadnji rob - zadnji rob. Najbolj štrleči odseki sprednjih in zadnjih robov tvorijo ustrezne sprednje in zadnje vogale, najbolj štrleči bočni odseki pa so stranski vogali.

Vodoravna razpoka (lat. Fissura horizontalis), ki sega od srednjih krakov možganca do zadnjega reza cerebeluma, razdeli vsako poloblo cerebeluma na dve površini: zgornjo, poševno padajočo vzdolž robov in relativno enakomerno in konveksno spodnjo. S svojo spodnjo površino je možgan sosednji del podaljška medule, tako da se zadnji potisne v možgan in tvori izboklina - možgansko dolino (latinsko Vallecula cerebelli), na dnu katere stoji črv.

Na glistih možganov ločimo zgornjo in spodnjo površino. Brazde, ki tečejo ob straneh glista, ga ločijo od možganskih poloble: na sprednji površini - najmanjše, na zadnji strani - globlje.

Popek je sestavljen iz sive in bele snovi. Siva snov možganskih polobli in cerebelarni črv, ki se nahajajo v površinski plasti, tvori možgansko skorjo (lat. Cortex cerebelli), nabiranje sive snovi v globinah možganov pa tvori cerebelarna jedra (lat. Nuclei cerebelli). Bela snov - možgansko telo možganov (latinsko: Corpus medullare cerebelli) leži v debelini možganskega debla in s posredovanjem treh parov možganskih nog (zgornje, srednje in spodnje) veže sivo snov možganov na možgansko steblo in hrbtenjačo.

Črv

Črevesni črv usmerja držo, ton, podpira gibe in ravnovesje telesa. Disfunkcija človeškega črva se kaže v obliki statično-lokomotorne ataksije (oslabljeno stojanje in hoja).

Površine možganskih polobli in cerebelarni črv so razdeljene na bolj ali manj globoke cerebelarne razpoke (lat.Fissurae cerebelli) na številne številne obokane ukrivljene liste cerebeluma (lat. Folia cerebelli), od katerih se večina nahaja skoraj vzporedno drug z drugim. Globina teh brazd ne presega 2,5 cm. Če bi bilo mogoče izravnati liste možganskega debla, bi bilo območje njegove skorje 17 x 120 cm. Skupine zvitkov tvorijo ločene mešičke možganov. Enaka dela obeh poloble sta ločena z drugo brazdo, ki prehaja iz glista z ene poloble na drugo, zaradi česar določen delež glista ustreza dvema - desnima in levima - delom iste poloble..

Posamezni delci tvorijo dele možganca. Obstajajo trije takšni deli: spredaj, zadaj in drobno-nodularni.

Delnice s črviRepnice polobli
uvula (lat. lingula)frenum jezika (lat.vinculum linguale)
osrednji del (lat. lobulus centralis)krilo osrednjega dela (lat.ala lobuli centralis)
apex (lat. culmen)anteriorni štirikotni reženj (lat. lobulis quadrangularis anterior)
klančina (lat. declive)zadnjik štirikotni reženj (lat. lobulis quadrangularis posterior)
Črv črka (lat.folium vermis)zgornji in spodnji polmesec (lat. lobuli semilunares superior et inferior)
grb črv (lat. tuber vermis)tanek del (lat. lobulis gracilis)
piramida (lat.pyramis)Dvojni trebušni reženj (lat.Lobulus biventer)
uvulatonzil (lat. tonzil z učinkom bilyaklaptevim (lat. paraflocculus)
vozlički (lat.nodulus)loputa (lat.flocculus)

Črv in polobla sta prekrita s sivo snovjo (možgansko skorjo), znotraj katere je bela snov. Podružnica bele snovi prodre v vsak gyrus v obliki belih trakov (lat. Laminae albae). Na puščicam podobnih odsekih možganca je viden svojevrsten vzorec, imenovan »drevo življenja« (lat. Arbor vitae cerebelli). V notranjosti bele snovi leži podkortično jedro možganov.

S sosednjimi možganskimi strukturami je možganček povezan preko treh parov nog. Noge možganov (lat. Pedunculi cerebellares) so sistem pogonskih poti, katerih vlakna segajo do možganov in iz njega:

  1. Spodnje možganske noge (latinsko Pedunculi cerebellares inferiores) gredo od podolgovati medule do možganov.
  2. Srednje možganske noge (lat.Pedunculi cerebellares medii) - od mostu warolium do možgane.
  3. Zgornje možganske noge (lat.Pedunculi cerebellares superiores) - poslane v srednje možgane.

Cerebelarna jedra so seznanjeni grozdi sive snovi, ki ležijo v debelini belega, bližje sredini, torej možganskega črva. Razlikujejo se naslednja jedra:

  1. Dentatno jedro (lat. Nucleus dentatus) leži v medialno spodnjih delih bele snovi. To jedro je valovita upognjena plošča sive snovi s kratkim prelomom v srednjem območju, ki se imenuje vrata dentata jedra (lat. Hilum nuclei dentait). Nazobčano jedro je podobno oljnemu jedru. Ta podobnost ni naključna, saj sta obe jedri povezani z vodljivimi potmi, s svinčeno-možganskimi vlakni (latinsko Fibrae olivocerebellares), vsak suk oljnega jedra pa je podoben drugemu zvitju.
  2. Kortikalno jedro (lat. Nucleus emboliformis) je nameščeno medialno in vzporedno z dentatenim jedrom.
  3. Sferično jedro (lat. Nucleus globosus) leži nekoliko na sredini skorje podobnega jedra in je lahko predstavljeno v obliki več majhnih kroglic.
  4. Jedro šotora (lat. Nucleus fastigii) je lokalizirano v beli snovi glista, na obeh straneh njegove sredinske ravnine, pod lobulo jezika in srednjo lobulo, v strehi četrtega prekata.

Jedro šotora, ki je najbolj medialno, se nahaja na straneh srednje črte na območju, kjer je šotor stisnjen v možganski trakt (lat. Fastigium). Od njega je Bichnishe kroglasto, skorjasto in dentato jedro. Ta jedra imajo različno filogenetsko starost: nucleus fastigii se nanaša na starodavni del cerebeluma (lat. Archicerebellum), povezan z vestibularnim aparatom; nuclei emboliformis et globosus - do starega dela (lat. Paleocerebellum), ki je nastal v povezavi z gibi telesa, in nucleus dentatus - do novega (lat. neocerebellum), ki se je razvil v povezavi z gibanjem z okončinami. Zato se ob poškodbi vsakega od teh delov kršijo različni vidiki motorične funkcije, ki ustrezajo različnim fazam filogeneze, in sicer: ko je poškodovana nadkostnica, je porušeno ravnovesje telesa, ko so poškodovane mišice vratu in trupa, ko je poškodovan neocerebellum, mišice okončin.

Jedro šotora je nameščeno v beli snovi glista, preostala jedra ležijo v možganih poloble. Skoraj vse informacije, ki izhajajo iz možganov, so preusmerjene v njegova jedra (razen povezave glomerularno-nodularne lobule z vestibularnim jedrom Deitersa).